| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第15-55页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 聚合物的玻璃化转变 | 第16-19页 |
| 1.2.1 玻璃化转变现象 | 第16-17页 |
| 1.2.2 玻璃化转变的机理 | 第17-19页 |
| 1.3 空间受限聚合物体系的分类 | 第19-20页 |
| 1.4 一维受限聚合物薄膜分子松弛行为研究进展 | 第20-45页 |
| 1.4.1 聚合物薄膜的玻璃化转变及分子松弛行为 | 第21-23页 |
| 1.4.2 聚合物薄膜分子松弛行为厚度依赖性的原因探讨 | 第23-35页 |
| 1.4.2.1 有限尺寸效应(Finite-size effect) | 第24-26页 |
| 1.4.2.2 链受限效应(Chain confinement effect) | 第26-29页 |
| 1.4.2.3 自由表面效应(Free surface effect) | 第29-31页 |
| 1.4.2.4 聚合物/基底界面效应(Interfacial effect) | 第31-33页 |
| 1.4.2.5 非平衡态效应(Non-equilibrium effect) | 第33-34页 |
| 1.4.2.6 其他因素 | 第34-35页 |
| 1.4.3 聚合物薄膜分子运动能力的深度分布行为 | 第35-38页 |
| 1.4.3.1 聚合物自由表面分子运动能力的深度分布 | 第35-36页 |
| 1.4.3.2 聚合物/基底界面分子运动能力的深度分布 | 第36-38页 |
| 1.4.4 描述聚合物薄膜玻璃化转变行为的理论模型 | 第38-45页 |
| 1.4.4.1 层状模型(Layer model) | 第38-42页 |
| 1.4.4.2 滑移运动模型(Sliding model) | 第42-43页 |
| 1.4.4.3 逾渗模型(Percolation model) | 第43-45页 |
| 1.5 一维受限聚合物薄膜结晶动力学研究进展 | 第45-53页 |
| 1.5.1 聚合薄膜的结晶动力学 | 第46-47页 |
| 1.5.2 聚合物薄膜结晶动力学偏离本体的原因 | 第47-53页 |
| 1.5.2.1 薄膜结晶动力学控制机理的转变:成核控制到扩散控制 | 第47-48页 |
| 1.5.2.2 薄膜成核速率的厚度依赖性 | 第48-49页 |
| 1.5.2.3 高分子链在基底表面吸附的影响 | 第49-52页 |
| 1.5.2.4 高运动活性自由表面的影响 | 第52-53页 |
| 1.6 论文的研究意义和主要内容 | 第53-55页 |
| 第二章 液滴在聚合物表面的润湿行为与聚苯乙烯薄膜玻璃化转变关系的研究 | 第55-83页 |
| 2.1 引言 | 第55-56页 |
| 2.2 实验部分 | 第56-60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-82页 |
| 2.3.1 测试液体的选择 | 第60-61页 |
| 2.3.2 液体在PS膜表面的动态润湿行为与PS温度关系的研究 | 第61-70页 |
| 2.3.2.1 液体在不同温度PS膜上的动态润湿行为 | 第61-66页 |
| 2.3.2.2 液滴stick-slip过程中PS膜表面形变的研究 | 第66-68页 |
| 2.3.2.3 T_(jm)与PS玻璃化温度(T_g)关系的研究 | 第68-70页 |
| 2.3.3 液滴三相线前进速率对液滴stick-slip行为的影响 | 第70-74页 |
| 2.3.4 Stick-slip行为与PS黏弹性关系分析 | 第74-78页 |
| 2.3.5 利用液滴的stick-slip行为研究聚苯乙烯薄膜的玻璃化温度 | 第78-82页 |
| 2.3.5.1 PS薄膜T_(jm)与薄膜厚度的关系 | 第78-80页 |
| 2.3.5.2 基底性质对PS薄膜T_(jm)的影响 | 第80-82页 |
| 2.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 第三章 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜结晶动力学的研究 | 第83-116页 |
| 3.1 引言 | 第83-84页 |
| 3.2 实验部分 | 第84-90页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第90-115页 |
