| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-13页 |
| ·PCR-核酸分子杂交 | 第9-10页 |
| ·PCR-LINE PROBE ASSAYS（LIPA） | 第9-10页 |
| ·PCR-反向斑点杂交 | 第10页 |
| ·PCR-限制性片段长度多态性（RESTRICTION FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM,RFLP）技术 | 第10-11页 |
| ·PCR-直接测序法 | 第11页 |
| ·基因芯片法 | 第11页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第11-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-20页 |
| ·实验材料 | 第13页 |
| ·实验方法 | 第13-20页 |
| ·样本的处理 | 第13-14页 |
| ·菌种鉴定 | 第14-20页 |
| ·引物和探针的设计、合成与标记 | 第14-17页 |
| ·玻璃芯片制备 | 第17-18页 |
| ·菌株DNA 扩增 | 第18页 |
| ·基因片段克隆 | 第18-20页 |
| ·PCR 产物胶回收 | 第18-19页 |
| ·连接反应 | 第19页 |
| ·DH5α感受态细胞的制备 | 第19页 |
| ·转化 | 第19页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第19-20页 |
| ·芯片杂交 | 第20页 |
| ·芯片显色 | 第20页 |
| ·菌株DNA 测序 | 第20页 |
| 3 结果 | 第20-27页 |
| ·菌株DNA 扩增 | 第20-22页 |
| ·菌种鉴定 | 第22-23页 |
| ·分枝杆菌标准株的显色法芯片检测 | 第22页 |
| ·分枝杆菌临床分离株的显色法芯片检测 | 第22-23页 |
| ·菌株DNA 测序 | 第23-27页 |
| 4 讨论 | 第27-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 附录 | 第36-48页 |
| 作者简历 | 第48页 |