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浒苔(Ulva prolifera)外源基因稳定表达系统的构建

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第13-32页
    1.1 大型海藻基因工程研究进展第13-19页
        1.1.1 表达系统概述第13-16页
        1.1.2 大型海藻表达系统研究进展第16-18页
        1.1.3 大型海藻表达系统存在的问题和发展趋势第18-19页
    1.2 浒苔的生物学特性及应用研究进展第19-28页
        1.2.1 浒苔的分类地位第20页
        1.2.2 细胞形态与结构第20-22页
        1.2.3 复杂的生活史和繁殖方式第22-24页
        1.2.4 极强的营养盐吸收与生长能力第24-26页
        1.2.5 丰富的营养组成第26-28页
        1.2.6 浒苔的应用研究第28页
    1.3 石莼属大型绿藻基因工程研究进展第28-30页
    1.4 本论文的研究目的及意义第30-32页
第二章 浒苔内源启动子的克隆与功能验证第32-65页
    2.1 浒苔内源组成型启动子的克隆与功能验证第32-58页
        2.1.1 材料与方法第33-40页
        2.1.2 结果与讨论第40-58页
        2.1.3 小结第58页
    2.2 浒苔内源诱导型启动子的克隆与功能验证第58-65页
        2.2.1 材料与方法第59-60页
        2.2.2 结果与讨论第60-63页
        2.2.3 小结第63-65页
第三章 浒苔细胞核表达系统的构建第65-92页
    3.1 外源基因在浒苔细胞核中的稳定整合与表达第65-80页
        3.1.1 材料与方法第65-70页
        3.1.2 结果第70-78页
        3.1.3 讨论第78-79页
        3.1.4 小结第79-80页
    3.2 具有复杂翻译后修饰蛋白在单细胞绿藻中的评估第80-92页
        3.2.1 材料与方法第80-86页
        3.2.2 结果第86-90页
        3.2.3 讨论第90-91页
        3.2.4 小结第91-92页
第四章 浒苔叶绿体遗传转化体系的构建第92-99页
    4.1 材料与方法第92-96页
        4.1.1 藻株的培养和分子鉴定第92页
        4.1.2 浒苔叶绿体定点整合同源重组区的克隆第92-93页
        4.1.3 浒苔叶绿体转化载体的构建第93-94页
        4.1.4 基因枪转化和筛选第94页
        4.1.5 转化后处理和阳性转化子的筛选第94-95页
        4.1.6 浒苔阳性转化子基因组DNA的提取第95页
        4.1.7 阳性转化子PCR鉴定引物设计第95-96页
    4.2 结果第96-97页
        4.2.1 浒苔叶绿体转化同源重组区的克隆第96页
        4.2.2 浒苔叶绿体转化载体构建第96页
        4.2.3 阳性转化子的筛选第96页
        4.2.4 阳性转化子的PCR检测第96-97页
    4.3 讨论第97-98页
    4.4 小结第98-99页
第五章 总结第99-100页
参考文献第100-108页
附录1 仪器列表第108-110页
附录2 图目录第110-113页
附录3 表目录第113-114页
致谢第114-115页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第115-116页

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