| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 南天竹茎及黄荆条的相关研究概况 | 第14-28页 |
| 1.1 南天竹的研究概况 | 第14-21页 |
| 1.1.1 本草考证与药用情况 | 第14-15页 |
| 1.1.2 生药鉴定 | 第15页 |
| 1.1.3 化学成分 | 第15-19页 |
| 1.1.4 药理研究 | 第19-20页 |
| 1.1.5 医疗应用 | 第20-21页 |
| 1.2 黄荆及牡荆的研究概况 | 第21-26页 |
| 1.2.1 本草考证与药用情况 | 第21-22页 |
| 1.2.2 生药鉴定 | 第22页 |
| 1.2.3 化学成分 | 第22-24页 |
| 1.2.4 药理研究 | 第24-26页 |
| 1.3 小结 | 第26-28页 |
| 第二章 南天竹茎药材鉴定和质量标准研究 | 第28-48页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.1 药材样品 | 第28-29页 |
| 2.2.2 仪器与试剂 | 第29页 |
| 2.3 方法 | 第29-31页 |
| 2.3.1 基源鉴定 | 第29-30页 |
| 2.3.2 性状鉴别 | 第30页 |
| 2.3.3 显微鉴别 | 第30页 |
| 2.3.4 薄层色谱鉴别 | 第30页 |
| 2.3.5 常规检测 | 第30-31页 |
| 2.3.6 标准中其它内容的确定 | 第31页 |
| 2.4 结果 | 第31-45页 |
| 2.4.1 来源 | 第31-32页 |
| 2.4.2 药材性状 | 第32页 |
| 2.4.3 显微特征 | 第32-40页 |
| 2.4.4 薄层色谱鉴别 | 第40-42页 |
| 2.4.5 常规检查 | 第42-44页 |
| 2.4.6 标准中其他内容的确定 | 第44-45页 |
| 2.5 南天竹茎药材质量标准草案 | 第45-47页 |
| 2.6 讨论与小结 | 第47-48页 |
| 第三章 南天竹茎总生物碱的含量测定 | 第48-61页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第48页 |
| 3.2.1 药材样品 | 第48页 |
| 3.2.2 仪器与试药 | 第48页 |
| 3.3 实验方法 | 第48-58页 |
| 3.3.1 对照品溶液的制备 | 第48页 |
| 3.3.2 预试供试品溶液的制备 | 第48-49页 |
| 3.3.3 缓冲溶液的初拟 | 第49页 |
| 3.3.4 酸性染料的制备与显色方法 | 第49页 |
| 3.3.5 测定条件的考察 | 第49-53页 |
| 3.3.6 标准曲线的绘制 | 第53页 |
| 3.3.7 供试品溶液制备方法考察 | 第53-56页 |
| 3.3.8 方法学考察 | 第56-58页 |
| 3.4 样品含量测定 | 第58-60页 |
| 3.5 讨论与小结 | 第60-61页 |
| 第四章 南天竹茎HPLC指纹图谱研究及两种活性成分的含量测定 | 第61-79页 |
| 4.1 引言 | 第61页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第61-62页 |
| 4.2.1 药材样品 | 第61页 |
| 4.2.2 仪器与试药 | 第61-62页 |
| 4.3 方法 | 第62-64页 |
| 4.3.1 对照品溶液的制备 | 第62页 |
| 4.3.2 供试品溶液的制备 | 第62页 |
| 4.3.3 测定波长的选择 | 第62-63页 |
| 4.3.4 色谱条件 | 第63页 |
| 4.3.5 标准曲线的绘制与线性关系考察 | 第63-64页 |
| 4.4 供试品溶液制备方法考察 | 第64-67页 |
| 4.4.1 提取方法的选择 | 第64-65页 |
| 4.4.2 提取溶剂的选择 | 第65页 |
| 4.4.3 提取溶剂浓度的选择 | 第65-66页 |
| 4.4.4 溶剂用量的选择 | 第66页 |
| 4.4.5 提取时间的选择 | 第66-67页 |
| 4.4.6 供试品溶液制备方法的确定 | 第67页 |
| 4.5 方法学考察 | 第67-71页 |
| 4.5.1 精密度试验 | 第67-68页 |
| 4.5.2 重复性试验 | 第68-69页 |
| 4.5.3 稳定性试验 | 第69-70页 |
| 4.5.4 加样回收试验 | 第70-71页 |
| 4.6 结果 | 第71-77页 |
| 4.6.1 南天竹茎HPLC谱图共有峰的确立 | 第71-72页 |
| 4.6.2 南天竹茎HPLC谱图中部分色谱峰的确认 | 第72-73页 |
