| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 1 绪论 | 第17-41页 |
| 1.1 水凝胶 | 第17-18页 |
| 1.2 智能水凝胶 | 第18-22页 |
| 1.2.1 单一响应智能水凝胶 | 第19-21页 |
| 1.2.2 双重响应智能水凝胶 | 第21页 |
| 1.2.3 多重响应智能水凝胶 | 第21-22页 |
| 1.3 多糖基智能水凝胶的研究现状 | 第22-25页 |
| 1.3.1 智能水凝胶常用多糖 | 第22-24页 |
| 1.3.2 多糖基智能水凝胶的制备方法 | 第24-25页 |
| 1.4 索拉胶多糖 | 第25-26页 |
| 1.5 多糖基智能水凝胶在生物医学领域的应用 | 第26-29页 |
| 1.5.1 再生医学 | 第26-28页 |
| 1.5.2 精准医疗 | 第28-29页 |
| 1.6 论文的研究目的及主要研究内容 | 第29-32页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第29-30页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-41页 |
| 2 新型多糖基温度响应型水凝胶的制备、表征以及细胞黏附研究 | 第41-63页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验部分 | 第42-46页 |
| 2.2.1 原料与仪器 | 第42页 |
| 2.2.2 Salecan/PNIPAm semi-IPN水凝胶的制备 | 第42-43页 |
| 2.2.3 水凝胶中索拉胶多糖含量的测定 | 第43页 |
| 2.2.4 红外光谱(FT-IR)分析 | 第43-44页 |
| 2.2.5 X-射线衍射(XRD)分析 | 第44页 |
| 2.2.6 热重分析(TGA) | 第44页 |
| 2.2.7 形态分析 | 第44页 |
| 2.2.8 动态力学性能测试 | 第44页 |
| 2.2.9 压缩测试 | 第44页 |
| 2.2.10 溶胀行为测试 | 第44-45页 |
| 2.2.11 体外降解实验 | 第45页 |
| 2.2.12 胞外毒性和细胞黏附性能评估 | 第45-46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 2.3.1 水凝胶的制备 | 第46页 |
| 2.3.2 索拉胶多糖在水凝胶中的稳定性测试 | 第46页 |
| 2.3.3 FT-IR分析 | 第46-48页 |
| 2.3.4 XRD分析 | 第48页 |
| 2.3.5 TGA测试 | 第48页 |
| 2.3.6 SEM形态观察 | 第48-50页 |
| 2.3.7 动态力学性能研究 | 第50-51页 |
| 2.3.8 压缩测试分析 | 第51页 |
| 2.3.9 溶胀行为测试 | 第51-54页 |
| 2.3.10 体外降解 | 第54-55页 |
| 2.3.11 胞外毒性评估 | 第55页 |
| 2.3.12 细胞黏附 | 第55-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 3 智能多孔索拉胶多糖/聚N,N-二乙基丙烯酰胺半互穿聚合物网络水凝胶用于抗炎药物递送 | 第63-83页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 实验部分 | 第64-68页 |
| 3.2.1 原料与仪器 | 第64页 |
| 3.2.2 Salecan/PDE semi-IPN水凝胶的制备 | 第64-65页 |
| 3.2.3 红外光谱(FT-IR)分析 | 第65页 |
| 3.2.4 核磁共振(NMR)分析 | 第65页 |
| 3.2.5 动态力学性能测试 | 第65-66页 |
| 3.2.6 形态分析 | 第66页 |
| 3.2.7 溶胀行为测试 | 第66页 |
| 3.2.8 胞外毒性和细胞黏附性能评估 | 第66-67页 |
| 3.2.9 药物输送评估 | 第67-68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-77页 |
| 3.3.1 水凝胶的制备 | 第68页 |
| 3.3.2 FT-IR分析 | 第68-69页 |
| 3.3.3 核磁共振分析 | 第69-71页 |
| 3.3.4 机械性能研究 | 第71-72页 |
| 3.3.5 SEM形态观察 | 第72页 |
| 3.3.6 溶胀行为测试 | 第72-74页 |
| 3.3.7 细胞相容性评估 | 第74-75页 |
| 3.3.8 药物装载以及释放 | 第75-77页 |
| 3.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 4 新型pH-温度双重响应型索拉胶多糖水凝胶的制备与表征 | 第83-105页 |
| 4.1 引言 | 第83-84页 |
| 4.2 实验部分 | 第84-88页 |
| 4.2.1 原料与仪器 | 第84页 |
| 4.2.2 Salecan/PDM semi-IPN水凝胶的制备 | 第84-86页 |
