| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-25页 |
| 1 天牛科分类学研究概况 | 第14-20页 |
| ·天牛科昆虫的分类地位 | 第14页 |
| ·天牛科昆虫的分类系统 | 第14-18页 |
| ·国外天牛科昆虫分类研究概况 | 第18页 |
| ·我国天牛科昆虫分类研究概况 | 第18-20页 |
| 2 生物技术在天牛分类学研究中的应用 | 第20-23页 |
| ·生物化学手段在天牛分类研究中的应用 | 第20-21页 |
| ·分子生物学手段在天牛分类研究中的应用 | 第21-23页 |
| 3 本课题研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 吉林省天牛科昆虫区系分析 | 第25-34页 |
| 1 国内外天牛科昆虫区系研究概况 | 第25-26页 |
| 2 吉林省天牛科种类组成 | 第26-32页 |
| 3 吉林省天牛科昆虫区系组成 | 第32-33页 |
| ·吉林省天牛科昆虫在世界动物区系的归属 | 第32页 |
| ·吉林省天牛科昆虫在中国动物规划中的归属 | 第32-33页 |
| 4 天牛科昆虫与林业的关系 | 第33-34页 |
| 第三章 形态学研究 | 第34-49页 |
| 1 天牛科昆虫的基本特征 | 第34页 |
| 2 本论文所研究种类的基本特征 | 第34-49页 |
| ·锯天牛亚科 | 第34-35页 |
| ·花天牛亚科 | 第35-42页 |
| ·天牛亚科 | 第42-44页 |
| ·沟胫天牛亚科 | 第44-49页 |
| 第四章 酯酶同工酶研究 | 第49-62页 |
| 1 概述 | 第49-52页 |
| ·同工酶的原理及应用 | 第49页 |
| ·酯酶同工酶的的定义及其多态现象 | 第49-50页 |
| ·定义和分类 | 第49页 |
| ·多态现象 | 第49-50页 |
| ·酯酶同工酶在鞘翅目昆虫研究中的应用 | 第50-52页 |
| ·叶甲科 | 第50页 |
| ·小蠹科 | 第50-51页 |
| ·瓢虫科 | 第51页 |
| ·天牛科 | 第51页 |
| ·其他科 | 第51-52页 |
| ·缩写及其含义 | 第52页 |
| 2 实验方法 | 第52-56页 |
| ·实验材料 | 第52-53页 |
| ·仪器及实验用品 | 第53页 |
| ·研究方法 | 第53页 |
| ·实验步骤 | 第53-55页 |
| ·酶谱记录 | 第55页 |
| ·聚类分析 | 第55-56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-60页 |
| ·酯酶同工酶的比较 | 第56-58页 |
| ·天牛科酯酶同工酶的分析 | 第58-60页 |
| 4 结论与讨论 | 第60-62页 |
| ·酯酶同工酶在天牛亚科级阶元之间的差异 | 第60页 |
| ·酯酶同工酶应用于天牛科高级分类阶元研究中的有效性 | 第60页 |
| ·同工酶电泳应用于分类学研究的优点与缺点 | 第60-62页 |
| 第五章 线粒体基因COI、16SrDNA 及核基因28SrDNA 分子进化与系统发育研究 | 第62-113页 |
| 1 概述 | 第62-71页 |
| ·分子系统学 | 第62-66页 |
| ·基本原理 | 第62-63页 |
| ·基本概念 | 第63页 |
| ·系统树 | 第63-64页 |
| ·分子系统树的构建 | 第64-65页 |
| ·分子性状的优点 | 第65-66页 |
| ·鞘翅目分子系统学研究简述 | 第66-71页 |
| ·线粒体基因组 | 第66-69页 |
| ·线粒体DNA的组成及其结构特征 | 第66-67页 |
| ·线粒体DNA在鞘翅目系统发育研究中的应用 | 第67-69页 |
| ·核基因 | 第69-71页 |
| ·核基因的组成及其结构特征 | 第69页 |
| ·核基因在鞘翅目系统发育研究中的应用 | 第69-71页 |
| 2 实验材料与方法 | 第71-77页 |
| ·实验材料 | 第71-73页 |
| ·标本的采集、固定及保存 | 第71-72页 |
| ·实验仪器 | 第72-73页 |
| ·实验药品 | 第73页 |
| ·实验方法 | 第73-76页 |
| ·总DNA 的提取 | 第73-74页 |
| ·DNA 样品检测 | 第74页 |
| ·PCR 扩增目的基因序列 | 第74-76页 |
| ·实验数据的处理与分析 | 第76页 |
| ·序列编辑和比对 | 第76页 |
| ·序列组成分析 | 第76页 |
| ·系统发育分析 | 第76-77页 |
| ·外群的选择 | 第76页 |
