| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 引言 | 第11-25页 |
| ·绵羊肺腺瘤反转录病毒 | 第11页 |
| ·EXJSRV 的研究进展 | 第11-16页 |
| ·EXJSRV 的分类 | 第11-12页 |
| ·EXJSRV 的理化性质 | 第12页 |
| ·EXJSRV 的基因组结构 | 第12-14页 |
| ·EXJSRV 的基因及其编码的蛋白 | 第14-16页 |
| ·GAG 基因及其编码的蛋白 | 第14页 |
| ·pro 基因及其编码的蛋白 | 第14-15页 |
| ·pol 基因及其编码的蛋白 | 第15页 |
| ·orf-x | 第15页 |
| ·env 基因及其编码的蛋白 | 第15-16页 |
| ·JSRV 的非编码区—LTR | 第16页 |
| ·ENJSRV 的研究进展 | 第16-22页 |
| ·ENJSRV 与EXJSRV 基因结构的比较 | 第17-19页 |
| ·ENJSRV 与OPA 的关系 | 第19-20页 |
| ·ENJSRV 通过受体竞争干扰EXJSRV 的侵入 | 第19-20页 |
| ·enJSRV干扰exJSRV的复制 | 第20页 |
| ·ENJSRV 在组织中的表达 | 第20-21页 |
| ·ENJSRV 的系统进化分析 | 第21-22页 |
| ·聚合酶链式反应技术（PCR） | 第22-23页 |
| ·荧光原位杂交技术（FISH） | 第23-24页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 2 试验一利用PCR 技术检测ENJSRV 在蒙古羊基因组中的分布 | 第25-42页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·材料来源 | 第25页 |
| ·主要仪器和设备 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-30页 |
| ·基因组DNA 的提取方法 | 第27页 |
| ·基因片段扩增 | 第27页 |
| ·PCR 产物的回收纯化 | 第27-28页 |
| ·目的 DNA 与载体的连接 | 第28页 |
| ·大肠杆菌 DH5Α感受态细胞的制备：（CACL2 法） | 第28-29页 |
| ·重组质粒的转化 | 第29页 |
| ·质粒的提取 | 第29-30页 |
| ·重组质粒的PCR 鉴定 | 第30页 |
| ·序列比较分析 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-39页 |
| ·基因组DNA 的提取与检测 | 第30-31页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第31页 |
| ·重组质粒的PCR 鉴定结果 | 第31-32页 |
| ·SP-A、ENJSRV6 和ENJSRV10 基因扩增序列 | 第32-34页 |
| ·SP-A、ENJSRV6 和ENJSRV10 整合位点的分析 | 第34-35页 |
| ·EXJSRV 插入位点在SP-A 基因的研究 | 第35-37页 |
| ·ENJSRV 的LTR 端序列分析 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| 3 试验二利用荧光原位杂交技术检测蒙古羊ENJSRV 在染色体上的分布 | 第42-57页 |
| ·材料与方法 | 第42-51页 |
| ·外周血淋巴细胞的培养 | 第42-44页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·实验操作步骤 | 第43-44页 |
| ·染色体标本制备及核型分析 | 第44-45页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验操作步骤 | 第44-45页 |
| ·ENJSRV 特异性探针合成 | 第45-47页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·实验操作步骤 | 第45-47页 |
| ·荧光原位杂交 | 第47-51页 |
| ·实验材料 | 第47-49页 |
| ·实验操作步骤 | 第49-51页 |
| ·结果 | 第51-55页 |
| ·外同血淋巴细胞的培养 | 第51页 |
| ·绵羊 enJSRV 基因的定位分布结果 | 第51-52页 |
| ·染色体核型分析 | 第52-54页 |
| ·enJSRV 基因在绵羊基因组中的分布 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 4 总体结论 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
