| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-25页 |
| ·转化酶抑制子的研究进展 | 第12-15页 |
| ·启动子的研究进展 | 第15-20页 |
| ·植物遗传转化的研究进展 | 第20-24页 |
| ·本试验研究的目的意义和主要内容 | 第24-25页 |
| 第二章 果实特异性启动子的克隆及序列分析 | 第25-34页 |
| ·材料与试剂 | 第25-26页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·试剂及菌种 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·番茄DNA提取 | 第26页 |
| ·果实特异性启动子2A11的扩增 | 第26-27页 |
| ·DNA连接转化 | 第27页 |
| ·转化 | 第27页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第27页 |
| ·PCR产物测序及基因序列分析 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·基因组DNA的提取检测 | 第28页 |
| ·不同品种番茄的果实特异启动子的PCR扩增结果 | 第28-29页 |
| ·重组质粒筛选与鉴定 | 第29页 |
| ·基因序列分析 | 第29-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 番茄果实特异性表达载体p1300-2A11-INH的构建及验证 | 第34-46页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·菌种与质粒 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-42页 |
| ·目的基因的PCR扩增及其产物纯化 | 第35-38页 |
| ·重组载体的构建、筛选及鉴定 | 第38-42页 |
| ·结果分析 | 第42-44页 |
| ·目的基因的pUC57-INH的PCR扩增产物检测 | 第42-43页 |
| ·果实特异性启动子2A11质粒DNA的酶切检测 | 第43页 |
| ·表达载体p1300-2A11-1NH的鉴定 | 第43-44页 |
| ·表达载体pB1121-2A11的鉴定 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第四章 番茄农杆菌瞬时表达系统建立及活性检测 | 第46-54页 |
| ·材料与试剂 | 第46-48页 |
| ·植物材料 | 第46页 |
| ·质粒和菌株 | 第46页 |
| ·主要试剂 | 第46-47页 |
| ·培养基 | 第47-48页 |
| ·设备和仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·根癌农杆菌EHA105的培养及转化 | 第48-49页 |
| ·番茄农杆菌渗入系统的建立 | 第49页 |
| ·转化酶活性的测定 | 第49-50页 |
| ·GUS染色分析 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-52页 |
| ·瞬时表达系统的调节 | 第50-51页 |
| ·2A11启动子驱动GUS基因表达 | 第51页 |
| ·转化酶活性的测定 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 结论与展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第63页 |