| Abstract | 第3页 |
| 1 Introduction | 第6-24页 |
| 1.1 α-Amino Acids:Phenylalanine | 第6-7页 |
| 1.2 Research significance of a-amino acids by C-H bond functionalization reactions | 第7-9页 |
| 1.3 Functionalization of C(sp2)-H Bonds | 第9-21页 |
| 1.3.1 Borylation | 第9-11页 |
| 1.3.2 Acetoxylation | 第11-12页 |
| 1.3.3 Halogenation | 第12页 |
| 1.3.4 Methylation | 第12-17页 |
| 1.3.5 Arylation | 第17-21页 |
| 1.4 Research topic and the main content | 第21-24页 |
| 1.4.1 Research topic | 第21-22页 |
| 1.4.2 The main content | 第22-24页 |
| 2 Palladium-catalyzed o-C-H arylation of a-phenylalaninederivatives | 第24-47页 |
| 2.1 Introduction | 第24页 |
| 2.2 Experimental equipment and materials | 第24-25页 |
| 2.2.1 Laboratory main equipment | 第25页 |
| 2.3 o-C-H arylation of a-phenylalanine | 第25-38页 |
| 2.3.1 Substrate synthesis | 第26-27页 |
| 2.3.2 Optimization of the reaction conditions | 第27-29页 |
| 2.3.3 Substrate scope | 第29-32页 |
| 2.3.4 Synthesis and characterization of compounds 3a-3i | 第32-38页 |
| 2.4 Arylation of a-phenylglycine:optimization of the reaction conditions and itsscope | 第38-45页 |
| 2.4.1. Synthesis and characterization of compounds 4a, 5a-5h and 6 | 第40-45页 |
| 2.5 Reaction mechanism | 第45-47页 |
| 3 Conclusion and outlook | 第47-49页 |
| 3.1 Conclusion | 第47页 |
| 3.2 Outlook | 第47-49页 |
| Acknowledgement | 第49-50页 |
| References | 第50-59页 |
| Appendix | 第59-79页 |
