| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-36页 |
| 1.1 常见以及含有生物活性的喹啉酮类化合物 | 第9-16页 |
| 1.1.1 具有抗肿瘤效果的喹啉酮 | 第9页 |
| 1.1.2 β2-肾上腺素受体激动剂 | 第9-10页 |
| 1.1.3 二氢呋喃并喹啉酮和呋喃并喹啉酮生物碱 | 第10-11页 |
| 1.1.4 具有喹啉酮骨架结构的组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | 第11页 |
| 1.1.5 阿立哌唑 | 第11-13页 |
| 1.1.6 含有喹啉酮骨架结构的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂 | 第13页 |
| 1.1.7 含有喹啉酮骨架结构的光酸产生剂 | 第13页 |
| 1.1.8 作为重要有机合成中间体的喹啉酮化合物 | 第13-16页 |
| 1.2 喹啉酮化合物及其衍生物的合成方法 | 第16-28页 |
| 1.2.1 利用离子交换树脂催化分子内Claisen缩合合成喹啉酮化合物 | 第16-17页 |
| 1.2.2 通过分子内Knoevenagel缩合的喹啉酮的固相合成 | 第17页 |
| 1.2.3 钌催化分子间环化反应合成喹啉酮 | 第17-18页 |
| 1.2.4 钯催化的2-喹啉酮及其衍生物的合成 | 第18-25页 |
| 1.2.5 无金属催化的吲哚与硝基烯烃的扩环反应 | 第25页 |
| 1.2.6 利用二氧化碳实现2-喹啉酮的合成 | 第25-26页 |
| 1.2.7 利用负载催化剂壳聚糖@碘化铜催化合成2-喹啉酮衍生物 | 第26-27页 |
| 1.2.8 利用溴代三吡咯烷鏻六氟磷酸盐合成2-喹啉酮衍生物 | 第27-28页 |
| 1.3 喹啉-N-氧化物2位偶联反应研究进展 | 第28-35页 |
| 1.3.1 利用磺酰氯作为反应底物的喹啉-N-氧化物的直接2位磺酰化 | 第28-29页 |
| 1.3.2 利用磺酰肼作为反应底物的喹啉-N-氧化物的直接2位磺酰化 | 第29-30页 |
| 1.3.3 喹啉-N-氧化物的2位C-C偶联反应研究 | 第30-33页 |
| 1.3.4 喹啉-N-氧化物的2位卤化反应研究 | 第33-34页 |
| 1.3.5 铜催化的喹啉-N-氧化物直接磺化反应 | 第34-35页 |
| 1.4 本文的研究思路 | 第35-36页 |
| 2 锌催化的喹啉-N-氧化物转化为喹啉酮的反应 | 第36-48页 |
| 2.1 实验仪器、试剂及溶剂的精制 | 第36-39页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.1.2 实验所需试剂 | 第37-39页 |
| 2.1.3 溶剂的精制 | 第39页 |
| 2.2 喹啉-N-氧化物及其衍生物反应底物的制备 | 第39-44页 |
| 2.3 2-喹啉酮及其衍生物的制备 | 第44页 |
| 2.4 喹啉酮及其衍生物的结构表征数据 | 第44-48页 |
| 3 结果与讨论 | 第48-59页 |
| 3.1 反应的催化剂的筛选 | 第48-49页 |
| 3.2 反应的溶剂的筛选 | 第49-51页 |
| 3.3 影响反应的其它条件的筛选 | 第51-52页 |
| 3.4 底物范围的考察 | 第52-55页 |
| 3.5 喹啉-N-氧化物转化为喹啉酮的可能的反应机理 | 第55-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录A 部分代表化合物的核磁谱图 | 第65-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
