| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一部分 背景和选题 | 第12-35页 |
| 第一章 α-羰基二硫缩烯酮化学简介 | 第12-34页 |
| 1. 引言 | 第12页 |
| 2. α-羰基二硫缩烯酮的结构及制备 | 第12-13页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的结构 | 第12-13页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第13页 |
| 3. 反应 | 第13-27页 |
| ·金属有机试剂与1 的1,2-加成-芳构化反应 | 第14-18页 |
| ·氮(氧)亲核体与1 的1,4-加成-环合反应 | 第18-22页 |
| ·α-位的亲电取代反应 | 第22-23页 |
| ·作为硫醇的替代试剂 | 第23-24页 |
| ·1, 3-羰基迁移反应 | 第24-25页 |
| ·1, 3-二噻烷的开环反应 | 第25-26页 |
| ·[5 + 1]成环策略 | 第26-27页 |
| 4. α,α’-烯酰基1, 3-二硫戊环缩烯酮的合成和反应 | 第27-29页 |
| ·α,α’-烯酰基1, 3-二硫戊环缩烯酮的合成 | 第27页 |
| ·α,α’-烯酰基1, 3-二硫戊环缩烯酮的反应 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-34页 |
| 第二章 论文选题 | 第34-35页 |
| 第二部分 α-乙酰基1, 3-二硫戊环二硫缩烯酮的Baylis-Hillman 反应和分子内成环反应研究 | 第35-54页 |
| 第三章 B-H 反应及B-H 反应产物应用简介 | 第36-45页 |
| 1. B-H 反应简介 | 第36-37页 |
| 2. B-H 反应产物的重要应用 | 第37-39页 |
| ·B-H 加成物的Friedel-Crafts 反应 | 第38页 |
| ·B-H 加成物的还原反应 | 第38页 |
| ·乙酰化B-H 产物的亲核取代环合反应 | 第38-39页 |
| 3. α-EWG 二硫缩烯酮的B-H 和其产物的进一步反应 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 第四章 吲哚氮氧化合物的合成 | 第45-54页 |
| 1. 合成α,α’-二乙酰基1, 3-二硫戊环缩烯酮 | 第45-46页 |
| 2. α乙酰基二硫缩烯酮化合物的制备 | 第46页 |
| 3. B-H 反应及B-H 产物的分子内环化反应(表4-1) | 第46-47页 |
| 4. 结果与讨论 | 第47-49页 |
| ·影响反应的因素（表4-2） | 第47-48页 |
| ·反应机理研究 | 第48-49页 |
| 5. 小结 | 第49页 |
| 6. 实验数据 | 第49-54页 |
| 第三部分 双[5 + 1]成环策略 | 第54-80页 |
| 第五章 设计、合成α,α’-烯酰基1, 3-二硫戊环缩烯酮 | 第54-58页 |
| 1. 合成α,α’-乙酰基1, 3-二硫戊环缩烯酮 | 第54页 |
| 2. 合成α,α’-烯酰基1, 3-二硫戊环缩烯酮 | 第54-56页 |
| 3. 实验数据 | 第56-58页 |
| 第六章 双[5C + 15]成环反应：多取代并二氢-4-噻喃酮的合成 | 第58-65页 |
| 1. 并噻喃(酮)类化合物简介 | 第58-60页 |
| ·并噻喃(酮)类化合物的概述 | 第58页 |
| ·并噻喃(酮)类化合物的合成方法 | 第58-60页 |
| 2. [5C + 15]成环反应：2,3-二氢-4-噻喃酮的合成方法介绍 | 第60页 |
| 3. 双[5C + 15]环化方法研究 | 第60-61页 |
| ·优化反应条件 | 第60-61页 |
| 4. 小结 | 第61-62页 |
| 5. 实验数据 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第七章 烯硫醚基二氢-4-噻喃酮与伯胺发生反应形成并二氢-4-噻喃酮 | 第65-73页 |
| 1. 2，3-二氢-4-噻喃酮化合物简介 | 第65-66页 |
| ·2,3-二氢-4-噻喃酮化合物的概述 | 第65页 |
| ·2,3-二氢-4-噻喃酮化合物的合成方法 | 第65-66页 |
| 2. 强碱条件下1, 3-二噻烷开环形成烯硫醚基单环二氢-4-噻喃酮 | 第66-67页 |
| 3. 二氢-4-噻喃酮与胺反应 | 第67-68页 |
| ·与单胺反应：合成并环二氢-4-吡啶酮 | 第67页 |
| ·反应机理 | 第67-68页 |
| 4. 小结 | 第68-69页 |
| 5. 实验数据 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第八章 双[5C + 1N]成环反应：并2,3-二氢-4-吡啶酮的合成 | 第73-80页 |
| 1. 并2,3-二氢-4-吡啶酮化合物简介 | 第73页 |
| ·概述 | 第73页 |
| 2. 双[5C + 1N]合成并二氢-4-吡啶酮研究 | 第73-76页 |
| ·与单胺的反应：合成单环2,3-二氢-4-吡啶酮 | 第73-75页 |
| ·机理研究 | 第75-76页 |
| 3. 小结 | 第76页 |
| 4. 实验数据 | 第76-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 第四部分 溶剂调控的分子内Michael 及anti-Michael 加成反应 | 第80-102页 |
| 第九章 溶剂调控下的分子内硫杂Michael 及Anti-michael 加成反应：多取代4-噻喃酮及3-噻吩酮的合成 | 第80-102页 |
| 1. 溶剂调控有机化学反应简介 | 第83-86页 |
| ·概述 | 第83-84页 |
| ·分子和分子之间作用力 | 第84-85页 |
| ·溶剂影响离子反应的实例 | 第85-86页 |
| 2. 多取代4-噻喃酮的合成 | 第86-88页 |
| 3. 多取代3-噻吩酮的合成 | 第88页 |
| 4. 机理研究 | 第88-90页 |
| 5. 拓展实验 | 第90-91页 |
| 6. 小结 | 第91页 |
| 7. 实验数据 | 第91-99页 |
| 参考文献 | 第99-102页 |
| 代表性谱图及数据 | 第102-128页 |
| 单晶数据 | 第128-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 作者简介 | 第133-134页 |
| 已发表的论文 | 第134页 |
