| 引言 | 第1-16页 |
| 研究的目的和意义 | 第16-19页 |
| 处方的中医理论论述和现代研究 | 第19-23页 |
| 1 处方组成 | 第19页 |
| 2 用中医药理论阐述适应病症的病因、病机、治法与方解 | 第19-20页 |
| 病因 | 第19页 |
| 病机 | 第19页 |
| 治则与方解 | 第19-20页 |
| 3 处方中各药物药化和药理现代研究 | 第20-23页 |
| 小儿退热按摩乳的工艺研究 | 第23-58页 |
| 研究思路 | 第23-24页 |
| 1 实验材料 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·材料与试剂 | 第24页 |
| 2 处方组成与分析 | 第24-25页 |
| 3 剂型选择 | 第25页 |
| 4 提取工艺的研究 | 第25-44页 |
| ·黄芩提取工艺的优选 | 第25-29页 |
| ·柴胡、青蒿、荆芥穗、桂枝提取工艺的优选 | 第29-38页 |
| ·双提法 | 第30-34页 |
| ·超临界萃取法 | 第34-38页 |
| ·两种提取方法的比较 | 第38-42页 |
| ·提取物收率 | 第38页 |
| ·提取物成分的薄层层析半定量比较 | 第38-39页 |
| ·提取物组成的气相色谱-质谱联用分析 | 第39-40页 |
| ·相关药效学比较 | 第40-42页 |
| ·临床预试实验研究 | 第42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| ·药材挥发油含量的控制 | 第43-44页 |
| 5 基质的选用 | 第44页 |
| 6 附加剂种类的选择 | 第44-45页 |
| 7 凝胶制备工艺 | 第45-56页 |
| ·卡波姆熟化过程的优选 | 第47-48页 |
| ·卡波姆浓度的选择 | 第48-49页 |
| ·凝胶含药量的选择 | 第49页 |
| ·药物加入方式的选择 | 第49-50页 |
| ·成品稳定性的研究 | 第50页 |
| ·促透剂浓度的选择 | 第50-56页 |
| 8 药物透皮吸收的研究 | 第56页 |
| 9 三批小样生产数据 | 第56-58页 |
| 小儿退热按摩乳质量标准的研究 | 第58-74页 |
| 1 实验材料 | 第58页 |
| 2 质量标准草案 | 第58-62页 |
| ·药品原料(药材)及辅料的质量标准 | 第58-59页 |
| ·药品成品的质量标准草案 | 第59-62页 |
| 3 质量标准起草说明 | 第62-74页 |
| ·药品原料(药材)及辅料的质量标准起草说明 | 第62-63页 |
| ·药品成品质量标准起草说明 | 第63-74页 |
| 小儿退热按摩乳初步稳定性试验研究 | 第74-78页 |
| 小儿退热按摩乳的药效学及药理学研究 | 第78-85页 |
| 1 药效学研究 | 第78-83页 |
| 2 小儿退热按摩乳急性毒性试验 | 第83-84页 |
| 3 小儿退热按摩乳皮肤过敏性试验 | 第84页 |
| 4 小儿退热按摩乳对家兔皮肤急性刺激试验 | 第84页 |
| 5 小儿退热按摩乳对家兔皮肤长期刺激性试验 | 第84-85页 |
| 讨论 | 第85-90页 |
| 结语 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 附件 | 第95-117页 |
| 1 图谱 | 第95-107页 |
| 2 综述 | 第107-117页 |