| ·建树方法 | 第76-77页 |
| 3 实验结果与分析 | 第77-108页 |
| ·基因组总DNA 的提取、PCR 扩增及测序 | 第77-78页 |
| ·基因组总DNA 的提取 | 第77-78页 |
| ·PCR 产物检测 | 第78页 |
| ·PCR 产物测序 | 第78页 |
| ·COI 基因序列分析 | 第78-87页 |
| ·COI 基因序列组成分析 | 第78-81页 |
| ·COI 基因序列多态位点及信号位点 | 第81页 |
| ·COI 基因的碱基替换 | 第81页 |
| ·COI 基因数据组系统发育信号检验 | 第81-82页 |
| ·不同亚科间COI 基因的遗传距离分析 | 第82-87页 |
| ·16SrDNA 基因序列分析 | 第87-93页 |
| ·16SrDNA 基因序列组成分析 | 第87页 |
| ·16SrDNA 基因序列多态位点及信号位点 | 第87-88页 |
| ·16SrDNA 基因的碱基替换 | 第88页 |
| ·16SrDNA 基因碱基替换饱和分析 | 第88页 |
| ·不同亚科间16SrDNA 基因的遗传距离分析 | 第88-93页 |
| ·28SrDNA 基因序列分析 | 第93-98页 |
| ·28SrDNA 基因序列组成分析 | 第93页 |
| ·28SrDNA 基因序列多态位点及信号位点 | 第93页 |
| ·28SrDNA 基因的碱基替换 | 第93页 |
| ·28SrDNA 基因数据组系统发育信号检验 | 第93页 |
| ·不同亚科间28SrDNA 基因的遗传距离分析 | 第93-98页 |
| ·系统发育重建 | 第98-108页 |
| ·基于28SrDNA 基因序列建树 | 第98-103页 |
| ·28SrDNA 基因系统发育树 | 第98-103页 |
| ·28SrDNA 基因系统发育树的讨论 | 第103页 |
| ·基于联合基因序列建树 | 第103-108页 |
| ·联合基因系统发育树 | 第103-108页 |
| ·关于联合基因系统发育树的讨论 | 第108页 |
| 4 结论与讨论 | 第108-113页 |
| ·实验材料与方法分析 | 第108页 |
| ·目的片段的获得 | 第108-109页 |
| ·3 种基因片段的序列组成及分子进化特征 | 第109-110页 |
| ·2 种线粒体基因片段的组成及特征 | 第109-110页 |
| ·核基因片段组成及特征 | 第110页 |
| ·系统发育分析方法的探讨 | 第110-113页 |
| ·用于构建系统发育树基因片段的选取 | 第110-111页 |
| ·天牛科系统发育关系研究 | 第111-113页 |
| 第六章 触角扫描电镜研究 | 第113-128页 |
| 1 概述 | 第113-116页 |
| ·昆虫触角感器的结构 | 第113页 |
| ·昆虫触角感器的分类 | 第113页 |
| ·根据感器的亲脂性孔道数 | 第113页 |
| ·根据感器的生理功能 | 第113页 |
| ·根据感器的形态特征 | 第113页 |
| ·触角感器在昆虫分类研究中的应用 | 第113-114页 |
| ·在昆虫种类鉴定中的应用 | 第114页 |
| ·在区分昆虫不同发育阶段、性别及生态型中的应用 | 第114页 |
| ·在昆虫系统发育研究中的应用 | 第114页 |
| ·鞘翅目昆虫触角感器研究简述 | 第114-116页 |
| 2 实验材料与方法 | 第116页 |
| ·实验材料 | 第116页 |
| ·实验方法 | 第116页 |
| ·数据统计 | 第116页 |
| 3 结果与分析 | 第116-126页 |
| ·花天牛属2 种天牛触角感受器类型、数量及分布规律的差异 | 第116-123页 |
| ·楔天牛属2种天牛触角感受器类型、数量及分布规律的差异 | 第123-126页 |
| 4 结论与讨论 | 第126-128页 |
| ·同种个体雌雄间感器数量的差异 | 第126-127页 |
| ·近缘种属间感器特征的差异 | 第127页 |
| ·昆虫触角感器显微结构特征的分类价值 | 第127-128页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第128-131页 |
| 1 吉林省天牛科昆虫区系组成 | 第128页 |
| 2 生物化学部分 | 第128页 |
| 3 分子生物学部分 | 第128-129页 |
| 4 触角显微结构部分 | 第129页 |
| 5 天牛科高级分类阶元研究展望 | 第129-130页 |
| 6 创新点 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第146页 |
