| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-27页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓的研究意义及其进展 | 第9-25页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓的结构 | 第9页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的研究意义 | 第9-14页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的研究背景及现状 | 第14-21页 |
| ·本课题组对1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的研究 | 第21-25页 |
| ·立题依据及主要工作 | 第25-27页 |
| ·本论文的主要研究工作及创新点 | 第26-27页 |
| 第二章 酯基存在下亚胺双键选择性还原反应的研究 | 第27-47页 |
| ·亚胺双键的选择性还原的研究 | 第27-33页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·金属氢化物还原法 | 第27-33页 |
| ·亚胺双键的选择性还原反应的研究 | 第33-46页 |
| ·还原反应底物的合成及还原反应 | 第33-34页 |
| ·4-甲基-2 芳基-3-酯基-7-氯-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂卓Ⅳa-d 及甲基-2-芳基-3-酯基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂卓Ⅳe 的合成反应条件的研究 | 第34-38页 |
| ·4-甲基-2-芳基-3-酯基-7-氯-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂卓Ⅳa-d 及甲基-2- 芳基-2,3,4,5- 四氢-1,5- 苯并硫氮杂卓Ⅳe 的表征 | 第38-42页 |
| ·4-甲基-2 芳基-3-酯基-7-氯-2，3，4，5-四氢-1，5-苯并硫氮杂卓Ⅳa-及4-甲基-2-芳基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂卓Ⅳe 的抑菌活性的研究 | 第42-46页 |
| 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 第三章 合成亚胺型杂卓和烯胺型杂卓反应条件的研究 | 第47-52页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·关于2,3/2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓的合成条件的研究 | 第47-52页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第47-48页 |
| ·对2,3/2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓分离条件的研究 | 第48-49页 |
| ·温度，时间对目标产物的影响 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 第四章 关于长链的α,β-不饱和酮的研究 | 第52-65页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·长链的α,β-不饱和酮的合成研究 | 第53-57页 |
| ·酮羰基α位溴代反应的研究 | 第54-57页 |
| ·产物Ⅶ的表征 | 第57-59页 |
| ·α-溴代酮酸酯脱溴化氢反应的研究 | 第59-63页 |
| ·酮羰基α位溴代物的直接消去HBr 的方法研究 | 第59-60页 |
| ·酮羰基保护的条件下，脱除HBr 的方法研究 | 第60-63页 |
| 结果与讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 实验部分 | 第65-70页 |
| ·试剂、药品与仪器 | 第65-67页 |
| ·反应底物的合成 | 第67-70页 |
| ·查尔酮Ⅰa-d 的合成 | 第67页 |
| ·胺基酮Ⅱa-d 的合成 | 第67-68页 |
| ·含酯基的亚胺型1,5-苯并硫氮杂卓Ⅲa-e 的合成 | 第68页 |
| ·α-苯基戊酮酸类化合物Ⅴ的合成 | 第68页 |
| ·α-苯基戊酮酸乙酯类化合物Ⅵ的合成 | 第68页 |
| ·β-苯基-α-溴代戊酮酸乙酯类化合物Ⅶ的合成 | 第68-69页 |
| ·目标化合物Ⅳa-e 的合成 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 附图 | 第76-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