| 4.2.3 X射线衍射(XRD)分析 | 第86页 |
| 4.2.4 红外光谱(FT-IR)分析 | 第86页 |
| 4.2.5 热重分析(TGA) | 第86页 |
| 4.2.6 动态力学性能测试 | 第86页 |
| 4.2.7 形态分析 | 第86页 |
| 4.2.8 溶胀行为测试 | 第86-87页 |
| 4.2.9 药物输送评估 | 第87-88页 |
| 4.2.10 胞外毒性评估 | 第88页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第88-97页 |
| 4.3.1 水凝胶的制备 | 第88-89页 |
| 4.3.2 XRD分析 | 第89页 |
| 4.3.3 FT-IR分析 | 第89页 |
| 4.3.4 热重分析 | 第89-90页 |
| 4.3.5 机械性能研究 | 第90-91页 |
| 4.3.6 SEM形态观察 | 第91-92页 |
| 4.3.7 溶胀行为测试 | 第92-94页 |
| 4.3.8 体外药物释放 | 第94-96页 |
| 4.3.9 胞外毒性 | 第96-97页 |
| 4.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-105页 |
| 5 制备和表征一种新型的基于索拉胶多糖接枝聚N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵阳离子水凝胶 | 第105-120页 |
| 5.1 引言 | 第105页 |
| 5.2 实验部分 | 第105-109页 |
| 5.2.1 原料与仪器 | 第105-106页 |
| 5.2.2 Salecan-g-PMAPTAC水凝胶的制备 | 第106页 |
| 5.2.3 X射线衍射(XRD)分析 | 第106-107页 |
| 5.2.4 红外光谱(FT-IR)分析 | 第107页 |
| 5.2.5 热重分析(TGA) | 第107页 |
| 5.2.6 形态分析 | 第107页 |
| 5.2.7 动态力学性能测试 | 第107页 |
| 5.2.8 溶胀行为测试 | 第107页 |
| 5.2.9 胞外毒性评估 | 第107-108页 |
| 5.2.10 药物输送评估 | 第108-109页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第109-115页 |
| 5.3.1 水凝胶的制备 | 第109页 |
| 5.3.2 XRD分析 | 第109-110页 |
| 5.3.3 FT-IR分析 | 第110-111页 |
| 5.3.4 热重分析 | 第111页 |
| 5.3.5 SEM形态观察 | 第111页 |
| 5.3.6 机械性能研究 | 第111-112页 |
| 5.3.7 溶胀行为测试 | 第112-113页 |
| 5.3.8 胞外毒性 | 第113页 |
| 5.3.9 体外药物释放 | 第113-115页 |
| 5.4 本章小结 | 第115页 |
| 参考文献 | 第115-120页 |
| 6 pH、温度、离子强度多重敏感型索拉胶多糖基智能水凝胶的制备和表征 | 第120-141页 |
| 6.1 引言 | 第120-121页 |
| 6.2 实验部分 | 第121-124页 |
| 6.2.1 原料与仪器 | 第121页 |
| 6.2.2 Salecan/PDMAEMA semi-IPN水凝胶的制备 | 第121页 |
| 6.2.3 索拉胶多糖在水凝胶中的稳定性 | 第121-122页 |
| 6.2.4 X射线衍射(XRD)分析 | 第122页 |
| 6.2.5 红外光谱(FT-IR)分析 | 第122页 |
| 6.2.6 热重分析(TGA) | 第122页 |
| 6.2.7 动态力学性能测试 | 第122页 |
| 6.2.8 溶胀行为测试 | 第122-123页 |
| 6.2.9 形态分析 | 第123页 |
| 6.2.10 胞外毒性评估 | 第123-124页 |
| 6.2.11 体外释放评估 | 第124页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第124-134页 |
| 6.3.1 水凝胶的制备 | 第124-125页 |
| 6.3.2 FT-IR分析 | 第125-127页 |
| 6.3.3 XRD分析 | 第127页 |
| 6.3.4 热重分析(TGA) | 第127页 |
| 6.3.5 机械性能研究 | 第127-128页 |
| 6.3.6 溶胀行为测试 | 第128-130页 |
| 6.3.7 SEM形态观察 | 第130页 |
| 6.3.8 胞外毒性 | 第130-132页 |
| 6.3.9 体外药物释放 | 第132-134页 |
| 6.4 本章小结 | 第134页 |
| 参考文献 | 第134-141页 |
| 7 结论 | 第141-146页 |
| 7.1 主要结论 | 第141-143页 |
| 7.2 本课题创新点 | 第143-144页 |
| 7.3 研究展望 | 第144-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 附录 | 第147-149页 |
