| 第一章 绪论 | 第1-58页 |
| 1 口服缓／控释释药系统研究进展 | 第17-36页 |
| ·定速释放药物给药系统 | 第19-24页 |
| ·骨架型缓／控释释药系统 | 第19-21页 |
| ·薄膜包衣缓／控释系统 | 第21页 |
| ·渗透泵型控释系统 | 第21-22页 |
| ·离子交换树脂液体控释系统 | 第22-23页 |
| ·缓／控释微囊 | 第23-24页 |
| ·缓／控释微球 | 第24页 |
| ·定位释放释药系统 | 第24-28页 |
| ·胃内滞留给药系统 | 第24-26页 |
| ·小肠定位释药系统 | 第26-27页 |
| ·结肠定位给药系统 | 第27-28页 |
| ·定时释放给药系统 | 第28-31页 |
| ·膜控释的定时给药系统 | 第28-29页 |
| ·渗透压控释的定时给药系统 | 第29-30页 |
| ·膨胀控释定时释药系统 | 第30-31页 |
| ·靶向给药系统 | 第31-32页 |
| ·纳米粒药物给药系统 | 第32-36页 |
| 2 壳聚糖微球研究进展 | 第36-43页 |
| ·壳聚糖的基本特征 | 第36-37页 |
| ·壳聚糖微球的制备方法 | 第37-38页 |
| ·乳化分散法 | 第37页 |
| ·油相干燥法 | 第37页 |
| ·喷雾干燥法 | 第37-38页 |
| ·交联聚合法 | 第38页 |
| ·凝聚法 | 第38页 |
| ·壳聚糖包裹法 | 第38页 |
| ·影响壳聚糖微球性能的因素 | 第38-39页 |
| ·壳聚糖微球的应用 | 第39-41页 |
| ·延缓药物释放作用 | 第39-40页 |
| ·增加药物的靶向性 | 第40页 |
| ·降低药物的毒副作用，提高疗效 | 第40-41页 |
| ·提高疏水性药物对细胞膜的通透性 | 第41页 |
| ·提高药物的稳定性 | 第41页 |
| ·结语 | 第41-43页 |
| 3 立题背景及意义 | 第43-45页 |
| 4 课题研究内容和技术路线 | 第45-49页 |
| ·课题研究内容 | 第45-47页 |
| ·课题研究技术路线 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 第二章 卡托普利／壳聚糖-明胶网络多聚物缓释微球制备及其性能 | 第58-75页 |
| 引言 | 第58-59页 |
| 1 材料与方法 | 第59-61页 |
| ·药品与试剂 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·方法 | 第59-61页 |
| ·微球的制备 | 第59-60页 |
| ·载药量和包封率测定 | 第60页 |
| ·Cap／CGNPMs的性能 | 第60页 |
| ·体外释药实验 | 第60-61页 |
| ·回收率和精密度试验 | 第61页 |
| ·统计处理 | 第61页 |
| 2 结果与讨论 | 第61-72页 |
| ·Cap／CGNPMs的粒径分布及形态学 | 第61-62页 |
| ·Cap／CGNPMs的稳定性 | 第62-63页 |
| ·不同因素对Cap／CGNPMs包封率、载药量和溶胀率的影响 | 第63-67页 |
| ·投料比对微球包封率、载药量和溶胀度的影响 | 第63-64页 |
| ·交联剂单用和合用对微球包封率、载药量和溶胀度的影响 | 第64-65页 |
| ·交联度对微球包封率、载药量和溶胀度的影响 | 第65-66页 |
| ·分子量对微球包封率、载药量和溶胀度的影响 | 第66-67页 |
| ·微晶纤维素对微球包封率、载药量和溶胀度的影响 | 第67页 |
| ·不同条件对Cap／CGNPMs释药性能的影响 | 第67-71页 |
| ·投料比对微球释药性能的影响 | 第67-68页 |
| ·交联剂单用和合用对微球释药性能的影响 | 第68-69页 |
| ·微晶纤维素对微球释药性能的影响 | 第69-70页 |
| ·pH值对微球释药性能的影响 | 第70-71页 |
| ·Cap／CGNPMS和Cap普通片体外释药行为比较 | 第71-72页 |
