| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-9页 |
| 第1章绪论 | 第9-25页 |
| 1.1手性与手性拆分 | 第9-11页 |
| 1.1.1手性的概念 | 第9页 |
| 1.1.2手性拆分及意义 | 第9-11页 |
| 1.2手性拆分方法 | 第11-15页 |
| 1.2.1结晶法 | 第11页 |
| 1.2.2酶拆分法 | 第11页 |
| 1.2.3色谱法 | 第11-15页 |
| 1.3色谱用手性固定相 | 第15-19页 |
| 1.3.1小分子类手性固定相 | 第15页 |
| 1.3.2低聚物类手性固定相 | 第15页 |
| 1.3.3合成高聚物类手性固定相 | 第15-16页 |
| 1.3.4天然多糖类手性固定相 | 第16-19页 |
| 1.4多糖类手性固定相的制备方法 | 第19-23页 |
| 1.4.1涂覆型手性固定相 | 第19-20页 |
| 1.4.2键合型手性固定相 | 第20-23页 |
| 1.5本课题研究的目的及内容 | 第23-25页 |
| 第2章实验材料与研究方法 | 第25-33页 |
| 2.1实验试剂及仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.1实验材料 | 第25页 |
| 2.1.2实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2实验试剂的处理 | 第26-27页 |
| 2.2.1液体试剂的纯化 | 第26-27页 |
| 2.2.2固体试剂的纯化 | 第27页 |
| 2.3实验方案 | 第27-30页 |
| 2.3.1含有少量三乙氧基硅丙基纤维素-三（4-甲基苯甲酸酯）的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.2分子间缩聚法制备键合型手性固定相 | 第28-29页 |
| 2.3.3二异氰酸酯法制备键合型手性固定相 | 第29-30页 |
| 2.4目标产物的结构表征和测试 | 第30-32页 |
| 2.4.1傅里叶红外光谱（FT-IR） | 第30页 |
| 2.4.2核磁共振氢谱（1HNMR） | 第30页 |
| 2.4.3高效液相色谱（HPLC） | 第30-31页 |
| 2.4.4热失重分析（TGA） | 第31-32页 |
| 2.5本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章分子间缩聚法制备纤维素酯类键合型手性固定相的性能研究 | 第33-51页 |
| 3.1纤维素酯类衍生物的红外光谱表征与分析 | 第33-36页 |
| 3.2纤维素酯类衍生物的核磁共振氢谱表征与分析 | 第36-39页 |
| 3.3纤维素酯类键合型手性固定相（A系列）的热失重分析 | 第39-45页 |
| 3.4纤维素酯类键合型手性固定相（A系列）的手性拆分性能评价 | 第45-48页 |
| 3.5键合基团含量对于键合型固定相（A系列）手性拆分性能影响分析 | 第48-49页 |
| 3.6本章小结 | 第49-51页 |
| 第4章二异氰酸酯法制备纤维素酯类键合型手性固定相的性能研究 | 第51-67页 |
| 4.1纤维素酯类键合型手性固定相（B系列）的红外光谱表征与分析 | 第51-52页 |
| 4.2纤维素酯类键合型手性固定相（B系列）的热失重分析 | 第52-58页 |
| 4.3纤维素酯类键合型手性固定相（B系列）的手性拆分性能评价 | 第58-63页 |
| 4.4纤维素酯类键合型手性固定相B-2a在极性流动相下的手性拆分性能评价 | 第63-64页 |
| 4.5不同键合方法对于键合型手性固定相手性拆分性能的影响分析 | 第64页 |
| 4.6本章小结 | 第64-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 攻读硕士期间取得科研成果及发表的论文 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
