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阿昔洛韦缓释微丸制备技术的研究

中文摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
前言第13-18页
第一章 阿昔洛韦缓释微丸处方前研究工作第18-26页
 1 仪器和试药第18页
 2 方法和结果第18-24页
   ·阿昔洛韦体外分析方法的建立第18-23页
   ·阿昔洛韦在不同介质中平衡溶解度的测定第23页
   ·阿昔洛韦在不同介质中油/水分配系数的测定第23-24页
 3 讨论第24页
 4 小结第24-26页
第二章 阿昔洛韦大鼠在体肠吸收的研究第26-36页
 1 仪器和试药第26页
 2 方法和结果第26-33页
   ·分析方法的建立第26-28页
   ·大鼠肠吸收的研究第28-29页
   ·实验结果第29-33页
 3 讨论第33-35页
 4 小结第35-36页
第三章 离心造粒法制备阿昔洛韦微丸第36-49页
 1 仪器和试药第36页
 2 方法和结果第36-46页
   ·粉末粉体学性质考察第36-37页
   ·微丸粉体学性质的质量评价第37页
   ·处方筛选第37-41页
   ·工艺因素对微丸制备的影响第41-46页
   ·阿昔洛韦微丸制备工艺的确定第46页
 3 讨论第46-47页
 4 小结第47-49页
第四章 挤出-滚圆法制备阿昔洛韦微丸的研究第49-68页
 1 仪器和试药第49页
 2 方法和结果第49-64页
   ·微丸粉体学性质的质量评价第49-50页
   ·工艺因素对微丸制备的影响第50-56页
   ·处方因素对微丸制备及药物释放的影响第56-61页
   ·释放度影响因素考察第61-63页
   ·释药机制初探第63-64页
 3 讨论第64-66页
 4 小结第66-68页
第五章 阿昔洛韦微丸流化床悬浮缓释包衣的研究第68-86页
 1 仪器和试药第68页
 2 方法和结果第68-83页
   ·包衣工艺参数的选择第68-70页
   ·影响包衣膜性质及释放的处方因素考察第70-76页
   ·正交设计优化包衣液处方第76-79页
   ·释放度影响因素考察第79-81页
   ·释药机制探讨第81-83页
 3 讨论第83-85页
 4 小结第85-86页
第六章 阿昔洛韦缓释胶囊的人体药动学研究第86-95页
 1 仪器和试药第86页
 2 方法和结果第86-93页
   ·体内分析方法的建立第86-88页
   ·血药浓度的测定第88-91页
   ·药动学参数计算第91页
   ·相对生物利用度第91-92页
   ·体内外相关性第92-93页
 3 讨论第93-94页
 4 小结第94-95页
全文结论第95-96页
参考文献第96-101页
致谢第101页

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