| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 缩略语简表 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-10页 |
| 第二章 研究背景 | 第10-18页 |
| 2.1 玻璃体切除手术 | 第10页 |
| 2.2 玻璃体切除手术的麻醉 | 第10-18页 |
| 2.2.1 全身麻醉 | 第11-12页 |
| 2.2.2 局部麻醉 | 第12-18页 |
| 第三章 研究方案 | 第18-24页 |
| 3.1 研究目的 | 第18页 |
| 3.1.1 主要目的 | 第18页 |
| 3.1.2 次要目的 | 第18页 |
| 3.2 纳入和排除标准 | 第18-19页 |
| 3.2.1 纳入标准 | 第18页 |
| 3.2.2 排除标准 | 第18-19页 |
| 3.3 退出试验 | 第19页 |
| 3.4 计算样本量、随机分配和盲法 | 第19-20页 |
| 3.4.1 计算样本量 | 第19页 |
| 3.4.2 随机分配 | 第19页 |
| 3.4.3 盲法 | 第19-20页 |
| 3.5 试验药物的处理 | 第20页 |
| 3.6 药物的包装和标签 | 第20-21页 |
| 3.6.1 药物的包装 | 第20页 |
| 3.6.2 药物的标签 | 第20页 |
| 3.6.3 药物的保管 | 第20-21页 |
| 3.6.4 药物的清点 | 第21页 |
| 3.7 研究方案 | 第21-24页 |
| 3.7.1 筛选 | 第21页 |
| 3.7.2 试验阶段 | 第21-24页 |
| 第四章 临床试验管理 | 第24-32页 |
| 4.1 数据管理 | 第24-26页 |
| 4.1.1 数据收集 | 第24页 |
| 4.1.2 记录与保存 | 第24-26页 |
| 4.1.3 数据处理 | 第26页 |
| 4.2 试验人员管理 | 第26页 |
| 4.3 试验资料的保密性及试验结果发表 | 第26-27页 |
| 4.4 .试验总结 | 第27页 |
| 4.5 研究方案的审批与修改 | 第27页 |
| 4.6 伦理学要求和知情同意 | 第27-32页 |
| 4.6.1 伦理学要求 | 第27页 |
| 4.6.2 知情同意 | 第27-28页 |
| 4.6.3 受试者知情同意书 | 第28-32页 |
| 第五章 数据结果 | 第32-45页 |
| 表2.罗派卡因组患者试验数据记录 | 第32-36页 |
| 表3.布比卡因组患者试验数据记录 | 第36-39页 |
| 表4.利多卡因组患者试验数据记录 | 第39-42页 |
| 表5.布比+利多组患者试验数据记录 | 第42-45页 |
| 第六章 结果的统计分析 | 第45-49页 |
| 6.1 各试验组患者的基线数据指标 | 第45页 |
| 6.2 各试验组的麻醉效果 | 第45-46页 |
| 6.3 使用定序LOGIT分析患者术后疼痛和年龄及麻醉药物之间的关系 | 第46-49页 |
| 第六章 讨论 | 第49-52页 |
| 第七章 结论 | 第52-53页 |
| 第八章 展望 | 第53-54页 |
| 第九章 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 硕士在读期间发表学术论文 | 第63-64页 |
| 硕士在读期间参加学术会议情况 | 第64-65页 |
| 获奖情况 | 第65-67页 |