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硅胶变压-变温耦合吸附处理尾气中极性二元VOCs组分

摘要第3-4页
abstract第4页
第1章 文献综述第8-18页
    1.1 挥发性有机物VOCs介绍第8-11页
        1.1.1 VOCs简介第8页
        1.1.2 涂料行业中的VOCs第8-9页
        1.1.3 丙酮和乙酸乙酯简介第9-11页
    1.2 吸附等温线模型介绍第11-14页
        1.2.1 Langmuir等温线模型第11页
        1.2.2 Freundlich等温线模型第11-12页
        1.2.3 Temkin等温线模型第12页
        1.2.4 Hill等温线模型第12-13页
        1.2.5 Dubinin-Radushkevich等温线模型第13页
        1.2.6 Flory-Huggins等温线模型第13-14页
    1.3 硅胶的界面性质和表面吸附第14-15页
        1.3.1 二氧化硅的界面性质第14-15页
        1.3.2 二氧化硅的表面吸附第15页
    1.4 本文研究背景介绍第15-16页
    1.5 本文研究内容及创新点第16-18页
        1.5.1 本文研究内容第16-17页
        1.5.2 本文研究创新点第17-18页
第2章 硅胶变压和变温吸附研究方法第18-36页
    2.1 实验材料与表征第18-30页
        2.1.1 氮气吸附脱附等温线第19-24页
        2.1.2 丙酮、乙酸乙酯吸附脱附等温线第24-28页
        2.1.3 动力学吸脱附实验装置及流程第28-30页
    2.2 硅胶吸附剂对丙酮、乙酸乙酯动力学吸附测试第30页
    2.3 极性单组分VOCs在硅胶上的动力学吸附研究方法第30-32页
    2.4 极性双组分VOCs在硅胶上的动力学吸附研究方法第32-35页
        2.4.1 极性双组分VOCs在硅胶上的吸附实验条件和方法第32-33页
        2.4.2 极性双组分VOCs气体的配制方法第33-35页
    2.5 本章小结第35-36页
第3章 变压和变温吸附极性单组分VOCs气体研究第36-58页
    3.1 吸附剂对比第36-40页
    3.2 高径比对极性单组分吸附和脱附影响第40-47页
        3.2.1 高径比对极性单组分吸附的影响第40-43页
        3.2.2 高径比对极性单组分脱附的影响第43-47页
    3.3 进口流量与初始浓度对极性单组分吸附影响第47-50页
        3.3.1 进口流量对单组分吸附的影响第48-50页
        3.3.2 初始浓度对单组分吸附的影响第50页
    3.4 脱附温度对极性单组分脱附影响第50-57页
    3.5 本章小结第57-58页
第4章 变压和变温吸附极性双组分VOCs气体研究第58-66页
    4.1 吸附床层高度对极性双组分吸附影响第58-61页
    4.2 吸附床层区间对极性双组分吸附影响第61-62页
    4.3 脱附温度对极性双组分脱附影响第62-64页
    4.4 本章小结第64-66页
第5章 吸附动力学及机理研究第66-80页
    5.1 极性组分在硅胶上吸脱附的机理分析第66-67页
    5.2 极性单组分动力学分析第67-71页
        5.2.1 极性单组分动力学曲线拟合第67页
        5.2.2 Boyd模型拟合分析第67-71页
    5.3 极性双组分动力学及机理第71-77页
        5.3.1 极性双组分吸附过程机理第71-73页
        5.3.2 极性双组分动力学分析(吸附床层高度)第73-75页
        5.3.3 极性双组分动力学分析(吸附床层区间)第75-77页
    5.4 本章小结第77-80页
第6章 结论及展望第80-84页
    6.1 结论第80-82页
    6.2 展望第82-84页
参考文献第84-92页
发表论文和参加科研情况说明第92-94页
致谢第94-96页

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