| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-15页 |
| 1.核糖体工程的提出 | 第10-11页 |
| 2.目前的研究现状 | 第11-14页 |
| 3.本文的立题 | 第14-15页 |
| 第一章 抗肿瘤活性细胞筛选模型及活性测试方法 | 第15-18页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·细胞系 | 第15页 |
| ·实验仪器 | 第15-16页 |
| ·实验试剂 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-18页 |
| 第二章 具抗生素抗性的活性菌株的获得 | 第18-24页 |
| ·材料和方法 | 第18-19页 |
| ·结果与分析 | 第19-22页 |
| ·菌株B3054对氯霉素及链霉素的MIC | 第19页 |
| ·抗性菌株的获得 | 第19-20页 |
| ·抗性菌株中，抗肿瘤活性菌株的筛选 | 第20-22页 |
| ·小结 | 第22-24页 |
| 第三章 活性菌株Str3054的发酵生产 | 第24-30页 |
| ·材料和方法 | 第24-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-29页 |
| ·发酵条件的确定 | 第26-27页 |
| ·活性部位的考察结果 | 第27-28页 |
| ·溶剂萃取试验结果 | 第28页 |
| ·活性组分的稳定性实验 | 第28-29页 |
| ·生产发酵及活性组分的获得 | 第29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第四章 Str3054代谢产物的活性追踪分离 | 第30-42页 |
| ·实验材料、仪器及试剂 | 第30-31页 |
| ·化合物的分离 | 第31-33页 |
| ·化合物的结构鉴定 | 第33-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第五章 化合物生物活性测试 | 第42-49页 |
| ·材料和方法 | 第42-43页 |
| ·化合物生物活性测试结果 | 第43-47页 |
| ·酯类化合物的生物活性 | 第43-45页 |
| ·核苷类化合物的生物活性 | 第45-46页 |
| ·其他化合物的生物活性 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 第六章 抗性菌株Str3054的rpsL基因分析 | 第49-60页 |
| ·DNA的提取与纯化 | 第49-51页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51页 |
| ·PCR扩增目标DNA | 第51-54页 |
| ·PCR引物的设计以及反应条件 | 第51-52页 |
| ·确定PCR的反应最适混合物 | 第52-53页 |
| ·PCR制备目标DNA以及DNA的纯化 | 第53-54页 |
| ·目的DNA的克隆表达——目的DNA转入pMD 18-T | 第54-56页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·方法 | 第54-56页 |
| ·结果 | 第56页 |
| ·基因测序以及序比较 | 第56-59页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·方法 | 第56页 |
| ·结果 | 第56-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 结语 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 附图 | 第68-72页 |