| 3.3.1 椭偏参数拟合模型的选择 | 第90-93页 |
| 3.3.2 PET薄膜冷结晶行为的研究 | 第93-104页 |
| 3.3.3 PET薄膜等温结晶行为的研究 | 第104-107页 |
| 3.3.4 高运动活性自由表面对PET薄膜结晶动力学的影响 | 第107-115页 |
| 3.4 本章小结 | 第115-116页 |
| 第四章 自由表面效应对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜玻璃化转变行为的影响 | 第116-130页 |
| 4.1 引言 | 第116-117页 |
| 4.2 实验部分 | 第117-118页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第118-129页 |
| 4.3.1 表面处于结晶态、本体为非晶态PET薄膜的制备及表征 | 第118-123页 |
| 4.3.2 不同表面聚集态结构(结晶态或非晶态)PET薄膜T_g的研究 | 第123-126页 |
| 4.3.3 表面分子运动能力对PET薄膜玻璃化转变行为的影响 | 第126-129页 |
| 4.4 本章小结 | 第129-130页 |
| 第五章 聚合物/基底界面效应对PS薄膜分子运动行为的影响 | 第130-144页 |
| 5.1 引言 | 第130-131页 |
| 5.2 实验部分 | 第131-132页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第132-143页 |
| 5.3.1 不同基底(Si/SiO_2和Si/Si-H)表面PS薄膜玻璃化转变行为 | 第132-135页 |
| 5.3.2 Si/SiO_2和Si/Si-H基底上PS薄膜的力学性质 | 第135-137页 |
| 5.3.3 液滴在Si/SiO_2和Si/Si-H基底上的PS薄膜表面的stick-slip行为 | 第137-139页 |
| 5.3.4 基底效应对PS薄膜分子运动的机理探讨 | 第139-143页 |
| 5.4 本章小结 | 第143-144页 |
| 第六章 氟化端基标记法研究聚甲基丙烯酸甲酯表面分子松弛行为及其影响因素 | 第144-174页 |
| 6.1 引言 | 第144-145页 |
| 6.2 实验部分 | 第145-147页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第147-173页 |
| 6.3.1 不同成膜方式制备的PMMA_(430)-ec-PFMA_4膜的表面结构 | 第147-148页 |
| 6.3.2 PMMA膜表面分子运动能力深度分布的研究 | 第148-158页 |
| 6.3.2.1 PMMA表面分子松弛行为的研究 | 第150-154页 |
| 6.3.2.2 PMMA表面分子运动能力的深度分布 | 第154-158页 |
| 6.3.3 聚集态结构对PMMA表面分子运动行为的影响 | 第158-173页 |
| 6.3.3.1 不同聚集态结构PMMA膜的构建 | 第159-164页 |
| 6.3.3.2 受胶束核限制位于胶束壳层表面PMMA的玻璃化转变行为 | 第164-168页 |
| 6.3.3.3 分子链聚集态结构对表面PMMA分子松弛动力学的影响 | 第168-171页 |
| 6.3.3.4 受胶束核限制的表面PMMA分子运动能力降低的原因 | 第171-173页 |
| 6.4 本章小结 | 第173-174页 |
| 第七章 界面氢键诱导的乙醇分子吸附对PVA膜表面结构形成的影响 | 第174-189页 |
| 7.1 引言 | 第174-175页 |
| 7.2 实验部分 | 第175-176页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第176-188页 |
| 7.3.1 不同水解度PVA膜的表面结构 | 第176-179页 |
| 7.3.2 乙醇浸泡后PVA膜表面润湿性的变化 | 第179-182页 |
| 7.3.3 吸附乙醇后PVA膜表面结构的变化 | 第182-186页 |
| 7.3.4 不同水解度PVA膜表面吸附乙醇机理的探讨 | 第186-188页 |
| 7.4 本章小结 | 第188-189页 |
| 第八章 结束语及展望 | 第189-190页 |
| 参考文献 | 第190-235页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其他成果 | 第235-238页 |
| 致谢 | 第238页 |
