| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 吲哚马来酰亚胺类蛋白激酶C抑制的研究进展 | 第11-24页 |
| ·星型孢菌素结构修饰研究进展 | 第12-18页 |
| ·吲哚咔巴唑类 | 第12页 |
| ·双吲哚马来酰亚胺 | 第12-14页 |
| ·双吲哚马来酰亚胺大环 | 第14-16页 |
| ·单吲哚马来酰亚胺 | 第16-18页 |
| ·吲哚马来酰亚胺合成研究进展 | 第18-24页 |
| ·缩合法—酰胺与草酸甲酯的合成法 | 第18页 |
| ·缩合法—草酰胺与取代乙酸甲酯合成法 | 第18-19页 |
| ·加成法—格氏试剂与3,4-二溴马来酰亚胺的偶联反应 | 第19-20页 |
| ·偶联法—强碱作用下直接偶联 | 第20-21页 |
| ·马来酸酐胺解法 | 第21-24页 |
| 第二章 目标化合物的设计与合成 | 第24-44页 |
| ·目标化合物设计 | 第24-26页 |
| ·目标化合物合成路线设计 | 第26-34页 |
| ·目标化合物反合成分析 | 第26-29页 |
| ·目标化合物合成路线分析 | 第29-31页 |
| ·重要中间体的合成路线选择 | 第31-34页 |
| ·实验结果与讨论 | 第34-42页 |
| ·3,4-二溴马来酰亚胺的制备 | 第34-35页 |
| ·N-甲基马来酰亚胺 | 第35-36页 |
| ·单吲哚马来酰亚胺的制备 | 第36-38页 |
| ·3-氨基-4-(1H-3-吲哚基)-1H-吡咯-2,5-二酮制备 | 第38-39页 |
| ·3-氨基-4-(1H-3-吲哚基)-1H-吡咯-2,5-二酮的酰化反应研究 | 第39-42页 |
| ·目标化合物光谱分析 | 第42-44页 |
| ·目标化合物的红外光谱解析 | 第42-43页 |
| ·目标化合物的核磁共振氢谱解析 | 第43页 |
| ·目标化合物的质谱解析 | 第43-44页 |
| 第三章 3-酰胺基吲哚马来酰亚胺类化合物的抗肿瘤活性研究 | 第44-47页 |
| ·MTT法基本原理 | 第44页 |
| ·实验步骤 | 第44-46页 |
| ·仪器和试剂 | 第44-45页 |
| ·样品配制 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·实验结果 | 第45-46页 |
| ·实验结果与讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 探索性试验 | 第47-50页 |
| 第五章 实验部分 | 第50-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·合成 | 第50-62页 |
| 小结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附图 | 第70-80页 |
