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给电子基团调控光催化剂对有机污染物的氧化降解:机理研究和材料功能增强

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第13-30页
    1.1 引言第13页
    1.2 有机污染物的环境污染第13-19页
        1.2.1 多环芳烃的来源和性质第14-16页
        1.2.2 工业废水的来源和性质第16-19页
    1.3 水处理工艺对有机污染物处理现状第19-22页
        1.3.1 多相光催化氧化技术概况第19-20页
        1.3.2 传统的光催化氧化技术第20-21页
        1.3.3 提高传统光催化剂性能的方法第21-22页
    1.4 新型光催化剂和技术的优势第22-28页
        1.4.1 金属有机框架材料在光催化机理的研究第22-23页
        1.4.2 目前提高金属有机框架材料光催化剂性能的策略第23-27页
        1.4.3 给电子基团调控光催化性能的可行性第27-28页
    1.5 本文研究的目的、意义和主要内容第28-30页
        1.5.1 目的和意义第28页
        1.5.2 主要内容第28-30页
第二章 实验材料和方法第30-42页
    2.1 化学试剂第30-31页
    2.2 常用仪器设备第31-32页
    2.3 实验装置和方法第32-34页
        2.3.1 光催化反应器第32-33页
        2.3.2 实验步骤第33-34页
    2.4 分析方法第34-42页
        2.4.1 光反应器光辐射强度的测定第34页
        2.4.2 光催化剂表征分析第34-39页
        2.4.3 菲的前处理第39页
        2.4.4 菲的测定第39页
        2.4.5 紫外可见分光光度计分析第39-40页
        2.4.6 亚甲基蓝光催化裂解产物的前处理及分析第40页
        2.4.7 TOC分析仪测定废水中的总有机碳第40页
        2.4.8 三维荧光分析测定废水中的有机物质第40-41页
        2.4.9 电子顺磁共振表征分析光催化机理第41页
        2.4.10 实验数据分析第41-42页
第三章 给电子基团调控MOFs光催化降解水中的菲第42-56页
    3.1 引言第42-43页
    3.2 实验部分第43-45页
        3.2.1 MIL-101(Fe)-X的合成第43-44页
        3.2.2 UIO-66-X的合成第44-45页
    3.3 结果与讨论第45-55页
        3.3.1 IR表征第45页
        3.3.2 XRD表征第45-46页
        3.3.3 Sbet表征第46-47页
        3.3.4 紫外可见光漫反射表征第47-49页
        3.3.5 光催化降解菲第49-52页
        3.3.6 两个系列MOFs的稳定性分析第52-54页
        3.3.7 给电子基团调控机理分析第54-55页
    3.4 本章小结第55-56页
第四章 -CN桥连Cu(Ⅰ)聚合物光催化剂的原位合成和光催化机理第56-75页
    4.1 引言第56页
    4.2 实验部分第56-59页
        4.2.1 [Cu(L)_2·(H_2O)_2·(NO_3)_2]的合成第57页
        4.2.2 配位聚合物[Cu(L)_2·(CN)]_n的合成第57页
        4.2.3 UIO-66-NH_2的合成第57页
        4.2.4 X-射线晶体学分析测试第57-59页
    4.3 结果与讨论第59-74页
        4.3.1 证明[Cu(L)_2·(CN)]_n中Cu(Ⅰ)的存在第59-60页
        4.3.2 X-射线单晶衍射分析[Cu(L)_2·(CN)]_n的结构第60-63页
        4.3.3 [Cu(L)_2·(CN)]_n的原位合成机理第63-65页
        4.3.4 [Cu(L)_2·(CN)]_n的光电性质第65-67页
        4.3.5 [Cu(L)_2·(CN)]_n光催化降解MB的性能第67-70页
        4.3.6 [Cu(L)_2·(CN)]_n光催化剂的稳定性分析第70-71页
        4.3.7 [Cu(L)_2·(CN)]_n的光催化机理第71-74页
    4.4 本章小结第74-75页
第五章 -CN桥连Cu(Ⅰ)/Cu(Ⅱ)无机配位聚合物光催化剂的原位合成和光催化性能第75-96页
    5.1 引言第75-76页
    5.2 实验部分第76-78页
        5.2.1 无机配位聚合物{[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n的原位合成第76页
        5.2.2 无机配位聚合物{[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n量子片的合成第76页
        5.2.3 MoS_2量子片的合成第76-77页
        5.2.4 X-射线晶体学分析测试第77-78页
    5.3 结果与讨论第78-95页
        5.3.1 证明{[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n中Cu(Ⅰ)/Cu(II)和-CN的存在第78-80页
        5.3.2 X-射线单晶衍射分析{[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n的结构第80-83页
        5.3.3 {[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n的光电性质第83-84页
        5.3.4 {[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n光催化降解MB的性能第84-88页
        5.3.5 {[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n量子片的制备第88-90页
        5.3.6 {[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n量子片的光催化降解MB的性能第90-91页
        5.3.7 无机离子对{[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n量子片光催化降解MB的影响第91-94页
        5.3.8 {[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n光催化剂的稳定性分析第94-95页
    5.4 本章小结第95-96页
第六章 {[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n量子片光催化降解工业焦化废水原水和生化出水中的有机物第96-109页
    6.1 引言第96页
    6.2 工业焦化废水和经生化处理后的出水的来源和组分分析第96-97页
    6.3 结果与讨论第97-108页
        6.3.1 光催化降解焦化废水原水中的有机物第97-101页
        6.3.2 光催化降解生化处理后焦化废水中的有机物第101-104页
        6.3.3 三维荧光分析有机组分的变化第104-107页
        6.3.4 {[Cu~(Ⅱ)(H_2O)_4][Cu~(Ⅰ)_4(CN)_6]}_n光催化生化出水的稳定性分析第107-108页
    6.4 本章小结第108-109页
结论与展望第109-112页
参考文献第112-128页
附录第128-135页
攻读博士学位期间取得的研究成果第135-136页
致谢第136-138页
附件第138页

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