| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-20页 |
| ·研究背景 | 第8-12页 |
| ·兽药和兽药残留现状 | 第8-10页 |
| ·兽药残留的危害 | 第10-12页 |
| ·兽药残留的控制措施 | 第12页 |
| ·β-肾上腺素受体激动剂简介 | 第12-13页 |
| ·β-肾上腺素受体激动剂结构与类型 | 第12页 |
| ·β-激动剂的药理与毒理作用 | 第12-13页 |
| ·莱克多巴胺简介 | 第13-15页 |
| ·莱克多巴胺结构、性质 | 第13-14页 |
| ·莱克多巴胺功能作用 | 第14页 |
| ·莱克多巴胺毒性作用及限量标准 | 第14-15页 |
| ·莱克多巴胺检测研究进展 | 第15-18页 |
| ·常用的检测方法概述 | 第15页 |
| ·色谱检测方法 | 第15-16页 |
| ·免疫分析法 | 第16-18页 |
| ·研究内容、目的和意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-29页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·实验样品 | 第20页 |
| ·主要药品 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·常用溶液的配制 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-27页 |
| ·各种抗原的制备 | 第22-23页 |
| ·抗体的制备与纯化 | 第23-24页 |
| ·直接竞争酶联免疫(Direct competition ELISA, cdELISA)检测方法的建立 | 第24-26页 |
| ·RAC-cdELISA各项指标的评价 | 第26-27页 |
| ·莱克多巴胺快速检测试剂盒的研制 | 第27页 |
| ·抗体稳定性实验 | 第27页 |
| ·酶标抗原稳定性实验 | 第27页 |
| ·增强化学发光酶联免疫分析(ECL-ELISA)方法的建立 | 第27-29页 |
| ·测定步骤 | 第27页 |
| ·基本工作浓度的优化 | 第27-28页 |
| ·绘制标准曲线 | 第28页 |
| ·样品基质研究 | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-51页 |
| ·莱克多巴胺抗体的制备与选择 | 第29-30页 |
| ·莱克多巴胺抗体的制备 | 第29页 |
| ·抗血清效价和亲和性的测定 | 第29-30页 |
| ·抗体的纯化 | 第30页 |
| ·直接竞争ELISA各条件的优化 | 第30-35页 |
| ·cdELISA最佳工作浓度的确定 | 第30-33页 |
| ·cdELISA反应体系条件优化 | 第33-35页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法的建立 | 第35-42页 |
| ·直接竞争ELISA标准曲线的建立 | 第35-36页 |
| ·灵敏度 | 第36页 |
| ·精密度 | 第36-37页 |
| ·特异性 | 第37-38页 |
| ·准确度 | 第38-42页 |
| ·试剂盒稳定性及保藏技术的研究与改进 | 第42-46页 |
| ·抗体的稳定性 | 第43-44页 |
| ·酶标抗原的稳定性 | 第44-46页 |
| ·增强化学发光酶联免疫分析 | 第46-51页 |
| ·包被抗体量的比较 | 第46页 |
| ·不同酶标抗原稀释比例对ECL-ELISA灵敏度的影响 | 第46-47页 |
| ·不同封闭液浓度对ECL-ELISA灵敏度的影响 | 第47-48页 |
| ·RAC化学发光酶免疫分析的标准曲线 | 第48-49页 |
| ·样品基质影响研究 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 4 结论 | 第51-52页 |
| 5 展望 | 第52-53页 |
| 6 参考文献 | 第53-60页 |
| 7 攻读硕士期间发表论文情况 | 第60-61页 |
| 8 致谢 | 第61页 |
