| 摘要 | 第3-11页 |
| ABSTRACT | 第11-20页 |
| 前言 | 第25-34页 |
| 参考文献 | 第27-34页 |
| 第一章 DAB2IP调控分子的筛选及验证 | 第34-53页 |
| 第一节 构建DAB2IP干扰稳定株 | 第34-40页 |
| 1、材料 | 第34-35页 |
| 2、方法 | 第35-38页 |
| 3、统计 | 第38-39页 |
| 4、结果 | 第39-40页 |
| 第二节 筛选及验证DAB2IP干扰后下游差异表达分子 | 第40-48页 |
| 1、材料 | 第40页 |
| 2、试剂 | 第40-41页 |
| 3、方法 | 第41-43页 |
| 4、统计 | 第43页 |
| 5、结果 | 第43-48页 |
| 第三节 本章讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 第二章 DAB2IP分子作用机制的设想及验证 | 第53-102页 |
| 第一节 过表达hnRNPK及siDAB2IP/sihnRNPK稳定株的建立 | 第53-59页 |
| 1、材料 | 第53页 |
| 2、试剂 | 第53页 |
| 3、方法 | 第53-55页 |
| 4、统计 | 第55页 |
| 5、结果 | 第55-59页 |
| 第二节 DAB2IP分子作用机制的设想及验证 | 第59-67页 |
| 1、材料 | 第59-60页 |
| 2、试剂 | 第60页 |
| 3、方法 | 第60-61页 |
| 4、统计 | 第61页 |
| 5、结果 | 第61-67页 |
| 第三节 核浆分离Western blot实验检测核浆中p-hnRNPK的表达 | 第67-70页 |
| 1、材料 | 第67页 |
| 2、试剂 | 第67-68页 |
| 3、方法 | 第68页 |
| 4、统计 | 第68页 |
| 5、结果 | 第68-70页 |
| 第四节 p-hnRNPK的表达水平及亚细胞定位的检测 | 第70-72页 |
| 1、材料 | 第70页 |
| 2、方法 | 第70页 |
| 3、统计 | 第70页 |
| 4、结果 | 第70-72页 |
| 第五节 双荧光素酶报告实验检测hnRNPK对MMP2转录活性的影响 | 第72-81页 |
| 1、材料 | 第72页 |
| 2、方法 | 第72-78页 |
| 3、统计 | 第78页 |
| 4、结果 | 第78-81页 |
| 第六节 DAB2IP通过调控hnRNPK影响结直肠癌细胞体外生物学行为 | 第81-90页 |
| 1、材料和试剂 | 第81页 |
| 2、方法 | 第81-82页 |
| 3、统计 | 第82页 |
| 4、结果 | 第82-90页 |
| 第七节 DAB2IP通过调控hnRNPK影响结直肠癌细胞体内生物学行为 | 第90-96页 |
| 第八节 本章讨论 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 第三章 DAB2IP、HNRNPK、MMP2在结直肠癌配对组织中表达的相关性研究 | 第102-111页 |
| 第一节 荧光定量PCR及Western blot检测20对配对新鲜组织中DAB2IP、hnRNPK、活性MMP2的表达 | 第102-105页 |
| 1、材料 | 第102页 |
| 2、方法 | 第102-103页 |
| 3、统计 | 第103页 |
| 4、结果 | 第103-105页 |
| 第二节 免疫组化检测50对配对结直肠癌组织中DAB2IP、hnRNPK、活性MMP2的表达 | 第105-107页 |
| 1、材料 | 第105页 |
| 2、方法 | 第105-106页 |
| 3、结果 | 第106-107页 |
| 第三节 本章讨论 | 第107页 |
| 参考文献 | 第107-111页 |
| 全文小结 | 第111-113页 |
| 英文缩写注解 | 第113-114页 |
| 攻读硕士学位期间成果 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
