超级杂交稻母本株1S CHLH cDNA的生物信息学分析与克隆
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-18页 |
| 1 超级杂交稻育种的新要求 | 第8-9页 |
| 2 植物中脱落酸的生理作用 | 第9-11页 |
| ·脱落酸在植物生长发育中的作用 | 第9-10页 |
| ·抑制与促进生长 | 第9页 |
| ·影响芽与种子休眠 | 第9页 |
| ·影响开花 | 第9-10页 |
| ·脱落酸在植物抗性方面的作用 | 第10-11页 |
| ·脱落酸的抗逆性作用 | 第10页 |
| ·脱落酸的抗病性作用 | 第10-11页 |
| 3 植物中脱落酸信号的传递 | 第11-15页 |
| ·脱落酸信号的感受 | 第11-13页 |
| ·脱落酸信号的转导 | 第13-15页 |
| 4 镁离子螯合酶的研究 | 第15-17页 |
| 5 论文研究内容与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 生物信息学分析 | 第18-32页 |
| 1 水稻CHLH cDNA的获得 | 第18-20页 |
| ·拟南芥CHLH序列的检索 | 第18页 |
| ·水稻CHLH基因的电子克隆 | 第18-20页 |
| 2 生物信息学分析与比对 | 第20-30页 |
| ·氨基酸序列的推测 | 第20-21页 |
| ·蛋白质同源性比对 | 第21-26页 |
| ·蛋白质二级结构的预测 | 第26-28页 |
| ·蛋白质的跨膜区预测与亚细胞定位 | 第28-29页 |
| ·蛋白质的功能结构域预测 | 第29-30页 |
| ·系统进化分析 | 第30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 超级杂交稻CHLH cDNA序列的克隆 | 第32-42页 |
| 1 材料 | 第32页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·菌株 | 第32页 |
| 2 试剂与仪器 | 第32-33页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32-33页 |
| 3 实验方法 | 第33-39页 |
| ·总RNA的提取及其质量检测 | 第33-34页 |
| ·总RNA的提取 | 第33页 |
| ·总RNA的质量检测 | 第33-34页 |
| ·用RT-PCR的方法获得CHLH cDNA片段 | 第34-39页 |
| ·引物的设计 | 第34页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第34-35页 |
| ·CHLH cDNA片段的PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·切胶回收目的片段 | 第36-37页 |
| ·将回收的目的片段克隆到PMD19-T载体上 | 第37页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第37页 |
| ·目的片段的鉴定及测定 | 第37-39页 |
| 4 结果与分析 | 第39-41页 |
| ·提取的总RNA的完整性检测 | 第39-40页 |
| ·CHLH cDNA片段的PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·CHLH cDNA片段的克隆 | 第41页 |
| 5 讨论 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录A | 第50-51页 |
| 附录B | 第51-57页 |
| 附录C | 第57-61页 |
| 附录D | 第61-64页 |
| 附录E | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
