| 缩写词 | 第1-14页 |
| 摘要 | 第14-16页 |
| Abstract | 第16-18页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 1 文献综述 | 第20-42页 |
| ·芸薹属再生体系建立的基本情况 | 第20-23页 |
| ·采用的外植体类型 | 第20-21页 |
| ·培养基组成 | 第21-22页 |
| ·芸薹属植物建立再生体系过程中存在的问题 | 第22-23页 |
| ·玻璃化现象 | 第22页 |
| ·离体成花现象 | 第22-23页 |
| ·植物成花研究进展 | 第23-33页 |
| ·植物几种主要的成花途径 | 第23-27页 |
| ·春化需求型 | 第23页 |
| ·光周期和光质需求型 | 第23-24页 |
| ·自主开花途径 | 第24-25页 |
| ·赤霉素途径 | 第25页 |
| ·各种开花途径的整合 | 第25-26页 |
| ·开花途径的决定 | 第26-27页 |
| ·植物春化作用的生理生化基础 | 第27-31页 |
| ·植株一般的春化反应特性 | 第27-28页 |
| ·抗氧化酶系统与春化的关系 | 第28-29页 |
| ·抗氧化物质谷胱苷肽与春化的关系 | 第29页 |
| ·核酸、蛋白质代谢与春化的关系 | 第29-30页 |
| ·DNA甲基化与春化的关系 | 第30页 |
| ·植物激素与春化的关系 | 第30-31页 |
| ·植物春化作用的分子机理 | 第31-33页 |
| ·植物离体成花研究进展 | 第33-37页 |
| ·离体成花研究所采用的材料 | 第33-34页 |
| ·营养芽 | 第33页 |
| ·胚轴与茎段 | 第33-34页 |
| ·花相关组织 | 第34页 |
| ·子叶 | 第34页 |
| ·薄细胞层 | 第34页 |
| ·影响离体成花的因素 | 第34-36页 |
| ·营养条件 | 第34-35页 |
| ·培养物种类及部位 | 第35页 |
| ·外源激素 | 第35-36页 |
| ·开花逆转 | 第36-37页 |
| ·差异表达基因克隆策略 | 第37-42页 |
| ·从cDNA文库筛选差异表达基因 | 第37-38页 |
| ·DD-PCR方法和差减杂交法及改进 | 第38-40页 |
| ·代表性差异分析法 | 第38页 |
| ·RC4D法 | 第38页 |
| ·cDNA-AFLP法 | 第38-39页 |
| ·SAGE法 | 第39页 |
| ·差异消减展示 | 第39页 |
| ·PACS法 | 第39-40页 |
| ·多轮LD-PCR与差减杂交相结合直接克隆全长差异表达基因 | 第40页 |
| ·差异表达基因克隆策略在克隆春化作用相关基因上的应用 | 第40-42页 |
| 2 白菜不同花组织外植体再生差异的比较分析 | 第42-56页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·外植体消毒 | 第43页 |
| ·培养基组成和培养条件 | 第43页 |
| ·外植体内源激素含量测定 | 第43页 |
| ·不育和可育外植体主要农艺性状比较 | 第43-44页 |
| ·不定芽离体生根及花序轴段扦插 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-52页 |
| ·带柄及子房的花托在不同BAP／NAA浓度配比培养基上的分化 | 第44-45页 |
| ·BAP和NAA对愈伤组织及不定芽分化的影响 | 第45页 |
| ·不同BAP／NAA浓度配比对带柄及子房花托外植体分化的影响 | 第45页 |
| ·不同育性花柄对NAA需求的比较 | 第45-47页 |
| ·不同外植体不定芽诱导情况比较 | 第47页 |
| ·不定芽离体成花 | 第47-48页 |
| ·不定芽生根及移栽中出现的一些现象 | 第48-51页 |
| ·白菜核不育两用系可育株与不育株外植体内源激素比较 | 第51页 |
| ·不育株和可育株各种外植体性状比较 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-56页 |
| ·内源激素含量与激素配比对不同育性植株再生的影响 | 第52-53页 |
| ·不同外植体内源激素含量对再生频率的影响 | 第53页 |
| ·外植体育性对不定芽再生的影响 | 第53-54页 |
| ·来源花组织的外植体再生时的离体成花现象 | 第54页 |
| ·来源花组织的外植体再生时的玻璃化现象 | 第54-56页 |
| 3 白菜花组织再生不定芽继代培养过程中阶段发育的转变 | 第56-68页 |
| ·材料与方法 | 第56-57页 |
| ·继代培养的不定芽材料及方法 | 第56页 |
| ·不定芽离体春化 | 第56-57页 |
| ·赤霉素处理对白菜不定芽成花诱导 | 第57页 |
| ·不育和可育花组织再生植株的小孢子发育的细胞学观察 | 第57页 |
| ·离体条件下低温春化处理后花芽分化观察 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-64页 |
| ·不同继代培养时期离体成花及不定芽性状表现 | 第57-58页 |
| ·不同继代培养时期对不定芽离体现蕾率影响 | 第57页 |
| ·不同继代培养时期对不定芽离体生根的影响 | 第57-58页 |
| ·继代培养时期对不定芽生长状态的影响 | 第58页 |
| ·不同时间低温春化处理对不定芽性状表现的影响 | 第58-59页 |
| ·不同时间低温春化处理对不定芽离体成花的影响 | 第58-59页 |
| ·不同时间低温处理对生根的影响 | 第59页 |
| ·不同时间低温处理对不定芽叶片数的影响 | 第59页 |
| ·春化态不定芽在不同培养基上的表现 | 第59页 |
