| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-38页 |
| 1. G蛋白偶联受体研究背景 | 第14-16页 |
| 1.1 G蛋白偶联受体的结构特点和功能 | 第14-15页 |
| 1.2 G蛋白偶联受体的分类 | 第15-16页 |
| 2. GPCRs聚集的模型 | 第16-19页 |
| 3. GPCRs聚集的研究方法 | 第19-27页 |
| 3.1 传统的GPCRs聚集研究方法 | 第19页 |
| 3.2 利用生物化学技术对GPCRs聚集的研究 | 第19-21页 |
| 3.3 利用生物物理技术对GPCRs聚集的研究 | 第21-27页 |
| 4. GPCRs聚集的分子机理以及其功能 | 第27-32页 |
| 4.1 GPCRs聚集的分子机理 | 第27-29页 |
| 4.2 G蛋白对GPCRs聚集的影响 | 第29-30页 |
| 4.3 GPCRs聚集的功能及其运动的关联 | 第30-32页 |
| 5. 趋化因子受体及CXCR4聚集的研究现状 | 第32-35页 |
| 5.1 趋化因子及趋化因子受体概况 | 第32页 |
| 5.2 趋化因子受体聚集的结构基础 | 第32-34页 |
| 5.3 CXCR4简介 | 第34-35页 |
| 5.4 CXCR4聚集的研究现状 | 第35页 |
| 6. 本论文的选题目的及其主要研究内容 | 第35-38页 |
| 第二章 CXCR4在活细胞膜上聚集状态的单分子研究 | 第38-70页 |
| 2.1 稳定表达CXCR4-EGFP细胞的构建 | 第38-51页 |
| 2.1.1 实验材料和仪器 | 第39-40页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第40-49页 |
| 2.1.3 实验结果 | 第49-51页 |
| 2.2 膜蛋白在活细胞膜上单分子成像的方法的确立 | 第51-56页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第51-52页 |
| 2.2.2 活细胞的单分子成像条件摸索结果 | 第52-55页 |
| 2.2.3 分析讨论 | 第55-56页 |
| 2.3 单分子成像技术观察细胞膜上CXCR4的聚集 | 第56-64页 |
| 2.3.1 实验材料和方法 | 第56-57页 |
| 2.3.2 结果 | 第57-64页 |
| 2.4 分析讨论 | 第64-67页 |
| 2.5 本章小结 | 第67-70页 |
| 第三章 CXCR4异源表达纯化的方法探索 | 第70-100页 |
| 3.1 CXCR4-EGFP和CXCR4-mCherry在哺乳动物细胞中的制备及表征 | 第70-80页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第71-74页 |
| 3.1.3 实验结果 | 第74-80页 |
| 3.2 利用哺乳动物表达体系纯化CXCR4 | 第80-83页 |
| 3.2.1 方法 | 第80-81页 |
| 3.2.2 实验结果 | 第81-83页 |
| 3.3 利用昆虫表达体系sf9纯化CXCR4 | 第83-94页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第83-84页 |
| 3.3.2 方法 | 第84-88页 |
| 3.3.3 实验结果 | 第88-94页 |
| 3.4 本章分析讨论 | 第94-98页 |
| 3.5 本章小结 | 第98-100页 |
| 第四章 CXCR4在体外聚集的研究 | 第100-122页 |
| 4.1 利用FRET技术检测CXCR4在水溶液中的聚集 | 第100-104页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第100页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第100-102页 |
| 4.1.3 实验结果 | 第102-104页 |
| 4.2 利用单分子pull-down技术研究CXCR4在水溶液中的聚集形式 | 第104-116页 |
| 4.2.1 材料和方法 | 第104-106页 |
| 4.2.2 GFP单分子成像的探索 | 第106-111页 |
| 4.2.3 CXCR4在水溶液中的聚集形式 | 第111-116页 |
| 4.3 本章分析讨论 | 第116-120页 |
| 4.4 本章小结 | 第120-122页 |
| 第五章 CXCR4聚集状态与信号转导以及内化关联的研究 | 第122-142页 |
| 5.1 G蛋白介导的信号转导对CXCR4聚集的影响 | 第122-129页 |
| 5.1.1 材料 | 第122页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第122-123页 |
| 5.1.3 结果 | 第123-129页 |
| 5.2 内化与CXCR4聚集的关联 | 第129-137页 |
| 5.2.1 材料 | 第129页 |
| 5.2.2 试验方法 | 第129页 |
| 5.2.3 结果 | 第129-137页 |
| 5.3 结果讨论 | 第137-140页 |
| 5.4 本章小结 | 第140-142页 |
| 第六章 CXCR4聚集与运动之间关系的初探 | 第142-156页 |
| 6.1 材料与方法 | 第142-143页 |
| 6.2 实验结果与分析 | 第143-153页 |
| 6.2.1 用单颗粒示踪（SPT）追踪CXCR4-EGFP在细胞膜上的轨迹 | 第143-145页 |
| 6.2.2 不同诱导时间CXCR4-EGFP荧光强度分布分析 | 第145页 |
| 6.2.3 稳转细胞在不同诱导时间CXCR4-EGFP的扩散速率 | 第145-148页 |
| 6.2.4 SDF-1α对CXCR4-EGFP扩散速率的影响 | 第148-149页 |
| 6.2.5 AMD3100对CXCR4-EGFP扩散速率的影响 | 第149-151页 |
| 6.2.6 G蛋白对CXCR4-EGFP扩散速率的影响 | 第151-152页 |
| 6.2.7 G蛋白解偶联后SDF-1α对CXCR4-EGFP扩散速率的影响 | 第152-153页 |
| 6.3 讨论 | 第153-154页 |
| 6.4 本章小结 | 第154-156页 |
| 结论 | 第156-158页 |
| 参考文献 | 第158-181页 |
| 附录 | 第181-185页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第185-186页 |
| 致谢 | 第186-187页 |
| 作者简介 | 第187页 |
