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基于ICP-MS的联用技术及其在生命体系中元素与形态分析的应用

摘要第1-10页
Abstract第10-15页
目录第15-20页
第一章 前言第20-63页
 §1.1 概述第20-23页
     ·生命体中的元素第20-21页
     ·元素及其形态分析第21页
     ·元素及其形态分析中的联用技术第21-23页
 §1.2 ICP-MS目前研究现状第23-41页
     ·ICP-MS起源与发展第23-24页
     ·ICP-MS原理及仪器构造第24-25页
     ·ICP-MS进样技术第25-30页
     ·色谱-ICP-MS联用技术第30-40页
     ·样品前处理技术第40-41页
     ·ICP-MS在生物分析中的新应用第41页
 §1.3 HPLC-ICP-MS在生物样品中元素及其形态分析中的应用第41-52页
     ·尺寸排阻色谱第41-43页
     ·离子交换色谱第43-47页
     ·反相高效液相色谱第47-48页
     ·反相离子对高效液相色谱第48-50页
     ·其它分离模式第50-52页
     ·微型化HPLC第52页
 §1.4 新型样品前处理技术第52-58页
     ·新型液相萃取技术第52-53页
     ·新型固相萃取技术第53-55页
     ·微流控芯片样品前处理技术第55-58页
 §1.5 ICP-MS及其联用技术在生物分析中的新应用第58-60页
     ·细胞分析第58-59页
     ·蛋白质定量第59-60页
 §1.6 本文立题思想第60-63页
第二章 CHAPS动态改性C18柱HPLC-UV/ICP-MS在线联用分析人血清中铝的形态第63-75页
 §2.1 引言第63-64页
 §2.2 实验部分第64-67页
     ·仪器及主要工作条件第64-65页
     ·试剂和标准溶液第65页
     ·实验方法第65-67页
 §2.3 结果与讨论第67-74页
     ·色谱条件优化第67-69页
     ·不同Al形态在CHAPS改性的C18柱上的保留行为研究第69-71页
     ·分析性能第71-72页
     ·样品分析第72-74页
 §2.4 结论第74-75页
第三章 离子液体改性反相HPLC与ICP-MS在线联用分析生物样品中无机硒和硒氨基酸的形态第75-93页
 §3.1 引言第75-77页
 §3.2 实验部分第77-79页
     ·仪器及主要工作条件第77页
     ·试剂和标准溶液第77-78页
     ·HPLC-ICP-MS第78页
     ·样品处理第78-79页
 §3.3 结果与讨论第79-92页
     ·离子液体对不同形态硒的保留行为作用的研究第79-82页
     ·流动相pH值对不同形态硒的保留行为作用的研究第82页
     ·流动相中添加甲醇对目标分析物保留行为的影响第82-83页
     ·HPLC流速及柱温对目标分析物保留行为的影响第83-84页
     ·与其他离子对试剂的比较第84-85页
     ·方法的分析性能第85-87页
     ·样品分析第87-92页
 §3.4 结论第92-93页
第四章 磁固相萃取与HPLC-ICP-MS联用技术及其在富硒酵母中硒氨基酸的形态分析应用第93-109页
 §4.1 引言第93-94页
 §4.2 实验部分第94-97页
     ·仪器及主要工作条件第94-95页
     ·试剂和标准溶液第95-96页
     ·Fe_3O_4@PSS磁性纳米粒子的合成第96页
     ·实验过程第96-97页
     ·样品处理第97页
 §4.3 结果与讨论第97-108页
     ·Fe_3O_4@PSS磁性纳米粒子的表征第97-98页
     ·磁固相萃取的条件优化第98-103页
     ·HPLC-ICP-MS条件优化第103-104页
     ·分析性能第104-105页
     ·样品分析第105-108页
 §4.4 结论第108-109页
第五章 在线中空纤维膜固相微萃取与HPLC-ICP-MS联用技术及其在生物样品中砷形态分析中的应用第109-130页
 §5.1 引言第109-111页
 §5.2 实验部分第111-115页
     ·仪器及主要工作条件第111页
     ·试剂和标准溶液第111-112页
     ·In-tube HF-SPME涂层材料的制备第112-113页
     ·实验步骤第113-115页
     ·样品处理第115页
 §5.3 结果与讨论第115-129页
     ·中空纤维膜涂层的选择与表征第115-119页
     ·中空纤维膜固相微萃取条件的优化第119-123页
     ·高效液相色谱分离条件的优化第123-125页
     ·干扰离子的影响第125-126页
     ·方法分析性能第126页
     ·样品分析第126-129页
 §5.4 结论第129-130页
第六章 芯片磁固相萃取-电热蒸发-电感耦合等离子体质谱测定细胞中痕量镉、汞和铅第130-149页
 §6.1 引言第130-132页
 §6.2 实验部分第132-137页
     ·仪器及主要工作条件第132页
     ·试剂和标准溶液第132-133页
     ·微流控芯片的设计和加工第133-135页
     ·芯片磁固相填充柱的形成第135-136页
     ·实验过程第136-137页
 §6.3 结果与讨论第137-148页
     ·芯片磁固相填充柱的形成机理及其影响因素第137-139页
     ·芯片磁固相萃取条件的优化第139-144页
     ·微流控芯片上样品混合区的设计第144-145页
     ·MTT分析第145-146页
     ·分析性能第146-147页
     ·细胞分析第147-148页
 §6.4 结论第148-149页
第七章 基于PbS纳米粒子标记芯片磁固相免疫与ETV-ICP-MS联用用于癌胚抗原的测定第149-167页
 §7.1 引言第149-151页
 §7.2 实验部分第151-156页
     ·仪器及主要工作条件第151页
     ·试剂和标准溶液第151-152页
     ·微流控芯片的设计和加工第152-153页
     ·磁固相填充材料在芯片上的自组装第153-155页
     ·PbS纳米粒子标记二抗的合成第155页
     ·芯片磁固相夹心免疫-ETV-ICP-MS测定第155-156页
 §7.3 结果与讨论第156-165页
     ·纳米粒子表征第156-159页
     ·PbS-COOH纳米粒子的标记率第159页
     ·芯片磁固相免疫分析的条件优化第159-164页
     ·分析性能第164-165页
     ·样品分析第165页
 §7.4 结论第165-167页
第八章 浊点萃取/低温ETV-ICP-MS分析环境水样中痕量无机硒的形态第167-176页
 §8.1 引言第167-168页
 §8.2 实验部分第168-169页
     ·仪器及主要工作条件第168-169页
     ·试剂和标准溶液第169页
     ·分析步骤第169页
     ·样品处理第169页
 §8.3 结果与讨论第169-175页
     ·溶液pH值的影响第169-170页
     ·螯合剂APDC用量的影响第170-171页
     ·表面活性剂用量的影响第171页
     ·浊点萃取温度/时间的影响第171-172页
     ·干扰实验第172-173页
     ·Se(Ⅳ)在ETV中的蒸发行为第173页
     ·方法分析性能第173-174页
     ·环境水样分析第174-175页
 §8.4 结论第175-176页
参考文献第176-204页
附录:作者在攻读博士学位期间已发表或待发表的论文第204-206页
致谢第206页

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