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天龙咳喘灵干预COPD稳定期多中心临床观察和BATMAN-TCM药理学—转录组药效机制研究

摘要第3-7页
ABSTRACT第7-12页
引言第16-18页
第一部分 文献研究第18-33页
    1 慢性阻塞性肺病中医研究论述概要第18-23页
        1.1 中医对慢阻肺的病因病机认识第18-19页
        1.2 慢性阻塞性肺疾病中医治疗进展第19-21页
        1.3 中医药治疗慢性阻塞性肺病机制研究进展第21-23页
    2 天龙咳喘灵胶囊治呼吸系统疾病的研究进展第23-27页
        2.1 天龙咳喘灵胶囊治疗肺系疾病的临床研究第25页
        2.2 天龙咳喘灵胶囊治疗肺系疾病的实验研究第25-26页
        2.3 天龙咳喘灵胶囊中有效成分分析第26-27页
    3 网络药理学在中医药研究中的运用第27页
    4 慢性阻塞性肺病西医诊疗研究进展第27-32页
        4.1 慢性阻塞性肺病西医病因与机制研究第27-28页
        4.2 慢性阻塞性肺病西医诊断评估第28页
        4.3 慢性阻塞性肺病西医治疗第28-32页
    5 展望第32-33页
第二部分 临床研究第33-51页
    1 研究方法第34-35页
        1.1 试验设计方法第34页
        1.2 样本含量及分组第34页
        1.3 盲法实施第34-35页
    2 病例的来源和选择第35-38页
        2.1 病例的来源第35-36页
        2.2 病例的选择第36-38页
    3 实验药物和给药方案第38-39页
        3.1 试验药物第38页
        3.2 试验药物用法用量第38页
        3.3 药物包装第38页
        3.4 合并用药第38页
        3.5 药物的分发第38页
        3.6 药物的清点第38-39页
        3.7 药物的保存第39页
    4 观察指标第39页
        4.1 一般资料第39页
        4.2 安全性指标第39页
        4.3 其他指标第39页
        4.4 疗效指标第39页
    5 疗效判定标准第39-41页
        5.1 慢性阻塞性肺疾病(COPD)评估测试评分(CAT)(见附件1)第39页
        5.2 肺功能第39页
        5.3 祛痰疗效第39-40页
        5.4 止咳疗效第40页
        5.5 次要疗效判断标准第40-41页
    6 不良事件的观察第41-42页
        6.1 定义第41页
        6.2 不良事件的观察及处理第41-42页
        6.3 不良反应程度分级第42页
        6.4 不良事件与试验药物相关性评估第42页
        6.5 严重不良事件及报告第42页
        6.6 随访第42页
    7 统计分析第42-43页
        7.1 数据库建立第42页
        7.2 数据录入第42-43页
        7.3 试验统计分析第43页
    8 伦理学要求第43页
    9 结果第43-49页
        9.1 纳入患者情况第43-45页
        9.2 两组患者肺功能主要指标比较第45页
        9.3 两组患者CAT评分比较第45-46页
        9.4 两组患者祛痰积分和祛痰疗效比较第46-47页
        9.5 两组患者咳嗽症状积分和咳嗽疗效的比较第47-48页
        9.6 两组患者呼吸困难分级和疗效比较第48页
        9.7 两组患者治疗前后中医证候积分和中医证候疗效比较第48-49页
        9.8 药物安全性评价第49页
    10 小结第49-51页
        10.1 天龙咳喘灵治疗COPD稳定期(肺肾气虚兼痰湿阻肺证)的临床疗效分析第49-50页
        10.2 天龙咳喘灵治疗COPD稳定期(肺虚证)的安全性评价第50-51页
第三部分 实验研究第51-79页
    实验一第51-59页
        1 方法与结果第51-56页
            1.1 化学成分构建第51页
            1.2 潜在有效成分构建第51-53页
            1.3 生物信息学分析第53-56页
        2 小结第56-59页
    实验二第59-79页
        1 材料和方法第59-62页
            1.1 化学和动物第59页
            1.2 临床分组第59页
            1.3 大鼠COPD造模第59页
            1.4 给药第59-60页
            1.5 观察指标第60-62页
        2 RESULTS结果第62-75页
            2.1 大鼠一般情况及体重第62-63页
            2.2 肺功能变化第63-64页
            2.3 炎性指标检测情况第64-65页
            2.4 组织病理学分析情况第65-66页
            2.5 正常对照组与COPD模型组的转录组差异第66-68页
            2.6 COPD模型组与TL组的转录组差异第68-74页
            2.7 经TL治疗后转录组变异的深入分析第74-75页
        3 小结第75-79页
第四部分 讨论第79-85页
结语第85-86页
参考文献第86-94页
附录第94-99页
在校期间发表论文情况第99-100页
致谢第100-101页
附件第101页

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