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DNA酶SERS测定农产品中痕量汞和铅

摘要第3-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第10-18页
    1.1 DNA酶研究进展第10-11页
        1.1.1 DNA酶在医学诊断、治疗方面的应用第10页
        1.1.2 DNA酶在生物大分子分析中的应用第10页
        1.1.3 DNA酶在重金属离子检测中的应用第10-11页
    1.2 拉曼光谱第11-12页
    1.3 表面增强拉曼光谱第12-14页
        1.3.1 SERS基底第12-13页
        1.3.2 SERS探针分子第13页
        1.3.3 SERS技术的应用第13-14页
            1.3.3.1 在食品分析中的应用第13页
            1.3.3.2 在药物分析中的应用第13-14页
            1.3.3.3 在生物医学中的应用第14页
    1.4 重金属汞和铅的危害与检测第14-16页
        1.4.1 重金属汞的危害第14-15页
        1.4.2 重金属铅的危害第15页
        1.4.3 重金属汞的检测方法第15页
        1.4.4 重金属铅的检测方法第15-16页
    1.5 SERS在重金属汞和铅检测中的研究第16-17页
    1.6 本论文研究的内容、目的和意义第17-18页
第二章 不同形貌纳米银溶胶稳定性比较第18-25页
    2.1 引言第18-20页
        2.1.1 纳米银溶胶的制备方法第18-19页
        2.1.2 不同形貌的纳米银的研究第19-20页
    2.2 主要试剂及仪器第20页
        2.2.1 主要试剂第20页
        2.2.2 主要仪器第20页
    2.3 实验方法第20-21页
        2.3.1 黄色球状银纳米(AgNP)溶胶的制备第20-21页
        2.3.2 橙红色棒状银纳米(AgNR)溶胶的制备第21页
        2.3.3 蓝色三角形银纳米(AgNT)溶胶的制备第21页
    2.4 结果与分析第21-24页
        2.4.1 紫外-可见光谱对不同形貌纳米银溶胶稳定性比较第21-23页
        2.4.2 SEM图第23-24页
    2.5 本章小结第24-25页
第三章 DNA酶SERS法测定荸荠皮中痕量Hg~(2+)第25-39页
    3.1 引言第25-26页
    3.2 材料与方法第26-28页
        3.2.1 主要仪器第26页
        3.2.2 主要试剂第26-27页
        3.2.3 双链DNA(dsDNA)的制备第27页
        3.2.4 银纳米粒子的制备第27页
        3.2.5 实验方法第27页
        3.2.6 实验原理第27-28页
    3.3 结果与分析第28-38页
        3.3.1 SERS光谱第28-29页
        3.3.2 吸收光谱第29-30页
        3.3.3 共振散射光谱第30-31页
        3.3.4 SEM的表征第31-32页
        3.3.5 Hg~(2+)-dsDNA-AgNP-混合溶液-Rh6G体系的条件优化第32-35页
            3.3.5.1 AgNP浓度的影响第32-33页
            3.3.5.2 混合溶液浓度的影响第33页
            3.3.5.3 dsDNA浓度的影响第33-34页
            3.3.5.4 Rh6G浓度的影响第34-35页
            3.3.5.5 共存物质的影响第35页
        3.3.6 Hg~(2+)-dsDNA-AgNP体系的稳定性和重现性第35-36页
        3.3.7 Hg~(2+)的标准曲线第36-37页
        3.3.8 与测定Hg~(2+)的国标分析方法比较第37页
        3.3.9 测荸荠皮中的重金属Hg~(2+)第37-38页
    3.4 本章小结第38-39页
第四章 DNA酶SERS法测定皮蛋中痕量Pb~(2+)第39-54页
    4.1 引言第39页
    4.2 实验部分第39-41页
        4.2.1 实验仪器第39页
        4.2.2 实验试剂的配制第39-40页
        4.2.3 双链DNA(dsDNA)的制备第40页
        4.2.4 银纳米粒子溶液制备第40-41页
        4.2.5 实验方法第41页
        4.2.6 实验原理第41页
    4.3 结果与讨论第41-53页
        4.3.1 SERS光谱第41-43页
        4.3.2 吸收光谱第43-44页
        4.3.3 共振散射光谱第44-45页
        4.3.4 SEM表征第45-46页
        4.3.5 Pb~(2+)-dsDNA-AgNP体系的条件优化第46-50页
            4.3.5.1 AgNP浓度的影响第46-47页
            4.3.5.2 混合溶液浓度的影响第47页
            4.3.5.3 dsDNA浓度的影响第47-48页
            4.3.5.4 Rh6G浓度的影响第48-49页
            4.3.5.5 加样顺序对测Pb2+体系的影响第49-50页
            4.3.5.6 共存物质的影响第50页
        4.3.6 Pb~(2+)-dsDNA-AgNP体系的稳定性和重现性第50-51页
        4.3.7 工作曲线第51-53页
            4.3.7.1 测Pb~(2+)的标准曲线第51-52页
            4.3.7.2 与测定Pb~(2+)的国标分析方法比较第52-53页
        4.3.8 测定皮蛋中的重金属Pb~(2+)第53页
    4.4 本章小结第53-54页
第五章 DNA酶SERS法测定汞和铅与快速检测法的比较第54-57页
    5.1 DNA酶SERS法测定汞与快速检测法的比较第54-55页
    5.2 DNA酶SERS法测定铅与快速检测法的比较第55页
    5.3 本章小结第55-57页
第六章 总结第57-59页
参考文献第59-68页
致谢第68-69页
攻读硕士学位期间研究成果第69页

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