| 目录 | 第1-5页 |
| 第一部分 STZ诱导的2型糖尿病大鼠胰腺组织中p58的表达及其与β细胞凋亡关系的研究 | 第5-37页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 材料与方法 | 第9-21页 |
| 1 实验材料 | 第9-12页 |
| ·大鼠胰腺组织 | 第9页 |
| ·引物序列 | 第9-10页 |
| ·RT-PCR相关试剂 | 第10页 |
| ·抗体 | 第10页 |
| ·Western Blot其他试剂和材料 | 第10-11页 |
| ·其他试剂 | 第11页 |
| ·主要仪器及设备 | 第11-12页 |
| 2 实验方法 | 第12-21页 |
| ·RT-PCR检测大鼠胰腺组织中p58 mRNA水平 | 第12-14页 |
| ·Western Blot检测胰腺组织中相关蛋白表达水平 | 第14-18页 |
| ·Western Blot相关试剂的配置 | 第18-20页 |
| ·统计分析 | 第20-21页 |
| 实验结果 | 第21-31页 |
| 1.胰腺组织p58检测结果 | 第21-25页 |
| ·p58 mRNA水平检测结果 | 第21-23页 |
| ·p58蛋白水平检测结果 | 第23-25页 |
| 2 胰腺组织凋亡相关因子表达水平的检测 | 第25-31页 |
| ·Bcl-2表达水平的检测 | 第25-28页 |
| ·Bax表达水平的检测 | 第28-30页 |
| ·PARP的检测 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 第二部分 大鼠胰高血糖素样肽-1受体的克隆和表达 | 第37-63页 |
| 中文摘要 | 第37-38页 |
| Abstract | 第38-39页 |
| 前言 | 第39-41页 |
| 材料与方法 | 第41-54页 |
| 1 实验材料 | 第41-47页 |
| ·菌株和细胞株 | 第41页 |
| ·质粒载体 | 第41-45页 |
| ·引物序列 | 第45页 |
| ·工具酶及分子标准 | 第45页 |
| ·试剂盒 | 第45-46页 |
| ·抗体 | 第46页 |
| ·培养基 | 第46-47页 |
| 2.实验方法 | 第47-54页 |
| ·细胞培养基的制备 | 第47页 |
| ·细胞培养 | 第47-48页 |
| ·细胞总RNA的提取 | 第48-50页 |
| ·PCR产物琼脂糖凝胶电泳及回收 | 第50页 |
| ·酶切和连接反应 | 第50-51页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第51-52页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第52页 |
| ·质粒的扩增和提取 | 第52-54页 |
| 实验结果 | 第54-59页 |
| 1 GLP-1R cDNA的克隆及扩增产物的初步鉴定 | 第54-56页 |
| 2 原核表达载体pGEX-4T-1-GLP-1R的构建和鉴定 | 第56页 |
| 3 真核表达载体pCMV-Tag2B-GLP-1R的构建和鉴定 | 第56页 |
| 4 pGEX-4T-1-GLP-1R的测序鉴定 | 第56-57页 |
| 5 GLP-1R原核表达载体在大肠埃希菌中的诱导表达 | 第57-58页 |
| 6 Western Blot鉴定融合蛋白 | 第58-59页 |
| 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 综述 | 第63-71页 |
| GLP-1与2型糖尿病的治疗 | 第63-71页 |
| 总结 | 第71-72页 |
| 缩略词表 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
