| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第13-21页 |
| 1.1 杂交物种形成 | 第13-14页 |
| 1.1.1 物种与杂种的定义 | 第13页 |
| 1.1.2 发生频率及形成方式 | 第13-14页 |
| 1.2 同倍体杂交物种形成 | 第14-15页 |
| 1.2.1 染色体重组模型及生态位分化 | 第14-15页 |
| 1.2.2 超亲分离 | 第15页 |
| 1.3 超亲性状研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4 紫果云杉的杂交起源背景 | 第16-17页 |
| 1.5 高山植物的生理生态特征 | 第17-19页 |
| 1.5.1 水分生理 | 第17-18页 |
| 1.5.2 光合生理 | 第18-19页 |
| 1.6 科学问题及研究目的 | 第19-21页 |
| 第二章 同倍体杂交物种紫果云杉的生态位分化 | 第21-34页 |
| 2.1 前言 | 第21-22页 |
| 2.2 材料方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 物种分布数据收集 | 第22页 |
| 2.2.2 环境数据的获取和筛选 | 第22-23页 |
| 2.2.3 生态位差异分析 | 第23-24页 |
| 2.2.4 未来气候情景选择 | 第24页 |
| 2.2.5 当前及物种潜在未来分布区模型的建立 | 第24-25页 |
| 2.3 结果 | 第25-31页 |
| 2.3.1 紫果云杉生态位分化 | 第25-27页 |
| 2.3.2 紫果云杉未来潜在分布区变化 | 第27-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-34页 |
| 2.4.1 紫果云杉生态位分化 | 第31-32页 |
| 2.4.2 紫果云杉未来潜在分布区预测 | 第32-34页 |
| 第三章 紫果云杉占领高海拔极端生境的生理生态机制—基于低温耐受性的研究 | 第34-57页 |
| 3.1 前言 | 第34-36页 |
| 3.2 材料方法 | 第36-42页 |
| 3.2.1 材料种植和选择 | 第36页 |
| 3.2.2 一年生枝木质部脆弱性曲线(Vulnerability curve)测定 | 第36-38页 |
| 3.2.3 压力-容积(P-V)曲线的测定 | 第38页 |
| 3.2.4 当年生枝(叶)木质部脆弱性曲线(Vulnerability curve)测定 | 第38-39页 |
| 3.2.5 当年生和一年生木质部解剖结构测定 | 第39-40页 |
| 3.2.6 光合-温度响应曲线测定 | 第40-41页 |
| 3.2.7 叶绿素荧光温度响应曲线测定 | 第41页 |
| 3.2.8 生长量统计 | 第41页 |
| 3.2.9 针叶脯氨酸和可溶性总糖含量测定 | 第41-42页 |
| 3.3 数据统计与分析 | 第42-43页 |
| 3.4 结果 | 第43-52页 |
| 3.4.1 紫果云杉与亲本种水分相关生理性状的差异 | 第43-45页 |
| 3.4.2 紫果云杉与其亲本种木质部解剖结构差异 | 第45-46页 |
| 3.4.3 紫果云杉与其亲本种间光合及叶片荧光温度响应差异 | 第46-51页 |
| 3.4.4 紫果云杉与其亲本种幼苗生长状况及细胞渗透调节物含量变化 | 第51-52页 |
| 3.5 讨论 | 第52-57页 |
| 第四章 紫果云杉占领高海拔极端生境的生理生态机制—基于低CO_2和光质的研究 | 第57-75页 |
| 4.1 前言 | 第57-58页 |
| 4.2 研究方法 | 第58-61页 |
| 4.2.1 不同光质下的光合-光强和CO_2响应曲线测定 | 第58页 |
| 4.2.2 快速光响应曲线(RapidLight Curves)测定 | 第58-59页 |
| 4.2.3 叶片元素、碳同位素和光合色素测定 | 第59-60页 |
| 4.2.4 气孔解剖结构测定 | 第60-61页 |
| 4.3 数据统计与分析 | 第61页 |
| 4.4 结果 | 第61-71页 |
| 4.4.1 不同光质下的光合光响应和CO_2响应 | 第61-69页 |
| 4.4.2 生理与形态性状 | 第69-71页 |
| 4.5 讨论 | 第71-75页 |
| 第五章 主要结论和研究展望 | 第75-77页 |
| 5.1 主要结论 | 第75-76页 |
| 5.2 展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 在学期间的研究成果 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
