摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
目录 | 第9-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-31页 |
·克隆植物和生理整合 | 第12-18页 |
·植物的克隆性与克隆生长 | 第12-13页 |
·克隆植物的分布范围 | 第13-14页 |
·克隆整合 | 第14页 |
·克隆整合的影响因素 | 第14-16页 |
·克隆整合的研究方法 | 第16-18页 |
·环境异质性和生理整合 | 第18-23页 |
·环境异质性和克隆可塑性 | 第18-19页 |
·环境异质性和克隆内分工 | 第19-20页 |
·环境异质性和觅食行为 | 第20-21页 |
·环境异质性和风险分摊 | 第21-22页 |
·环境异质性和克隆整合 | 第22-23页 |
·UV-B辐射的植物生物学效应及其异质性 | 第23-29页 |
·增强UV-B辐射对植物个体水平的影响 | 第24页 |
·增强UV-B辐射对植物信号转导的影响 | 第24-25页 |
·增强UV-B辐射对植物防卫机制的影响 | 第25-26页 |
·增强UV-B辐射对植物种群和生态系统的影响 | 第26页 |
·增强UV-B辐射与其它因子复合的相关研究 | 第26-27页 |
·UV-B辐射的异质性与克隆植物生理整合 | 第27-29页 |
·存在问题及研究意义 | 第29-31页 |
第二章 白三叶生理整合对异质性UV-B辐射的响应 | 第31-56页 |
·前言 | 第31-33页 |
·材料和方法 | 第33-39页 |
·植物材料及研究地点 | 第33页 |
·试验设计 | 第33-34页 |
·酸性品红饲喂 | 第34-35页 |
·~(15)N同位素标记及测定 | 第35页 |
·形态结构特化指标测定 | 第35-36页 |
·生理指标测定 | 第36-39页 |
·数据分析 | 第39页 |
·结果 | 第39-50页 |
·异质性UV-B辐射下水分整合强度的变化 | 第39页 |
·异质性UV-B辐射下~(15)N整合强度的变化 | 第39-41页 |
·异质性UV-B辐射下形态结构特化 | 第41页 |
·异质性UV-B辐射下生理指标变化 | 第41-50页 |
·讨论 | 第50-55页 |
·异质性UV-B辐射下白三叶生理整合强度的变化 | 第50-51页 |
·异质性UV-B辐射下白三叶形态结构特化 | 第51页 |
·叶绿素和紫外吸收物含量 | 第51-52页 |
·可溶性糖与可溶性蛋白含量 | 第52页 |
·抗氧化酶活力 | 第52-53页 |
·防御整合 | 第53页 |
·光合气体交换参数 | 第53-54页 |
·叶绿素荧光参数 | 第54-55页 |
·小结 | 第55-56页 |
第三章 蛇莓生理整合对异质性UV-B辐射的响应 | 第56-71页 |
·前言 | 第56-57页 |
·材料和方法 | 第57-59页 |
·植物材料和研究地点 | 第57-58页 |
·试验设计 | 第58页 |
·酸性品红饲喂 | 第58页 |
·生长试验 | 第58页 |
·叶绿素和紫外吸收物含量 | 第58-59页 |
·光合特性 | 第59页 |
·数据分析 | 第59页 |
·结果 | 第59-66页 |
·水分整合强度变化 | 第59页 |
·生长指标变化 | 第59-62页 |
·叶绿素和紫外吸收物含量 | 第62-63页 |
·光合特性 | 第63-66页 |
·讨论 | 第66-69页 |
·水分整合强度的变化 | 第66-67页 |
·生长 | 第67-68页 |
·防御性生理整合 | 第68-69页 |
·小结 | 第69-71页 |
第四章 活血丹生理整合对异质性UV-B辐射响应的信号传导机制 | 第71-83页 |
·前言 | 第71-72页 |
·材料和方法 | 第72-74页 |
·植物材料和研究地点 | 第72-73页 |
·试验设计 | 第73页 |
·NO和H_2O_2含量测定 | 第73-74页 |
·激光共聚焦显微镜观测NO和H_2O_2在匍匐茎中的变化 | 第74页 |
·数据分析 | 第74页 |
·结果 | 第74-80页 |
·NO和H_2O_2含量测定 | 第74-75页 |
·激光共聚焦显示NO和H_2O_2在匍匐茎中的变化 | 第75-80页 |
·讨论 | 第80-81页 |
·小结 | 第81-83页 |
第五章 结论和展望 | 第83-86页 |
参考文献 | 第86-107页 |
攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第107-109页 |
致谢 | 第109页 |