| 4.6.3 南天竹茎样品中HPLC谱图共有模式的建立 | 第73-74页 |
| 4.6.4 样品HPLC谱图的比较及两种有效成分的含量测定 | 第74-77页 |
| 4.7 讨论与小结 | 第77-79页 |
| 第五章 黄荆条药材鉴定和质量标准研究 | 第79-99页 |
| 5.1 引言 | 第79页 |
| 5.2 实验材料与仪器 | 第79-80页 |
| 5.2.1 药材样品 | 第79-80页 |
| 5.2.2 试剂与仪器 | 第80页 |
| 5.3 方法 | 第80-82页 |
| 5.3.1 基源鉴定 | 第80-81页 |
| 5.3.2 性状鉴别 | 第81页 |
| 5.3.3 显微鉴别 | 第81页 |
| 5.3.4 薄层色谱鉴别 | 第81页 |
| 5.3.5 常规检测 | 第81-82页 |
| 5.3.6 标准中其它内容的确定 | 第82页 |
| 5.4 结果 | 第82-96页 |
| 5.4.1 药材来源 | 第82-83页 |
| 5.4.2 黄荆条药材的性状描述 | 第83页 |
| 5.4.3 黄荆条药材的显微鉴定 | 第83-91页 |
| 5.4.4 薄层色谱鉴别 | 第91-92页 |
| 5.4.5 常规检查 | 第92-94页 |
| 5.4.6 标准中其他内容的确定 | 第94-96页 |
| 5.5 黄荆条药材质量标准草案 | 第96-98页 |
| 5.6 讨论与小结 | 第98-99页 |
| 第六章 黄荆条HPLC指纹图谱研究及穗花牡荆苷的含量测定 | 第99-119页 |
| 6.1 引言 | 第99页 |
| 6.2 实验材料与仪器 | 第99-100页 |
| 6.2.1 药材样品 | 第99页 |
| 6.2.2 仪器与试药 | 第99-100页 |
| 6.3 方法 | 第100-101页 |
| 6.3.1 对照品溶液的制备 | 第100页 |
| 6.3.2 供试品溶液制备方法初拟 | 第100页 |
| 6.3.3 测定波长的选择 | 第100页 |
| 6.3.4 色谱条件 | 第100-101页 |
| 6.4 供试品溶液制备方法考察 | 第101-104页 |
| 6.4.1 提取方法的选择 | 第101-102页 |
| 6.4.2 提取溶剂的选择 | 第102页 |
| 6.4.3 提取溶剂浓度的选择 | 第102-103页 |
| 6.4.4 溶剂用量的选择 | 第103-104页 |
| 6.4.5 提取时间的选择 | 第104页 |
| 6.4.6 供试品溶液制备方法的确定 | 第104页 |
| 6.5 方法学考察 | 第104-105页 |
| 6.5.1 精密度试验 | 第104-105页 |
| 6.5.2 重复性试验 | 第105页 |
| 6.5.3 稳定性试验 | 第105页 |
| 6.6 黄荆条HPLC图谱分析 | 第105-111页 |
| 6.6.1 黄荆条共有峰的确立 | 第105-107页 |
| 6.6.2 黄荆条样品HPLC谱图共有模式的建立 | 第107-108页 |
| 6.6.3 不同基源黄荆条样品HPLC谱图的比较 | 第108-111页 |
| 6.7 黄荆条HPLC指纹图谱中部分色谱峰的确认 | 第111-115页 |
| 6.7.1 黄荆条提取物的LC-MS检测 | 第111-115页 |
| 6.7.2 黄荆条样品及对照品的HPLC检测 | 第115页 |
| 6.8 黄荆条样品中穗花牡荆苷的含量测定 | 第115-118页 |
| 6.8.1 线性关系考察 | 第115-116页 |
| 6.8.2 加样回收试验 | 第116页 |
| 6.8.3 各批样品中穗花牡荆苷的含量测定 | 第116-118页 |
| 6.9 讨论与小结 | 第118-119页 |
| 第七章 黄荆条两种基源药材的红外光谱研究 | 第119-124页 |
| 7.1 引言 | 第119页 |
| 7.2 仪器与材料 | 第119页 |
| 7.3 方法 | 第119-120页 |
| 7.3.1 样品制备 | 第119页 |
| 7.3.2 样品测定 | 第119-120页 |
| 7.4 结果与分析 | 第120-123页 |
| 7.4.1 黄荆条两种基源茎粉末的红外光谱 | 第120-121页 |
| 7.4.2 黄荆条两种基源茎提取物的红外光谱 | 第121-123页 |
| 7.5 讨论与小结 | 第123-124页 |
| 结论 | 第124-127页 |
| 参考文献 | 第127-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 附录 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第134页 |
