| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第13-21页 |
| 1 增生性瘢痕 | 第13-16页 |
| 1.1 瘢痕形成机制 | 第13-15页 |
| 1.2 治疗手段 | 第15-16页 |
| 2 丹皮酚 | 第16-17页 |
| 2.1 牡丹皮传统方剂及现代研究 | 第16-17页 |
| 2.2 丹皮酚用于增生性瘢痕的治疗 | 第17页 |
| 3 贝伐单抗 | 第17-18页 |
| 3.1 作用机制 | 第17页 |
| 3.2 贝伐单抗研究 | 第17-18页 |
| 4 本课题研究的意义和创新点 | 第18-20页 |
| 4.1 研究意义 | 第18-19页 |
| 4.2 创新点 | 第19-20页 |
| 5 研究框架图 | 第20-21页 |
| 第二章 VEGF抗体修饰物合成 | 第21-28页 |
| 1 实验材料 | 第21-22页 |
| 1.1 仪器 | 第21页 |
| 1.2 试剂 | 第21-22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-26页 |
| 2.1 Pnp-PEG_(3000)-DOPE合成 | 第22页 |
| 2.2 Pnp-PEG_(3000)-DOPE含量测定方法建立 | 第22-24页 |
| 2.3 BEV与Pnp-PEG_(3000)-DOPE偶联 | 第24-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 4 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 丹皮酚VEGF抗体修饰脂质体透皮制剂制备 | 第28-48页 |
| 1 实验材料 | 第28-29页 |
| 1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.2 试剂 | 第28-29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-45页 |
| 2.1 丹皮酚含量测定方法的建立 | 第29-33页 |
| 2.2 包封率测定方法的建立 | 第33-34页 |
| 2.3 制备方法筛选 | 第34-35页 |
| 2.4 脂材筛选 | 第35-36页 |
| 2.5 单因素考察 | 第36-39页 |
| 2.6 Box-Behnken效应面法优化脂质体制备工艺 | 第39-43页 |
| 2.7 丹皮酚VEGF抗体修饰脂质体质量评价 | 第43-44页 |
| 2.8 凝胶剂制备 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 4 小结 | 第46-48页 |
| 第四章 丹皮酚VEGF抗体修饰脂质体透皮制剂质量考察 | 第48-55页 |
| 1 实验材料 | 第48-49页 |
| 1.1 仪器 | 第48页 |
| 1.2 试药 | 第48页 |
| 1.3 实验动物 | 第48-49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-54页 |
| 2.1 Bev-Pae-Lip-Gel稳定性初步考察 | 第49-50页 |
| 2.2 Bev-Pae-Lip-Gel的含量测定 | 第50页 |
| 2.3 真皮滞留效应考察 | 第50-52页 |
| 2.4 刺激性考察 | 第52-54页 |
| 2.4.1 皮肤的处理 | 第52页 |
| 2.4.2 皮肤给药试验 | 第52-53页 |
| 2.4.3 组织观察 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54页 |
| 4 小结 | 第54-55页 |
| 第五章 抑瘢作用初步考察 | 第55-63页 |
| 1 实验材料 | 第55-56页 |
| 1.1 仪器 | 第55页 |
| 1.2 试药 | 第55页 |
| 1.3 动物 | 第55-56页 |
| 2 方法 | 第56-57页 |
| 2.1 兔耳瘢痕动物模型的建立 | 第56页 |
| 2.2 试验用药 | 第56页 |
| 2.3 血清中VEGF、TGF-β_1与TNF-α检测 | 第56页 |
| 2.4 瘢痕标本采集 | 第56页 |
| 2.5 瘢痕增生指数的测量 | 第56-57页 |
| 2.6 统计学分析 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-60页 |
| 3.1 兔耳增生性瘢痕模型的大体观察 | 第57-58页 |
| 3.2 瘢痕组织病理学观察 | 第58-60页 |
| 3.3 SEI的测量结果 | 第60页 |
| 3.4 丹皮酚对VEGF、TGF-β_1与TNF-α表达的影响 | 第60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 5 小结 | 第62-63页 |
| 全文总结与展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 英汉缩略图 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 发表论文情况 | 第70页 |
