摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第1章 绪论 | 第14-24页 |
1.1 研究背景及意义 | 第14页 |
1.2 茧丝性状的研究现状 | 第14-16页 |
1.2.1 家蚕茧丝性状概述 | 第14页 |
1.2.2 茧丝性状在家蚕传统育种方面的研究与应用 | 第14-15页 |
1.2.3 分子标记技术在茧丝性状研究中的应用 | 第15-16页 |
1.3 茧丝性状相关基因的研究 | 第16-18页 |
1.3.1 家蚕茧丝性状在基因组学水平上的研究 | 第16-17页 |
1.3.2 家蚕茧丝性状在基因水平上的研究 | 第17页 |
1.3.3 家蚕茧丝性状在蛋白质组学水平上的研究 | 第17-18页 |
1.4 家蚕泌丝系统的研究 | 第18-21页 |
1.4.1 家蚕丝腺的结构及其功能 | 第18-19页 |
1.4.2 蚕丝及丝蛋白的组成和结构 | 第19页 |
1.4.3 家蚕吐丝机制概述 | 第19-20页 |
1.4.4 影响家蚕丝蛋白合成相关的转录因子概述 | 第20-21页 |
1.5 基因组编辑技术在基因功能验证的应用 | 第21-22页 |
1.6 本研究目的和意义 | 第22-24页 |
第2章 家蚕茧丝量性状相关性分析 | 第24-30页 |
2.1 前言 | 第24页 |
2.2 材料和方法 | 第24-25页 |
2.2.1 实验材料的选择以及群体的组配 | 第24-25页 |
2.2.2 茧质相关数据的收集和统计 | 第25页 |
2.3 实验结果与分析 | 第25-27页 |
2.3.1 杂交群体茧质性状数据的统计 | 第25-26页 |
2.3.2 杂交群体茧质性状相关性分析 | 第26-27页 |
2.4 结果讨论 | 第27-30页 |
第3章 影响丝蛋白合成的相关转录因子的表达模式分析 | 第30-42页 |
3.1 前言 | 第30页 |
3.2 材料与方法 | 第30-34页 |
3.2.1 转录因子数据及相关基因的筛选 | 第30-31页 |
3.2.2 实验材料 | 第31页 |
3.2.3 主要实验仪器和设备 | 第31-32页 |
3.2.4 常用溶液的配制 | 第32页 |
3.2.5 样品准备 | 第32页 |
3.2.6 RNA提取 | 第32页 |
3.2.7 反转录反应 | 第32-33页 |
3.2.8 cDNA扩增反应及电泳检测 | 第33-34页 |
3.2.9 qRT-PCR验证分析 | 第34页 |
3.3 实验结果与分析 | 第34-38页 |
3.3.1 转录因子的筛选 | 第34-35页 |
3.3.2 E2F基因在丝腺中表达模式的测定 | 第35-36页 |
3.3.3 Ras1基因在丝腺中表达模式的测定 | 第36-37页 |
3.3.4 转录因子E2F与Ras1基因的相关性分析 | 第37-38页 |
3.4 结果讨论 | 第38-42页 |
第4章 酪氨酸激酶基因对茧丝产量影响的研究 | 第42-56页 |
4.1 前言 | 第42-43页 |
4.2 材料与方法 | 第43-50页 |
4.2.1 实验材料 | 第43页 |
4.2.2 主要试剂和试验仪器 | 第43-44页 |
4.2.3 常用溶液的配制 | 第44-45页 |
4.2.4 家蚕丝腺组织RNA的抽提 | 第45页 |
4.2.5 反转录反应以及qRT-PCR反应 | 第45页 |
4.2.6 sgRNA靶点选择以及质粒构建 | 第45-46页 |
4.2.7 DNA提取 | 第46-47页 |
4.2.8 PCR体系和条件 | 第47页 |
4.2.9 切胶回收 | 第47-48页 |
4.2.10 PCR产物的连接、转化及克隆测序 | 第48-49页 |
4.2.11 质粒大量提取与纯化 | 第49页 |
4.2.12 家蚕遗传转化 | 第49-50页 |
4.2.13 表型分析 | 第50页 |
4.3 结果与分析 | 第50-55页 |
4.3.1 家蚕Abl基因 | 第50-51页 |
4.3.2 Abl基因在丝腺中的表达模式测定 | 第51-52页 |
4.3.3 Abl基因的gRNA转基因家蚕获得 | 第52-53页 |
4.3.4 Abl转基因家蚕品系的表型分析以及基因型分析 | 第53-55页 |
4.4 结果讨论 | 第55-56页 |
结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
详细摘要 | 第67-71页 |