| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 海洋真菌及深海的定义 | 第9-10页 |
| 1.2 深海真菌多样性研究进展 | 第10-12页 |
| 1.2.1 印度洋深海真菌多样性 | 第10-11页 |
| 1.2.2 大西洋深海真菌多样性 | 第11页 |
| 1.2.3 太平洋深海真菌多样性 | 第11-12页 |
| 1.2.4 南海深海真菌多样性 | 第12页 |
| 1.3 深海真菌主要的研究方法 | 第12-15页 |
| 1.3.1 研究深海真菌多样性的传统培养方法 | 第12-13页 |
| 1.3.2 研究深海真菌多样性的分子测序方法 | 第13-14页 |
| 1.3.3 研究深海真菌多样性的其它方法 | 第14-15页 |
| 1.3.4 深海环境中传统培养方式和分子测序方式真菌多样性的比较 | 第15页 |
| 1.4 海洋真菌的应用前景 | 第15-19页 |
| 1.4.1 抗真菌和抗细菌活性 | 第16页 |
| 1.4.2 抗肿瘤活性 | 第16-17页 |
| 1.4.3 抗污损潜力 | 第17页 |
| 1.4.4 酶类 | 第17-19页 |
| 1.5 南海深海沉积物真菌研究进展 | 第19-21页 |
| 1.6 本研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 中国南海深海沉积物真菌多样性研究 | 第23-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 沉积物样本 | 第23页 |
| 2.1.2 培养基及其配方 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 可培养方法研究沉积物真菌多样性 | 第25-29页 |
| 2.2.2 高通量测序方法研究沉积物真菌多样性 | 第29-32页 |
| 2.3 结果及讨论 | 第32-47页 |
| 2.3.1 可培养方法得到的真菌多样性 | 第32-38页 |
| 2.3.2 高通量测序方法得到的真菌多样性 | 第38-46页 |
| 2.3.3 真菌分离培养结果与高通量测序结果的比较 | 第46-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 沉积物来源真菌的抑菌活性研究 | 第49-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 3.1.1 真菌小瓶发酵及粗浸膏制备 | 第49页 |
| 3.1.2 指示菌 | 第49页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第49-50页 |
| 3.2 实验方法 | 第50页 |
| 3.2.1 滤纸片扩散法测定抑制细菌活性 | 第50页 |
| 3.2.2 生长速率法测定抑制真菌活性 | 第50页 |
| 3.3 结果及讨论 | 第50-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 沉积物来源真菌的产酶活性研究 | 第53-64页 |
| 4.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 4.1.1 菌株材料和培养基 | 第53页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第53-54页 |
| 4.2 实验方法 | 第54-57页 |
| 4.2.1 真菌产酶活性平板初筛 | 第54页 |
| 4.2.2 真菌产酶活性液体发酵液复筛 | 第54-57页 |
| 4.3 结果及讨论 | 第57-63页 |
| 4.3.1 真菌产酶活性平板初筛结果 | 第57-59页 |
| 4.3.2 真菌产酶活性液体发酵液复筛 | 第59-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结语 | 第64-66页 |
| 5.1 主要工作总结 | 第64-65页 |
| 5.2 创新点 | 第65页 |
| 5.3 工作展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 附录1 实验中所用仪器 | 第75-76页 |
| 附录2 实验中所用到试剂及培养基配制 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第79-81页 |