| 3 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第三章 卡托普利／壳聚糖-明胶网络多聚物缓释微球制备工艺 | 第75-87页 |
| 引言 | 第75-76页 |
| 1 材料与方法 | 第76-79页 |
| ·药品与试剂 | 第76页 |
| ·仪器 | 第76页 |
| ·方法 | 第76-79页 |
| ·微球的制备 | 第76页 |
| ·微球形态，粒径大小和分布的观察 | 第76-77页 |
| ·微球药物包封率和载药量测定 | 第77页 |
| ·体外释药实验 | 第77页 |
| ·回收率和精密度试验 | 第77-78页 |
| ·部分因子试验设计筛选微球制备工艺 | 第78-79页 |
| 2 结果与讨论 | 第79-84页 |
| ·Cap／CGNPMs包封率，载药量和溶胀度的影响因素 | 第79-81页 |
| ·壳聚糖分子量 | 第79-80页 |
| ·交联度 | 第80-81页 |
| ·疏水性高分子材料 | 第81页 |
| ·Cap／CGNPMs较理想制备工艺的优化 | 第81-82页 |
| ·Cap／CGNPMs粒径分布及形态学 | 第82-83页 |
| ·Cap／CGNPMs释药性能 | 第83-84页 |
| 3 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 第四章 卡托普利生物粘附型缓释胶囊的制备及性能 | 第87-102页 |
| 引言 | 第87-88页 |
| 1 材料与方法 | 第88-91页 |
| ·药品与试剂 | 第88页 |
| ·仪器 | 第88页 |
| ·方法 | 第88-91页 |
| ·Cap／CGNPMs的制备及性能测定 | 第88-89页 |
| ·Cap／CGNPMs载药量和包封率测定 | 第89页 |
| ·CBSRCs制备 | 第89-90页 |
| ·Cap普通片制备 | 第90页 |
| ·CBSRCs药物释放度测定 | 第90页 |
| ·回收率和精密度试验 | 第90页 |
| ·生物粘附性测定 | 第90-91页 |
| 2 结果和讨论 | 第91-98页 |
| ·Cap／CGNPMs的性能 | 第91-93页 |
| ·不同条件对CBSRCs粘附性的影响 | 第93-95页 |
| ·HPMC的用量 | 第93-94页 |
| ·填充剂的用量 | 第94-95页 |
| ·Cap生物粘附胶囊与普通片粘附性比较 | 第95-96页 |
| ·不同条件对Cap生物粘附胶囊释放度的影响 | 第96-97页 |
| ·HPMC用量 | 第96页 |
| ·释放介质pH值 | 第96-97页 |
| ·CBSRCs与普通片释放度比较 | 第97-98页 |
| 3 结论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 第五章 卡托普利生物粘附型缓释胶囊药动学和生物利用度研究 | 第102-112页 |
| 引言 | 第102页 |
| 1 材料与方法 | 第102-107页 |
| ·药品与试剂 | 第102-103页 |
| ·动物 | 第103页 |
| ·仪器与色谱条件 | 第103页 |
| ·TA-p-BPB(内标物)的制备 | 第103页 |
| ·给药及血样采集 | 第103页 |
| ·血浆样品的处理与测定 | 第103-104页 |
| ·HPLC方法确证 | 第104-106页 |
| ·数据处理 | 第106-107页 |
| 2 结果 | 第107-110页 |
| ·药物代谢动力学实验结果 | 第107-108页 |
| ·相对生物利用度和生物等效性分析结果 | 第108-109页 |
| ·体内外相关性 | 第109-110页 |
| 3 讨论 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-112页 |
| 第六章 结语与展望 | 第112-115页 |
| 1 结语 | 第112-113页 |
| 2 今后研究工作展望 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 附录 | 第116页 |
