| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 1 绪论 | 第9-23页 |
| ·内生真菌的研究概况 | 第9-18页 |
| ·内生真菌的发展 | 第9-10页 |
| ·筛选活性内生真菌的理论基础 | 第10-11页 |
| ·内生真菌的多样性及其活性物质 | 第11-18页 |
| ·金荞和苦荞研究现状 | 第18-21页 |
| ·金荞和苦荞的生物学特性 | 第18-19页 |
| ·金荞和苦荞的药理活性及化学成分 | 第19-21页 |
| ·本研究的目的意义 | 第21页 |
| ·本研究的创新点 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 2 内生真菌的分离和纯化 | 第23-27页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·植物内生真菌分离材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·分离和纯化培养基 | 第23-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-25页 |
| ·植物材料的处理 | 第24页 |
| ·内生真菌分离与纯化 | 第24页 |
| ·内生真菌的纯化 | 第24页 |
| ·材料表面消毒效果检查 | 第24-25页 |
| ·内生真菌的保存 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25页 |
| ·内生真菌的分离结果 | 第25页 |
| ·本章小结 | 第25-27页 |
| 3 内生真菌的抗菌活性 | 第27-35页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·实验菌株 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| ·内生真菌液体培养及发酵液处理 | 第28页 |
| ·内生菌的抗菌活性测定 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·具有抗菌活性内生真菌的筛选 | 第29页 |
| ·具抗菌活性内生真菌的抗菌效果 | 第29-33页 |
| ·最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 4 内生真菌的抗肿瘤活性 | 第35-43页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·实验菌株和细胞株 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·主要器材 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·内生真菌液体培养及发酵液处理 | 第36页 |
| ·抗肿瘤活性测定 | 第36-37页 |
| ·苦荞内生真菌发酵产物EE-02/EE-01 诱导HepG2 细胞凋亡 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·具有抗肿瘤活性内生真菌 | 第37-38页 |
| ·EE-02 诱导的HepG2 细胞凋亡 | 第38-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 5 活性菌株的形态及分子鉴定 | 第43-53页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·菌株来源 | 第43页 |
| ·培养基 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43-44页 |
| ·主要器材 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·三株活性菌株的形态观察 | 第44页 |
| ·ITS 序列的PCR 扩增及测序 | 第44-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·三株活性菌株的形态特征 | 第46-47页 |
| ·三株内生真菌的分子鉴定 | 第47-51页 |
| ·活性菌株的系统发育分析 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 6 活性菌株次生代谢产物成分初步分析 | 第53-61页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·内生真菌次生代谢产物 | 第53页 |
| ·培养基 | 第53页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| ·样品处理 | 第53页 |
| ·GC-MS 测试分析 | 第53-54页 |
| ·HPLC 分析 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-60页 |
| ·EE-02 的GC-MS 分析 | 第54-57页 |
| ·HPLC 分析 | 第57-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 7 结论与展望 | 第61-63页 |
| ·本研究的结论 | 第61-62页 |
| ·本研究展望 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70页 |