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家蚕茧丝性状相关性分析及部分基因的功能研究

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第1章 绪论第14-24页
    1.1 研究背景及意义第14页
    1.2 茧丝性状的研究现状第14-16页
        1.2.1 家蚕茧丝性状概述第14页
        1.2.2 茧丝性状在家蚕传统育种方面的研究与应用第14-15页
        1.2.3 分子标记技术在茧丝性状研究中的应用第15-16页
    1.3 茧丝性状相关基因的研究第16-18页
        1.3.1 家蚕茧丝性状在基因组学水平上的研究第16-17页
        1.3.2 家蚕茧丝性状在基因水平上的研究第17页
        1.3.3 家蚕茧丝性状在蛋白质组学水平上的研究第17-18页
    1.4 家蚕泌丝系统的研究第18-21页
        1.4.1 家蚕丝腺的结构及其功能第18-19页
        1.4.2 蚕丝及丝蛋白的组成和结构第19页
        1.4.3 家蚕吐丝机制概述第19-20页
        1.4.4 影响家蚕丝蛋白合成相关的转录因子概述第20-21页
    1.5 基因组编辑技术在基因功能验证的应用第21-22页
    1.6 本研究目的和意义第22-24页
第2章 家蚕茧丝量性状相关性分析第24-30页
    2.1 前言第24页
    2.2 材料和方法第24-25页
        2.2.1 实验材料的选择以及群体的组配第24-25页
        2.2.2 茧质相关数据的收集和统计第25页
    2.3 实验结果与分析第25-27页
        2.3.1 杂交群体茧质性状数据的统计第25-26页
        2.3.2 杂交群体茧质性状相关性分析第26-27页
    2.4 结果讨论第27-30页
第3章 影响丝蛋白合成的相关转录因子的表达模式分析第30-42页
    3.1 前言第30页
    3.2 材料与方法第30-34页
        3.2.1 转录因子数据及相关基因的筛选第30-31页
        3.2.2 实验材料第31页
        3.2.3 主要实验仪器和设备第31-32页
        3.2.4 常用溶液的配制第32页
        3.2.5 样品准备第32页
        3.2.6 RNA提取第32页
        3.2.7 反转录反应第32-33页
        3.2.8 cDNA扩增反应及电泳检测第33-34页
        3.2.9 qRT-PCR验证分析第34页
    3.3 实验结果与分析第34-38页
        3.3.1 转录因子的筛选第34-35页
        3.3.2 E2F基因在丝腺中表达模式的测定第35-36页
        3.3.3 Ras1基因在丝腺中表达模式的测定第36-37页
        3.3.4 转录因子E2F与Ras1基因的相关性分析第37-38页
    3.4 结果讨论第38-42页
第4章 酪氨酸激酶基因对茧丝产量影响的研究第42-56页
    4.1 前言第42-43页
    4.2 材料与方法第43-50页
        4.2.1 实验材料第43页
        4.2.2 主要试剂和试验仪器第43-44页
        4.2.3 常用溶液的配制第44-45页
        4.2.4 家蚕丝腺组织RNA的抽提第45页
        4.2.5 反转录反应以及qRT-PCR反应第45页
        4.2.6 sgRNA靶点选择以及质粒构建第45-46页
        4.2.7 DNA提取第46-47页
        4.2.8 PCR体系和条件第47页
        4.2.9 切胶回收第47-48页
        4.2.10 PCR产物的连接、转化及克隆测序第48-49页
        4.2.11 质粒大量提取与纯化第49页
        4.2.12 家蚕遗传转化第49-50页
        4.2.13 表型分析第50页
    4.3 结果与分析第50-55页
        4.3.1 家蚕Abl基因第50-51页
        4.3.2 Abl基因在丝腺中的表达模式测定第51-52页
        4.3.3 Abl基因的gRNA转基因家蚕获得第52-53页
        4.3.4 Abl转基因家蚕品系的表型分析以及基因型分析第53-55页
    4.4 结果讨论第55-56页
结论第56-58页
参考文献第58-64页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第64-66页
致谢第66-67页
详细摘要第67-71页

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