| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-59页 |
| 1.1 不对称催化构筑手性取代γ-丁内酯 | 第15-36页 |
| 1.1.1 不对称卤化内酯化反应 | 第16-18页 |
| 1.1.2 不对称自由基氧杂官能化反应 | 第18-19页 |
| 1.1.3 不对称Baeyer-Villiger氧化反应 | 第19-21页 |
| 1.1.4 不对称氢化反应 | 第21-23页 |
| 1.1.5 不对称金属卡宾转化 | 第23-24页 |
| 1.1.6 不对称极性反转共轭加成反应 | 第24-27页 |
| 1.1.7 不对称环异构化反应 | 第27-29页 |
| 1.1.8 不对称环羰基化反应 | 第29-30页 |
| 1.1.9 不对称aldol/环化反应 | 第30-33页 |
| 1.1.10 不对称去对称化反应 | 第33-36页 |
| 1.2 经手性辅剂诱导构筑手性取代γ-丁内酯 | 第36-40页 |
| 1.2.1 烷基化反应为关键步骤合成手性取代γ-丁内酯 | 第36页 |
| 1.2.2 不对称还原反应为关键步骤合成手性取代γ-丁内酯 | 第36-37页 |
| 1.2.3 通过不对称Strecker/Michael反应合成手性取代γ-丁内酯 | 第37页 |
| 1.2.4 通过烷基化/(烷基化或aldol反应)合成手性取代γ-丁内酯 | 第37-38页 |
| 1.2.5 烷基化/氧化反应为关键步骤合成手性取代γ-丁内酯 | 第38页 |
| 1.2.6 基于N杂Michael加成反应合成手性三取代γ-丁内酯 | 第38-39页 |
| 1.2.7 Michael加成/氧化羟基化反应为关键步骤合成手性三取代γ-丁内酯 | 第39-40页 |
| 1.3 论文选题背景和研究工作 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-59页 |
| 第二章 亚氯酸钠/1,3-二溴-5,5-二甲基海因体系促进的新型氧化内酯化反应 | 第59-95页 |
| 2.1 引言 | 第59-61页 |
| 2.2 反应设计 | 第61-62页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第62-78页 |
| 2.3.1 反应条件探索和优化 | 第62-64页 |
| 2.3.2 反应机理探究 | 第64-75页 |
| 2.3.3 反应底物拓展 | 第75-77页 |
| 2.3.4 产物绝对构型 | 第77-78页 |
| 2.3.5 克级反应 | 第78页 |
| 2.4 实验部分 | 第78-91页 |
| 2.4.1 实验试剂与仪器 | 第78页 |
| 2.4.2 底物制备 | 第78-80页 |
| 2.4.3 手性多取代γ-丁内酯 2-2a22x的制备 | 第80-91页 |
| 2.5 本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-95页 |
| 第三章 亚氯酸钠促进的 3-氧化吲哚丙醛的氧化内酯化反应 | 第95-139页 |
| 3.1 引言 | 第95-100页 |
| 3.2 反应设计 | 第100-101页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第101-111页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第101-103页 |
| 3.3.2 反应机理探究 | 第103-106页 |
| 3.3.3 反应底物拓展 | 第106-110页 |
| 3.3.4 产物的绝对构型 | 第110页 |
| 3.3.5 克级规模反应及产物转化 | 第110-111页 |
| 3.4 实验部分 | 第111-135页 |
| 3.4.1 实验试剂与仪器 | 第111-112页 |
| 3.4.2 底物制备 | 第112页 |
| 3.4.3 螺环氧化吲哚γ-丁内酯 3-3a33p的制备 | 第112-121页 |
| 3.4.4 螺环氧化吲哚-γ-丁内酯 3-3q33z的制备 | 第121-127页 |
| 3.4.5 螺环氧化吲哚-γ-丁内酯 3-3za33zg的制备 | 第127-131页 |
| 3.4.6 克级制备螺环氧化吲哚-γ-丁内酯 3-3a及其合成应用 | 第131-135页 |
| 3.5 本章小结 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-139页 |
| 第四章 亚氯酸钠促进的苯并吡喃-δ-内半缩醛的氧化内酯化反应 | 第139-169页 |
| 4.1 引言 | 第139-140页 |
| 4.2 反应设计 | 第140页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第140-150页 |
| 4.3.1 反应条件探索和优化 | 第140-142页 |
| 4.3.2 反应机理探讨 | 第142-147页 |
| 4.3.3 反应底物拓展 | 第147-149页 |
| 4.3.4 产物的绝对构型 | 第149页 |
| 4.3.5 产物转化与合成应用 | 第149-150页 |
| 4.4 实验部分 | 第150-165页 |
| 4.4.1 实验试剂与仪器 | 第150-151页 |
| 4.4.2 底物制备 | 第151页 |
| 4.4.3 γ-(邻羟基苯甲酰基)丁内酯 4-2a42v的制备 | 第151-161页 |
| 4.4.4 产物合成应用 | 第161-165页 |
| 4.5 本章小结 | 第165-166页 |
| 参考文献 | 第166-169页 |
| 第五章 新型亚氯酸钠体系促进的非对映发散式氧化内酯化反应 | 第169-204页 |
| 5.1 引言 | 第169页 |
| 5.2 反应设计 | 第169-170页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第170-180页 |
| 5.3.1 反应条件探索和优化 | 第170-172页 |
| 5.3.2 反应机理探究 | 第172-174页 |
| 5.3.3 反应底物拓展 | 第174-177页 |
| 5.3.4 产物的绝对构型 | 第177-178页 |
| 5.3.5 天然产物(+)-Nephrosteranic acid、(+)-Nephrosterinic acid以及(+)-Phaseolinic acid的形式全合成 | 第178-180页 |
| 5.4 实验部分 | 第180-200页 |
| 5.4.1 实验试剂与仪器 | 第180页 |
| 5.4.2 底物制备 | 第180页 |
| 5.4.3 由NaClO_2/LiBr体系制备手性顺式γ-丁内酯 5-2 | 第180-190页 |
| 5.4.4 由NaClO_2/NBS体系制备手性反式γ-丁内酯 5-3 | 第190-196页 |
| 5.4.5 天然产物(+)-Nephrosteranic acid、(+)-Nephrosterinic acid以及(+)-Phaseolinic acid形式全合成方法 | 第196-200页 |
| 5.5 本章小结 | 第200-201页 |
| 参考文献 | 第201-204页 |
| 第六章 总结与展望 | 第204-208页 |
| 6.1 总结 | 第204-206页 |
| 6.2 展望 | 第206-208页 |
| 附录一：缩略语 | 第208-210页 |
| 附录二：部分化合物核磁谱图 | 第210-333页 |
| 攻读博士学位期间所发表的学术论文 | 第333-334页 |
| 致谢 | 第334页 |
