| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 注释表 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 芳烃侧链选择性氧化的现状 | 第13-30页 |
| 1.2.1 气相氧化法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 液相氧化法 | 第14-28页 |
| 1.2.3 铁元素催化氧化 | 第28-30页 |
| 1.3 本文研究目的与意义 | 第30-31页 |
| 1.4 本文研究内容与创新 | 第31-32页 |
| 第二章 Fe-N-C材料的制备与表征 | 第32-39页 |
| 2.1 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2 药品 | 第32-33页 |
| 2.3 催化剂Fe-N-C材料的制备研究 | 第33-34页 |
| 2.3.1 前驱体g-C_3N_4制备 | 第33页 |
| 2.3.2 催化剂的制备 | 第33-34页 |
| 2.4 催化剂的表征 | 第34-38页 |
| 2.5 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 Fe-N-C催化的芳烃侧链的选择性氧化 | 第39-58页 |
| 3.1 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.2 药品 | 第40-41页 |
| 3.3 Fe-N-C催化氧化研究 | 第41-42页 |
| 3.3.1 乙苯的催化氧化标准实验 | 第41页 |
| 3.3.2 其他芳烃侧链的选择性氧化 | 第41-42页 |
| 3.3.3 TBHP作为氧化剂时的乙苯氧化反应研究 | 第42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-58页 |
| 3.4.1 乙苯的氧化条件研究 | 第42-48页 |
| 3.4.2 其他芳烃侧链的选择性氧化 | 第48-50页 |
| 3.4.3 TBHP作为氧源时苄位氧化研究 | 第50-55页 |
| 3.4.4 反应机理 | 第55-57页 |
| 3.4.5 小结 | 第57-58页 |
| 第四章 Fe-N-C催化苯乙烯环氧化反应研究 | 第58-66页 |
| 4.1 引言 | 第58页 |
| 4.2 苯乙烯环氧化综述 | 第58-60页 |
| 4.2.1 次卤酸氧化 | 第58页 |
| 4.2.2 过氧化物氧化 | 第58-59页 |
| 4.2.3 氧气氧化 | 第59-60页 |
| 4.3 实验部分 | 第60-66页 |
| 4.3.1 实验仪器 | 第60-61页 |
| 4.3.2 药品 | 第61页 |
| 4.3.3 苯乙烯环氧化反应条件的探索 | 第61-64页 |
| 4.3.4 小结 | 第64-66页 |
| 第五章 总结和展望 | 第66-67页 |
| 5.1 总结 | 第66页 |
| 5.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 在学期间研究成果及发表的学术论文 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-88页 |