| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-16页 |
| 本文所用主要缩略词 | 第16-17页 |
| 第一部分 文献综述 | 第17-47页 |
| 第一章 棉花杂种优势、基因差异表达和甲基化研究进展 | 第17-47页 |
| 1 杂种优势 | 第17-18页 |
| 2 杂种优势机理的假说 | 第18-20页 |
| ·显性假说 | 第18页 |
| ·超显性假说 | 第18-19页 |
| ·上位性学说 | 第19页 |
| ·染色体组-胞质基因互作模式 | 第19-20页 |
| ·基因网络系统与杂种优势 | 第20页 |
| 3 棉花杂种优势的利用 | 第20-23页 |
| ·棉花杂种优势利用中的亲本选配原则 | 第21-22页 |
| ·棉花杂种优势利用中的杂交制种技术 | 第22-23页 |
| ·人工去雄 | 第22页 |
| ·利用雄性不育系 | 第22页 |
| ·化学杀雄 | 第22页 |
| ·利用棉花指示性状 | 第22-23页 |
| ·杂种二代利用 | 第23页 |
| 4 棉花杂种优势的研究方法及进展 | 第23-44页 |
| ·配合力分析与杂种优势 | 第23-24页 |
| ·遗传距离与杂种优势 | 第24-25页 |
| ·数量遗传模型与杂种优势 | 第25-26页 |
| ·QTL效应与杂种优势 | 第26-28页 |
| ·基因差异表达与杂种优势 | 第28-34页 |
| ·杂交种和亲本的基因差异表达 | 第28-31页 |
| ·基因差异表达的研究方法 | 第31-34页 |
| ·基因表达调控与杂种优势 | 第34-44页 |
| ·DNA甲基化 | 第34-36页 |
| ·DNA甲基化的生物学意义 | 第36-37页 |
| ·DNA甲基化的遗传 | 第37页 |
| ·DNA甲基化的变异 | 第37-38页 |
| ·DNA甲基化与杂种优势 | 第38-40页 |
| ·DNA组织和物种特异性甲基化 | 第40-41页 |
| ·DNA甲基化分析的研究方法 | 第41-44页 |
| 5 棉花杂种优势研究展望 | 第44-45页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第45-46页 |
| 7 研究内容和技术路线 | 第46-47页 |
| 第二部分 研究报告 | 第47-101页 |
| 第二章 不同棉花杂交组合杂种优势表现 | 第47-58页 |
| 1 材料与方法 | 第47-50页 |
| ·实验材料 | 第47-49页 |
| ·性状调查 | 第49-50页 |
| ·营养生长量测定 | 第49-50页 |
| ·产量及产量构成因子性状调查 | 第50页 |
| ·纤维品质的测定 | 第50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-57页 |
| ·四个杂交棉苗期不同组织部位营养生长杂种优势的表现特性 | 第50-52页 |
| ·杂交棉及其亲本营养生长性状杂种优势表现 | 第52-54页 |
| ·杂交棉及其亲本产量性状表现 | 第54-55页 |
| ·杂交棉及其亲本纤维品质性状表现 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 第三章 骨干亲本中棉所12选系及其杂交棉基因差异表达与杂种优势相关性研究 | 第58-82页 |
| 1 材料与方法 | 第59-69页 |
| ·供试材料 | 第59页 |
| ·研究方法 | 第59-69页 |
| ·总RNA的提取和纯化 | 第59-60页 |
| ·cDNA的合成 | 第60-61页 |
| ·cDNA-AFLP | 第61-65页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第65-66页 |
| ·差异片段的回收,克隆和测序 | 第66-68页 |
| ·q-PCR验证 | 第68页 |
| ·相关性分析 | 第68-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-79页 |
| ·杂交棉及其亲本产量性状杂种优势表现 | 第69-70页 |
| ·杂交棉及其亲本苗期根和叶基因表达分析 | 第70-73页 |
| ·杂交棉及其亲本不同生育时期基因表达分析 | 第73-75页 |
| ·克隆测序结果分析及差异表达基因的qPCR验证 | 第75-76页 |
| ·基因表达类型与杂交棉营养生长性状杂种优势之间的关系 | 第76-79页 |
| 3 讨论 | 第79-82页 |
| ·cDNA-AFLP技术研究基因差异表达的的局限性及需注意问题 | 第79-80页 |
| ·棉花叶和根基因表达模式 | 第80页 |
| ·基因表达模式和杂种优势 | 第80-82页 |
| 第四章 中棉所12配制的两个杂交棉DNA甲基化遗传研究 | 第82-101页 |
| 1 材料和方法 | 第83-89页 |
| ·试验材料 | 第83页 |
| ·试验方法 | 第83-89页 |
| ·DNA提取和纯化 | 第83-85页 |
| ·甲基化敏感扩增片段长度多态性(MSAP) | 第85-89页 |
| ·多态性甲基化片段的回收、克隆及测序 | 第89页 |
| 2 结果与分析 | 第89-96页 |
| ·亲本及其杂交种在CCGG位点的胞嘧啶甲基化的相对水平 | 第89-92页 |
| ·亲本及其杂交种DNA甲基化模式的遗传和变异 | 第92-96页 |
| ·亲本及其杂交种DNA甲基化模式的遗传 | 第92-95页 |
| ·亲本及其杂交种DNA甲基化模式的变异 | 第95-96页 |
| ·多态性甲基化片段序列分析 | 第96页 |
| 3 讨论 | 第96-101页 |
| ·关于MSAP方法 | 第96-98页 |
| ·关于胞嘧啶甲基化的时空特异性 | 第98-99页 |
| ·关于胞嘧啶甲基化的遗传传递 | 第99页 |
| ·关于胞嘧啶甲基化和杂种优势 | 第99-101页 |
| 全文结论 | 第101-103页 |
| 1 杂种优势表现具有时空性 | 第101页 |
| 2 基因的差异表达与杂种优势相关 | 第101页 |
| 3 DNA胞嗯陡甲基化大多是由亲本遗传给杂交种的 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-115页 |
| 攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