| ·赤霉素处理对脱春化不定芽成花和生根的影响 | 第59-60页 |
| ·赤霉素处理对脱春化不定芽成花的影响 | 第59页 |
| ·赤霉素处理对脱春化不定芽生根的影响 | 第59-60页 |
| ·低温春化和赤霉素处理诱导成花的比较 | 第60页 |
| ·可育株和不育株再生植株的小孢子发育的观察 | 第60-63页 |
| ·可育再生植株的小孢子发育 | 第61-63页 |
| ·不育再生植株的小孢子败育过程 | 第63页 |
| ·可育再生植株试管成花败育的原因 | 第63页 |
| ·可育植株自交表现 | 第63页 |
| ·低温春化处理离体条件下花芽分化 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-68页 |
| ·继代培养时间对不定芽的影响 | 第64-65页 |
| ·继代培养中生殖生长趋势减弱 | 第64-65页 |
| ·继代培养中营养生长和生殖生长优势转变 | 第65页 |
| ·低温处理时间对不定芽性状表现的影响 | 第65-66页 |
| ·赤霉素的成花诱导作用 | 第66页 |
| ·再生植株育性表现 | 第66页 |
| ·离体花芽分化 | 第66-68页 |
| 4 白菜离体春化的生理基础 | 第68-78页 |
| ·材料及方法 | 第68-70页 |
| ·白菜不定芽扩繁 | 第68页 |
| ·白菜不定芽离体低温春化处理 | 第68-69页 |
| ·样品制备及主要指标测定方法 | 第69页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第69页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第69-70页 |
| ·结果与分析 | 第70-74页 |
| ·低温处理不同时间对不定芽各组织SOD活性的影响 | 第70页 |
| ·低温处理不同时间对不定芽各组织APX活性的影响 | 第70页 |
| ·低温处理对不定芽各组织CAT活性的影响 | 第70-71页 |
| ·低温处理不同时间对不定芽各组织POD活性及谱带分布的影响 | 第71-72页 |
| ·不同春化处理时间对不定芽各组织MDA含量的影响 | 第72-73页 |
| ·低温处理不同时间对不定芽各组织可溶性蛋白质含量及组成的影响 | 第73-74页 |
| ·讨论 | 第74-78页 |
| ·各种抗氧化酶与春化作用的可能关系 | 第74页 |
| ·MAD含量变化与春化作用的关系 | 第74-75页 |
| ·可溶性蛋白含量变化与春化作用的关系 | 第75-76页 |
| ·各组织的春化反应特性 | 第76-78页 |
| 5 白菜离体春化相关基因表达的cDNA-AFLP分析 | 第78-100页 |
| ·材料与方法 | 第79-87页 |
| ·不定芽扩繁 | 第79页 |
| ·不定芽低温春化和脱春化处理 | 第79页 |
| ·取样 | 第79页 |
| ·RNA提取 | 第79-80页 |
| ·器皿的准备 | 第79页 |
| ·试剂 | 第79页 |
| ·提取RNA的操作步骤 | 第79-80页 |
| ·RNA检测所用试剂的配制及仪器的处理 | 第80页 |
| ·RNA的检测 | 第80页 |
| ·cDNA-AFLP分析获得离体春化作用相关的EST | 第80-86页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第80页 |
| ·cDNA第二链的合成 | 第80-81页 |
| ·cDNA酶切、连接 | 第81页 |
| ·模板的预扩增和选择性扩增 | 第81页 |
| ·变性 | 第81-82页 |
| ·测序胶电泳 | 第82-83页 |
| ·银染方法 | 第83-84页 |
| ·差异片断的回收 | 第84页 |
| ·片段连接、转化 | 第84-86页 |
| ·差异片段的Northern杂交验证 | 第86-87页 |
| ·RNA甲醛变性凝胶电泳 | 第86页 |
| ·RNA转膜 | 第86页 |
| ·杂交 | 第86-87页 |
| ·RT-PCR检测 | 第87页 |
| ·结果与分析 | 第87-93页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第87-88页 |
| ·RNA提取和检测 | 第87-88页 |
| ·cDNA合成 | 第88-90页 |
| ·离体春化处理差异表达基因的cDNA-AFLP分析 | 第90页 |
| ·差异片断的回收、克隆、测序 | 第90-91页 |
| ·差异片断的半定量RT-PCR检验 | 第91-92页 |
| ·A6T16-2表达特征的Northern杂交分析 | 第92-93页 |
| ·讨论 | 第93-100页 |
| ·春化处理特异表达的EST与春化作用的可能关系 | 第93-96页 |
| ·A4T16V片断可能编码基因的功能 | 第93-95页 |
| ·A1079V片断可能编码基因的功能 | 第95页 |
| ·A14T5V片断可能编码基因的功能 | 第95-96页 |
| ·春化处理后抑制性表达的EST与春化作用的可能关系 | 第96-100页 |
| ·A5T16-1片断可能编码基因的功能 | 第96页 |
| ·A6T17-1片断可能编码基因的功能 | 第96-97页 |
| ·A6T16-2和A6717-2片断可能编码基因的功能 | 第97-98页 |
| ·A11T19片断可能编码基因的功能 | 第98页 |
| ·A19T7片断可能编码基因的功能 | 第98-99页 |
| ·其它片断可能编码基因的功能 | 第99-100页 |
| 结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-113页 |
