| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 符号及缩略语说明 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 植物的非生物逆境抗性 | 第10-12页 |
| 2 转录因子的结构和功能 | 第12-13页 |
| ·DNA结合结构域 | 第12页 |
| ·转录调控域 | 第12页 |
| ·核定位信号区 | 第12-13页 |
| ·寡聚化位点 | 第13页 |
| 3 参与植物非生物胁迫的转录因子 | 第13-17页 |
| ·bZIP转录因子 | 第14页 |
| ·MYB转录因子 | 第14页 |
| ·WRKY转录因子 | 第14-15页 |
| ·NAC转录因子 | 第15页 |
| ·AP2/ERF转录因子 | 第15-17页 |
| ·AP2/ERF转录因子的结构特征 | 第15-16页 |
| ·AP2/ERF转录因子的功能 | 第16-17页 |
| 4 ABA与植物胁迫抗性 | 第17-19页 |
| ·渗透胁迫诱导条件下ABA依赖型的基因表达 | 第18-19页 |
| ·渗透胁迫诱导条件下ABA非依赖型的基因表达 | 第19页 |
| 5 本研究的目的意义及内容 | 第19-21页 |
| 第二章 OsAP21的序列分析及表达特征 | 第21-30页 |
| 1 前言 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-25页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·化学试剂、酶制剂及试剂盒 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-25页 |
| ·DNA的生物信息学分析 | 第22页 |
| ·植物材料处理 | 第22页 |
| ·水稻植株总RNA的提取 | 第22-23页 |
| ·RT-PCR分析 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-29页 |
| ·OsAP21氨基酸序列 | 第25页 |
| ·OsAP21同源性 | 第25-27页 |
| ·OsAP21的二级结构 | 第27页 |
| ·OsAP21基因的表达模式 | 第27-29页 |
| ·OsAP21基因受激素诱导表达 | 第28页 |
| ·OsAP21基因受非生物胁迫诱导表达 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 OsAP21在转基因拟南芥中的功能分析 | 第30-46页 |
| 1 前言 | 第30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-36页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·细菌菌株和质粒 | 第30页 |
| ·化学试剂和酶制剂 | 第30页 |
| ·培养基 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-36页 |
| ·含双CAMV 35S启动子的双元载体YG8473的构建 | 第31页 |
| ·电击法转化农杆菌 | 第31-32页 |
| ·拟南芥转化 | 第32-33页 |
| ·转基因阳性植株的检测 | 第33-34页 |
| ·拟南芥转基因植株的功能分析 | 第34-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-44页 |
| ·OsAP21农杆菌转化双元载体的构建 | 第36页 |
| ·OsAP21基因的拟南芥转化及转基因株系的鉴定 | 第36-37页 |
| ·ABA敏感性 | 第37-38页 |
| ·拟南芥种子的萌发 | 第38-39页 |
| ·拟南芥转基因植株对逆境的反应 | 第39-42页 |
| ·OsAP21的转基因拟南芥植株丙二醛含量 | 第42页 |
| ·OsAP21的转基因拟南芥植株的脯氨酸含量 | 第42-43页 |
| ·抗逆相关基因的RT-PCR检测 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 全文总结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |