配体对铑催化亚胺与炔烃[3+2]环加成反应影响的研究

致谢第6-7页
摘要第7-8页
abstract第8-14页
第一章绪论第14-32页
    1.1Rh(Ⅲ)催化下的加成环化反应第14-18页
        1.1.1Rh(Ⅲ)催化下不饱和类底物[3+2]反应第14-15页
        1.1.2Rh(Ⅲ)催化下不饱和类底物[4+2]反应第15-17页
        1.1.3Rh(Ⅲ)催化下不饱和类底物[5+2]反应第17页
        1.1.4Rh(Ⅲ)催化的其他加成环化反应与应用价值第17-18页
    1.2金属催化亚胺与烯或炔环化的研究现状第18-22页
        1.2.1铱催化的亚胺与烯或炔的环化反应第18-19页
        1.2.2铼催化的亚胺与烯或炔的环化反应第19-20页
        1.2.3钌催化的亚胺与烯或炔的环化反应第20-21页
        1.2.4锰催化的亚胺与烯或炔的环化反应第21页
        1.2.5铑催化的亚胺与烯或炔的环化反应第21-22页
    1.3配体在合成上的应用第22-29页
        1.3.1配体的种类第23-24页
        1.3.2氮杂环配体与C-H活化第24-25页
        1.3.3磷配体与C-H活化第25-27页
        1.3.4烯类配体与C-H活化第27-29页
    1.4反应速率常数与速控步骤第29-30页
    1.5金属消除剂第30页
    1.6研究内容与目的第30页
    1.7研究意义第30-32页
第二章配体对芳基亚胺与炔[3+2]反应的影响研究第32-53页
    2.1试剂与仪器第32-34页
        2.1.1实验药品第32-33页
        2.1.2外加配体第33页
        2.1.3实验器材第33-34页
    2.2其他说明第34-35页
        2.2.1检测方法说明第34-35页
        2.2.2转化率计算方法第35页
    2.3实验部分第35-38页
        2.3.1[Cp*RhCl2]2与外加配体的预络合第35-36页
        2.3.2外加配体在反应中的筛选第36页
        2.3.3配体下反应动力学曲线绘制第36-37页
        2.3.4反应速控步骤探究部分第37-38页
        2.3.5[Cp*RhCl2]2与烯烃配体预络合后的物质研究第38页
    2.4结果分析与讨论第38-53页
        2.4.1催化剂和添加剂的筛选第39-40页
        2.4.2不同种类溶剂筛选第40-41页
        2.4.3不同类型配体的筛选第41-44页
        2.4.4反应速率常数的确定第44-46页
        2.4.5速控步骤的确定第46-49页
        2.4.6[Cp*RhCl2]2与外加配体的络合第49-53页
第三章L9与[Cp*RhCl2]2催化亚胺与炔反应的一般性第53-69页
    3.1原料药品第53页
    3.2实验部分第53-65页
        3.2.1芳基亚胺的合成第53-54页
        3.2.2芳基对称炔的合成第54-55页
        3.2.3杂原子炔的合成第55页
        3.2.4配体下亚胺与炔烃的环化反应第55-64页
        3.2.5芳基亚胺与对称炔的放大反应第64-65页
    3.3结果分析与讨论第65-69页
        3.3.1配体下芳基亚胺与对称烷基炔反应结果第65-67页
        3.3.2配体下芳基亚胺与杂原子炔反应结果第67页
        3.3.3芳基亚胺与对称炔放大反应的结果第67-69页
第四章有机相中贵金属铑的吸附富集研究第69-73页
    4.1研究前景及意义第69页
    4.2原料药品第69页
    4.3实验部分第69-70页
        4.3.1树脂的合成第69-70页
        4.3.2树脂对有机相中[Cp*RhCl2]2的吸附第70页
        4.3.3树脂中Rh(Ⅲ)含量的检测方法第70页
    4.4结果与讨论第70-73页
        4.4.1溶剂筛选第70-71页
        4.4.2树脂的筛选第71-73页
第五章课题总结与展望第73-75页
    5.1课题总结第73页
    5.2课题展望第73-74页
    5.3课题的突出点第74-75页
参考文献第75-83页
附件第83-104页
攻读学位期间的学术活动及成果清单第104页

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