| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一章 心脑葆泰口服液的处方分析 | 第16-20页 |
| 1 中医药理论依据 | 第16-17页 |
| 2 处方中药味主要成分及主要功效 | 第17-20页 |
| 2.1 丹参 | 第17页 |
| 2.2 广枣 | 第17-18页 |
| 2.3 山楂 | 第18页 |
| 2.4 桑椹 | 第18-19页 |
| 2.5 红花 | 第19-20页 |
| 第二章 心脑葆泰口服液的制备工艺研究 | 第20-40页 |
| 1 实验仪器、材料、试剂与试药 | 第20-22页 |
| 1.1 实验仪器 | 第20-21页 |
| 1.2 实验材料 | 第21页 |
| 1.3 试剂与试药 | 第21-22页 |
| 2 药材前处理 | 第22页 |
| 3 提取溶剂的选择原因 | 第22页 |
| 4 吸水量的考察 | 第22-23页 |
| 5 煎煮次数的确定 | 第23-28页 |
| 5.1 干膏得率 | 第24页 |
| 5.2 丹参素含量测定 | 第24-26页 |
| 5.3 总黄酮含量测定 | 第26-28页 |
| 5.4 实验结果 | 第28页 |
| 6 水提工艺的优选 | 第28-33页 |
| 6.1 试验因素和因素水平的确定 | 第28-29页 |
| 6.2 提取方法 | 第29页 |
| 6.3 正交试验结果 | 第29-32页 |
| 6.4 结果及分析 | 第32页 |
| 6.5 正交试验优选结果验证 | 第32-33页 |
| 7 纯化工艺优选 | 第33-37页 |
| 7.1 试验因素及水平确定 | 第33页 |
| 7.2 样品处理方法 | 第33-34页 |
| 7.3 正交试验结果 | 第34-36页 |
| 7.4 结果及分析 | 第36页 |
| 7.5 正交试验优选结果验证 | 第36-37页 |
| 8 成型工艺 | 第37-38页 |
| 8.1 矫味剂的选择 | 第37-38页 |
| 8.2 pH值的选择 | 第38页 |
| 9 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 心脑葆泰口服液质量控制研究 | 第40-63页 |
| 1 实验仪器、材料、试剂与试药 | 第40-42页 |
| 1.1 实验仪器 | 第40页 |
| 1.2 实验材料 | 第40-41页 |
| 1.3 试剂与试药 | 第41-42页 |
| 2 性状鉴别 | 第42页 |
| 3 丹参薄层色谱鉴别 | 第42-43页 |
| 3.1 对照品溶液的制备 | 第42页 |
| 3.2 供试品溶液的制备 | 第42页 |
| 3.3 薄层色谱实验过程 | 第42-43页 |
| 3.4 薄层色谱结果 | 第43页 |
| 4 广枣的薄层鉴别 | 第43-44页 |
| 4.1 对照品溶液的制备 | 第43页 |
| 4.2 供试品溶液的制备 | 第43-44页 |
| 4.3 薄层色谱实验过程 | 第44页 |
| 4.4 薄层色谱结果 | 第44页 |
| 5 丹参素含量测定 | 第44-50页 |
| 5.1 对照品溶液的制备 | 第44-45页 |
| 5.2 供试品溶液的制备 | 第45页 |
| 5.3 阴性样品溶液的制备 | 第45页 |
| 5.4 色谱条件 | 第45页 |
| 5.5 丹参素含量测定方法学考察 | 第45-50页 |
| 5.6 样品含量测定 | 第50页 |
| 6 总黄酮含量测定 | 第50-61页 |
| 6.1 亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法 | 第50-54页 |
| 6.2 聚酰胺粉吸附法 | 第54-57页 |
| 6.3 单味药材总黄酮含量测定 | 第57-58页 |
| 6.4 总黄酮含量测定方法学考察 | 第58-61页 |
| 7 小结 | 第61-63页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第63-68页 |
| 1 讨论 | 第63-65页 |
| 1.1 制备工艺 | 第63-64页 |
| 1.2 质量控制 | 第64-65页 |
| 2. 结论 | 第65-68页 |
| 2.1 优选出心脑菜泰口服液的提取及纯化工艺参数，为生产心脑葆泰口服液提供实验依据 | 第65-67页 |
| 2.2 质量控制 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附录1 攻读硕士期间参加的课题及发表的文章 | 第72-73页 |
| 附录2 丹参等药食两用降压调脂药材的研究概况 | 第73-84页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |