| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 非张力环分子C–C键断裂反应研究进展 | 第10-46页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 金属催化C–C键的断裂 | 第10-37页 |
| 1.2.1 碳碳单键的断裂 | 第10-33页 |
| 1.2.2 碳碳双键的断裂 | 第33-35页 |
| 1.2.3 碳碳三键断裂 | 第35-37页 |
| 1.3 小结 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 第二章 铜催化吡啶导向C–C键断裂实现酮向酰胺的转化 | 第46-66页 |
| 2.1 前言 | 第46-47页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第47-49页 |
| 2.2.2 反应底物适用性考察 | 第49-51页 |
| 2.2.3 反应机理探究 | 第51-53页 |
| 2.3 结论 | 第53页 |
| 2.4 实验部分 | 第53-54页 |
| 2.4.1 原料的制备 | 第53-54页 |
| 2.4.2 N-(2-氨基甲酰基苯基)吡啶甲酰胺及其衍生物的合成操作 | 第54页 |
| 2.5 产物表征数据 | 第54-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 第三章 4-喹诺酮类衍生物的应用研究及合成进展 | 第66-86页 |
| 3.1 引言 | 第66页 |
| 3.2 喹诺酮类药物的发展 | 第66-69页 |
| 3.3 喹诺酮在医药方面的应用 | 第69-72页 |
| 3.3.1 喹诺酮类作为抗肿瘤药物 | 第69页 |
| 3.3.2 喹诺酮类作为抗焦虑药物 | 第69-70页 |
| 3.3.3 喹诺酮类作为抗缺血药物 | 第70页 |
| 3.3.4 喹诺酮类作为抗病毒化疗药物 | 第70-71页 |
| 3.3.5 喹诺酮类作为CB2 受体激动剂 | 第71-72页 |
| 3.4 4-喹诺酮类衍生物的合成方法研究进展 | 第72-81页 |
| 3.4.1 非金属促进的喹诺酮类合成方法 | 第72-78页 |
| 3.4.2 金属催化的喹诺酮类合成方法 | 第78-81页 |
| 3.5 小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 第四章 碱促进的串联反应合成3-苄基-2-苯基-4-喹诺酮 | 第86-116页 |
| 4.1 前言 | 第86-87页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第87-94页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第87-90页 |
| 4.2.2 反应底物适用性考察 | 第90-93页 |
| 4.2.3 反应机理探究 | 第93-94页 |
| 4.3 结论 | 第94页 |
| 4.4 实验部分 | 第94-95页 |
| 4.4.1 3-苄基-2-苯基-4-喹诺酮及其衍生物的合成操作 | 第94-95页 |
| 4.5 产物表征数据 | 第95-113页 |
| 参考文献 | 第113-116页 |
| 第五章 非金属氧化分子间环化合成2-芳基-4-喹诺酮 | 第116-134页 |
| 5.1 前言 | 第116-117页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第117-122页 |
| 5.2.1 最优条件筛选 | 第117-119页 |
| 5.2.2 反应底物适用性考察 | 第119-120页 |
| 5.2.3 反应机理探究 | 第120-122页 |
| 5.3 结论 | 第122页 |
| 5.4 实验部分 | 第122页 |
| 5.5 产物表征数据 | 第122-130页 |
| 参考文献 | 第130-134页 |
| 总结 | 第134-135页 |
| 在学期间的研究成果 | 第135-137页 |
| 附录：代表性化合物谱图 | 第137-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
