| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 DNA酶研究进展 | 第10-11页 |
| 1.1.1 DNA酶在医学诊断、治疗方面的应用 | 第10页 |
| 1.1.2 DNA酶在生物大分子分析中的应用 | 第10页 |
| 1.1.3 DNA酶在重金属离子检测中的应用 | 第10-11页 |
| 1.2 拉曼光谱 | 第11-12页 |
| 1.3 表面增强拉曼光谱 | 第12-14页 |
| 1.3.1 SERS基底 | 第12-13页 |
| 1.3.2 SERS探针分子 | 第13页 |
| 1.3.3 SERS技术的应用 | 第13-14页 |
| 1.3.3.1 在食品分析中的应用 | 第13页 |
| 1.3.3.2 在药物分析中的应用 | 第13-14页 |
| 1.3.3.3 在生物医学中的应用 | 第14页 |
| 1.4 重金属汞和铅的危害与检测 | 第14-16页 |
| 1.4.1 重金属汞的危害 | 第14-15页 |
| 1.4.2 重金属铅的危害 | 第15页 |
| 1.4.3 重金属汞的检测方法 | 第15页 |
| 1.4.4 重金属铅的检测方法 | 第15-16页 |
| 1.5 SERS在重金属汞和铅检测中的研究 | 第16-17页 |
| 1.6 本论文研究的内容、目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 不同形貌纳米银溶胶稳定性比较 | 第18-25页 |
| 2.1 引言 | 第18-20页 |
| 2.1.1 纳米银溶胶的制备方法 | 第18-19页 |
| 2.1.2 不同形貌的纳米银的研究 | 第19-20页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第20页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第20页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.3.1 黄色球状银纳米(AgNP)溶胶的制备 | 第20-21页 |
| 2.3.2 橙红色棒状银纳米(AgNR)溶胶的制备 | 第21页 |
| 2.3.3 蓝色三角形银纳米(AgNT)溶胶的制备 | 第21页 |
| 2.4 结果与分析 | 第21-24页 |
| 2.4.1 紫外-可见光谱对不同形貌纳米银溶胶稳定性比较 | 第21-23页 |
| 2.4.2 SEM图 | 第23-24页 |
| 2.5 本章小结 | 第24-25页 |
| 第三章 DNA酶SERS法测定荸荠皮中痕量Hg~（2+） | 第25-39页 |
| 3.1 引言 | 第25-26页 |
| 3.2 材料与方法 | 第26-28页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第26页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 3.2.3 双链DNA(dsDNA)的制备 | 第27页 |
| 3.2.4 银纳米粒子的制备 | 第27页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第27页 |
| 3.2.6 实验原理 | 第27-28页 |
| 3.3 结果与分析 | 第28-38页 |
| 3.3.1 SERS光谱 | 第28-29页 |
| 3.3.2 吸收光谱 | 第29-30页 |
| 3.3.3 共振散射光谱 | 第30-31页 |
| 3.3.4 SEM的表征 | 第31-32页 |
| 3.3.5 Hg~（2+）-dsDNA-AgNP-混合溶液-Rh6G体系的条件优化 | 第32-35页 |
| 3.3.5.1 AgNP浓度的影响 | 第32-33页 |
| 3.3.5.2 混合溶液浓度的影响 | 第33页 |
| 3.3.5.3 dsDNA浓度的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.5.4 Rh6G浓度的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.5.5 共存物质的影响 | 第35页 |
| 3.3.6 Hg~（2+）-dsDNA-AgNP体系的稳定性和重现性 | 第35-36页 |
| 3.3.7 Hg~（2+）的标准曲线 | 第36-37页 |
| 3.3.8 与测定Hg~（2+）的国标分析方法比较 | 第37页 |
| 3.3.9 测荸荠皮中的重金属Hg~（2+） | 第37-38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第四章 DNA酶SERS法测定皮蛋中痕量Pb~（2+） | 第39-54页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第39页 |
| 4.2.2 实验试剂的配制 | 第39-40页 |
| 4.2.3 双链DNA(dsDNA)的制备 | 第40页 |
| 4.2.4 银纳米粒子溶液制备 | 第40-41页 |
| 4.2.5 实验方法 | 第41页 |
| 4.2.6 实验原理 | 第41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-53页 |
| 4.3.1 SERS光谱 | 第41-43页 |
| 4.3.2 吸收光谱 | 第43-44页 |
| 4.3.3 共振散射光谱 | 第44-45页 |
| 4.3.4 SEM表征 | 第45-46页 |
| 4.3.5 Pb~（2+）-dsDNA-AgNP体系的条件优化 | 第46-50页 |
| 4.3.5.1 AgNP浓度的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.5.2 混合溶液浓度的影响 | 第47页 |
| 4.3.5.3 dsDNA浓度的影响 | 第47-48页 |
| 4.3.5.4 Rh6G浓度的影响 | 第48-49页 |
| 4.3.5.5 加样顺序对测Pb2+体系的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.5.6 共存物质的影响 | 第50页 |
| 4.3.6 Pb~（2+）-dsDNA-AgNP体系的稳定性和重现性 | 第50-51页 |
| 4.3.7 工作曲线 | 第51-53页 |
| 4.3.7.1 测Pb~（2+）的标准曲线 | 第51-52页 |
| 4.3.7.2 与测定Pb~（2+）的国标分析方法比较 | 第52-53页 |
| 4.3.8 测定皮蛋中的重金属Pb~（2+） | 第53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 DNA酶SERS法测定汞和铅与快速检测法的比较 | 第54-57页 |
| 5.1 DNA酶SERS法测定汞与快速检测法的比较 | 第54-55页 |
| 5.2 DNA酶SERS法测定铅与快速检测法的比较 | 第55页 |
| 5.3 本章小结 | 第55-57页 |
| 第六章 总结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第69页 |
