| 个人简历 | 第3-4页 |
| 英文缩写表 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一部分 rGO@Pd对神经干细胞增殖的影响 | 第15-39页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 1 材料和试剂 | 第17-21页 |
| 1.1 实验动物 | 第17页 |
| 1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 1.4 溶液配制 | 第19-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-26页 |
| 2.1 神经干细胞的分离培养与鉴定 | 第21-23页 |
| 2.2 神经干细胞的增殖及多分化能力检测 | 第23-24页 |
| 2.3 rGO@Pd的制备及表征 | 第24页 |
| 2.4 钙黄绿素(Calcein-AM)染色 | 第24-25页 |
| 2.5 图像分析和统计学处理 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-34页 |
| 3.1 神经干细胞的分离培养及鉴定 | 第26-28页 |
| 3.2 神经干细胞增殖及分化能力检测 | 第28-31页 |
| 3.3 rGO@Pd的表征 | 第31-32页 |
| 3.4 rGO@Pd对神经干细胞活性的影响 | 第32-33页 |
| 3.5 rGO@Pd促进神经干细胞的增殖 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| 5 小结 | 第37-39页 |
| 第二部分 香叶木素抑制H_2O_2诱导的神经干细胞氧化应激损伤 | 第39-59页 |
| 前言 | 第39-42页 |
| 1 材料和试剂 | 第42-45页 |
| 1.1 实验动物 | 第42-43页 |
| 1.2 主要试剂 | 第43-44页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第44-45页 |
| 1.4 溶液配制 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-50页 |
| 2.1 神经干细胞的分离、培养与鉴定 | 第45-47页 |
| 2.2 H_2O_2损伤神经干细胞模型的建立及药物毒性实验 | 第47-48页 |
| 2.3 CCK-8检测细胞存活率 | 第48页 |
| 2.4 活细胞/死细胞染色 | 第48-49页 |
| 2.5 细胞死亡率测定 | 第49页 |
| 2.6 图像分析和统计学处理 | 第49-50页 |
| 3 结果 | 第50-54页 |
| 3.1 H_2O_2和香叶木素对神经干细胞存活率的影响 | 第50-52页 |
| 3.2 香叶木素提高了H_2O_2诱导神经干细胞损伤后的细胞存活率 | 第52-53页 |
| 3.3 香叶木素降低H_2O_2诱导神经干细胞的死亡 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-58页 |
| 5 小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-70页 |
| 综述 | 第70-86页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 硕士期间发表论文 | 第88页 |
