阿昔洛韦缓释微丸制备技术的研究
中文摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
前言 | 第13-18页 |
第一章 阿昔洛韦缓释微丸处方前研究工作 | 第18-26页 |
1 仪器和试药 | 第18页 |
2 方法和结果 | 第18-24页 |
·阿昔洛韦体外分析方法的建立 | 第18-23页 |
·阿昔洛韦在不同介质中平衡溶解度的测定 | 第23页 |
·阿昔洛韦在不同介质中油/水分配系数的测定 | 第23-24页 |
3 讨论 | 第24页 |
4 小结 | 第24-26页 |
第二章 阿昔洛韦大鼠在体肠吸收的研究 | 第26-36页 |
1 仪器和试药 | 第26页 |
2 方法和结果 | 第26-33页 |
·分析方法的建立 | 第26-28页 |
·大鼠肠吸收的研究 | 第28-29页 |
·实验结果 | 第29-33页 |
3 讨论 | 第33-35页 |
4 小结 | 第35-36页 |
第三章 离心造粒法制备阿昔洛韦微丸 | 第36-49页 |
1 仪器和试药 | 第36页 |
2 方法和结果 | 第36-46页 |
·粉末粉体学性质考察 | 第36-37页 |
·微丸粉体学性质的质量评价 | 第37页 |
·处方筛选 | 第37-41页 |
·工艺因素对微丸制备的影响 | 第41-46页 |
·阿昔洛韦微丸制备工艺的确定 | 第46页 |
3 讨论 | 第46-47页 |
4 小结 | 第47-49页 |
第四章 挤出-滚圆法制备阿昔洛韦微丸的研究 | 第49-68页 |
1 仪器和试药 | 第49页 |
2 方法和结果 | 第49-64页 |
·微丸粉体学性质的质量评价 | 第49-50页 |
·工艺因素对微丸制备的影响 | 第50-56页 |
·处方因素对微丸制备及药物释放的影响 | 第56-61页 |
·释放度影响因素考察 | 第61-63页 |
·释药机制初探 | 第63-64页 |
3 讨论 | 第64-66页 |
4 小结 | 第66-68页 |
第五章 阿昔洛韦微丸流化床悬浮缓释包衣的研究 | 第68-86页 |
1 仪器和试药 | 第68页 |
2 方法和结果 | 第68-83页 |
·包衣工艺参数的选择 | 第68-70页 |
·影响包衣膜性质及释放的处方因素考察 | 第70-76页 |
·正交设计优化包衣液处方 | 第76-79页 |
·释放度影响因素考察 | 第79-81页 |
·释药机制探讨 | 第81-83页 |
3 讨论 | 第83-85页 |
4 小结 | 第85-86页 |
第六章 阿昔洛韦缓释胶囊的人体药动学研究 | 第86-95页 |
1 仪器和试药 | 第86页 |
2 方法和结果 | 第86-93页 |
·体内分析方法的建立 | 第86-88页 |
·血药浓度的测定 | 第88-91页 |
·药动学参数计算 | 第91页 |
·相对生物利用度 | 第91-92页 |
·体内外相关性 | 第92-93页 |
3 讨论 | 第93-94页 |
4 小结 | 第94-95页 |
全文结论 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-101页 |
致谢 | 第101页 |