致谢 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
缩略词简表(Abbreviations) | 第9-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-41页 |
1.1 硝酮化合物概述 | 第12-15页 |
1.1.1 硝酮化合物研究背景 | 第12-14页 |
1.1.2 手性硝酮化合物简介 | 第14-15页 |
1.2 硝酮化合物的合成研究 | 第15-18页 |
1.3 硝酮化合物参与的有机化学反应 | 第18-35页 |
1.3.1 Strecker-type反应 | 第18-20页 |
1.3.2 与金属有机化合物的加成反应 | 第20-21页 |
1.3.3 氟烷基化反应 | 第21页 |
1.3.4 分子间[3+3]环加成反应 | 第21-23页 |
1.3.5 分子内[4+2]环加成反应 | 第23-24页 |
1.3.6 分子内氧化还原环加成串联反应 | 第24-26页 |
1.3.7 [3+2]环加成反应 | 第26-35页 |
1.4 含异噁唑烷结构的天然产物中及生物活性 | 第35-39页 |
1.4.1 含异噁唑烷的天然产物中 | 第35-37页 |
1.4.2 含异噁唑烷的先导物 | 第37-39页 |
1.5 课题设计及研究意义 | 第39-41页 |
第二章 硝酮化合物的合成研究 | 第41-51页 |
2.1 引言 | 第41页 |
2.2 实验结果与讨论 | 第41-50页 |
2.2.1 锌粉还原法 | 第41-42页 |
2.2.2 双氧水氧化法 | 第42-44页 |
2.2.3 羟胺与醛的缩合法 | 第44-47页 |
2.2.4 手性硝酮化合物的制备 | 第47-50页 |
2.3 本章小结 | 第50-51页 |
第三章 Mg(II)催化硝酮的Strecker反应研究 | 第51-58页 |
3.1 引言 | 第51页 |
3.2 实验结果与讨论 | 第51-56页 |
3.2.1 Strecker-type反应条件筛选 | 第52-53页 |
3.2.2 MgI_2·(OEt_2)_n催化的各种硝酮与TMSCN的Strecker-type反应 | 第53-56页 |
3.2.3 Strecker反应的机理推测 | 第56页 |
3.3 本章小结 | 第56-58页 |
第四章 Mg(II)催化的硝酮[3+2]环加成反应研究 | 第58-70页 |
4.1 引言 | 第58-59页 |
4.2 实验结果与讨论 | 第59-68页 |
4.2.1 与丙烯酰噁唑烷酮的[3+2]环加成反应 | 第59-62页 |
4.2.2 与 α, β-不饱和烯酮的[3+2]环加成反应 | 第62-63页 |
4.2.3 手性环状硝酮参与的[3+2]环加成反应 | 第63-67页 |
4.2.4 异噁唑烷衍生物的初步应用 | 第67-68页 |
4.3 本章小结 | 第68-70页 |
第五章 实验部分 | 第70-97页 |
5.1 实验仪器 | 第70页 |
5.2 实验试剂 | 第70-71页 |
5.3 实验操作 | 第71-78页 |
5.3.1 催化剂MgI_2·(Et_2O)_n的制备 | 第71页 |
5.3.2 催化剂MgBr_2·(Et_2O)_n的制备 | 第71页 |
5.3.3 硝酮化合物的一般制备方法——锌粉还原法 | 第71-72页 |
5.3.4 硝酮化合物的一般制备方法——氧化法 | 第72页 |
5.3.5 硝酮化合物的一般制备方法——羟胺与醛的缩合法 | 第72-73页 |
5.3.6 手性硝酮化合物的制备 | 第73-76页 |
5.3.7 乙醛酸异丙酯的合成方法 | 第76页 |
5.3.8 Strecker反应的一般方法 | 第76-77页 |
5.3.9 R-苄基丙烯酰噁唑烷酮的制备 | 第77页 |
5.3.10 硝酮[3+2]环加成反应的一般方法 | 第77页 |
5.3.11 化合物 4-11 的制备 | 第77-78页 |
5.4 化合物数据表征 | 第78-97页 |
5.4.1 硝酮化合物数据表征 | 第78-79页 |
5.4.2 Strecker-type反应产物数据表征 | 第79-86页 |
5.4.3 [3+2]环加成反应产物数据表征 | 第86-97页 |
总结与展望 | 第97-98页 |
参考文献 | 第98-111页 |
硕士期间发表的论文和专利 | 第111-112页 |
附录:部分关键化合物NMR谱图 | 第112-157页 |