| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第1章 引言 | 第7-21页 |
| 1.1 Michael加成反应简介 | 第7-8页 |
| 1.2 硫醇(酚)与α,β-不饱和醛酮的Michael加成反应简介 | 第8-19页 |
| 1.2.1 无机盐催化剂 | 第9-11页 |
| 1.2.2 过渡金属催化剂 | 第11-13页 |
| 1.2.3 有机分子催化剂 | 第13-18页 |
| 1.2.4 其他催化剂 | 第18-19页 |
| 1.3 立题思想 | 第19-21页 |
| 第2章 1,4-戊二烯-3-酮类化合物的合成 | 第21-32页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第21-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-30页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第23-24页 |
| 2.3.2 合成步骤 | 第24页 |
| 2.3.3 1,4-戊二烯-3-酮类化合物(2a～2p)的核磁共振氢谱 | 第24-28页 |
| 2.3.4 代表化合物的结构解析(以化合物2k为例) | 第28-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第3章 硫醇(酚)与二烯酮的硫杂双Michael加成反应研究 | 第32-55页 |
| 3.1 引言 | 第32-34页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第34-36页 |
| 3.3 实验方法 | 第36-37页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第37-45页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第37-40页 |
| 3.4.2 底物的拓展 | 第40-42页 |
| 3.4.3 反应机理的探讨 | 第42-43页 |
| 3.4.4 产品放大量实验 | 第43页 |
| 3.4.5 代表化合物的结构解析(以化合物5a为例) | 第43-45页 |
| 3.5 本章小结 | 第45-55页 |
| 第4章 结论与展望 | 第55-57页 |
| 4.1 结论 | 第55页 |
| 4.2 进一步工作的方向 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-82页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第82页 |
