| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·蚕的突变基因研究 | 第12-14页 |
| ·家蚕突变基因的遗传 | 第12页 |
| ·家蚕突变基因资源库 | 第12-13页 |
| ·家蚕经典连锁图谱 | 第13-14页 |
| ·家蚕突变基因的分子定位 | 第14-18页 |
| ·分子标记种类 | 第14-16页 |
| ·家蚕分子连锁图谱 | 第16-17页 |
| ·家蚕突变基因的分子标记定位研究 | 第17-18页 |
| ·家蚕突变基因的定位克隆 | 第18-19页 |
| ·基因定位克隆 | 第18页 |
| ·家蚕突变基因定位克隆研究进展 | 第18-19页 |
| ·家蚕油蚕突变 | 第19-22页 |
| ·油蚕的概念及种类 | 第19页 |
| ·油蚕的成因 | 第19-20页 |
| ·油蚕的分子机制研究 | 第20-22页 |
| 第二章 引言 | 第22-26页 |
| ·研究背景及研究意义 | 第22-23页 |
| ·本论文的研究内容 | 第23-24页 |
| ·实验技术路线 | 第24-26页 |
| 第三章 家蚕伴性油蚕(os)的分子标记定位 | 第26-40页 |
| ·实验材料和试剂 | 第26-28页 |
| ·家蚕突变基因系统 | 第26页 |
| ·引物 | 第26页 |
| ·主要试剂及配制 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·研究方法 | 第28-31页 |
| ·伴性油蚕(os)连锁、定位杂交组合的配制 | 第28页 |
| ·基因组DNA的制备及PCR扩增体系 | 第28-30页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术 | 第30-31页 |
| ·os基因与分子标记的连锁分析 | 第31页 |
| ·os基因的分子标记定位分析 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-40页 |
| ·伴性油蚕(os)的SSR标记初步定位 | 第31-34页 |
| ·os的进一步定位 | 第34-40页 |
| 第四章 伴性油蚕(os)的生理学初步研究 | 第40-46页 |
| ·伴性油蚕(os)的组织形态学观察 | 第40-42页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·切片技术 | 第40-41页 |
| ·切片结果 | 第41-42页 |
| ·HPLC技术检测蚕沙中尿酸 | 第42-46页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42-43页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·蚕沙中尿酸的HPLC检测方法 | 第43-44页 |
| ·HPLC检测结果和分析 | 第44-46页 |
| 第五章 候选基因的筛查分析 | 第46-50页 |
| ·生物信息学工具 | 第46页 |
| ·分析结果 | 第46-50页 |
| ·整合的第一连锁群分子标记图谱与基因组物理图谱的对应关系 | 第46-47页 |
| ·候选基因的筛查 | 第47-50页 |
| 第六章 讨论 | 第50-52页 |
| ·分子标记定位的实验体系 | 第50页 |
| ·作图群体的选择 | 第50页 |
| ·分子标记的选择 | 第50页 |
| ·HPLC的检测方法 | 第50页 |
| ·候选基因筛查 | 第50-51页 |
| ·研究结果的意义 | 第51-52页 |
| 第七章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 在读期间发表文章及参研课题 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |