| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 前言 | 第10-20页 |
| 1. 鸡爪苓概述 | 第10-12页 |
| 1.1 鸡爪苓简介 | 第10页 |
| 1.2 鸡爪苓生活史 | 第10-11页 |
| 1.3 猪苓的分子生物学研究相关进展 | 第11-12页 |
| 2. 食药用真菌子实体相关研究 | 第12-13页 |
| 2.1 食药用真菌子实体营养学的研究 | 第12页 |
| 2.2 食药用真菌子实体形态学研究 | 第12-13页 |
| 2.3 食药用真菌子实体组织分离 | 第13页 |
| 3. 食药用真菌cDNA文库研究概况 | 第13-16页 |
| 3.1 cDNA文库的发展概述 | 第13-14页 |
| 3.2 cDNA文库的类型及特点 | 第14-15页 |
| 3.3 cDNA文库在食药用真菌中的应用 | 第15-16页 |
| 4. 关于EST序列分析研究 | 第16-18页 |
| 4.1 生物信息学的由来 | 第16页 |
| 4.2 EST序列预处理和分析 | 第16-17页 |
| 4.3 EST序列同源性比对分析 | 第17-18页 |
| 4.4 EST技术的应用 | 第18页 |
| 5. 本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 1. 材料与方法 | 第20-30页 |
| 1.1 材料 | 第20-22页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第20页 |
| 1.1.2 主要试剂和菌种 | 第20-21页 |
| 1.1.3 试验所需引物 | 第21-22页 |
| 1.1.4 试验仪器 | 第22页 |
| 1.2 方法 | 第22-30页 |
| 1.2.1 鸡爪苓子实体总RNA提取方法 | 第22-23页 |
| 1.2.2 鸡爪苓子实体全长cDNA合成 | 第23-26页 |
| 1.2.3 全长cDNA文库构建 | 第26-28页 |
| 1.2.4 λTriplEx2噬菌体环化成pTriplE×2质粒 | 第28-29页 |
| 1.2.5 表达序列标签分析 | 第29-30页 |
| 2. 结果与分析 | 第30-36页 |
| 2.1 鸡爪苓子实体总RNA提取 | 第30页 |
| 2.2 cDNA合成和分级分离 | 第30-31页 |
| 2.3 文库滴度与重组率的测定 | 第31-33页 |
| 2.4 PCR检测目的片段长短 | 第33页 |
| 2.5 λTriplEx2环化成pTriplEx2质粒 | 第33页 |
| 2.6 EST序列分析 | 第33-36页 |
| 3. 讨论 | 第36-39页 |
| 3.1. 总RNA提取 | 第36-37页 |
| 3.2. cDNA文库构建 | 第37-38页 |
| 3.3. EST序列初步分析 | 第38-39页 |
| 4. 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47页 |