| 缩略语说明 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-18页 |
| 1.1 糖尿病 | 第11-12页 |
| 1.2 抗糖尿病药物 | 第12-14页 |
| 1.3 新型的抗糖尿病药物—DPP-4抑制剂研究进展 | 第14-16页 |
| 1.4 磷酸瑞格列汀 | 第16-17页 |
| 1.5 试验内容 | 第17-18页 |
| 第二章 生物样品中瑞格列汀和瑞格列汀酸分析方法的建立 | 第18-67页 |
| 2.1 试验目的 | 第18页 |
| 2.2 测定人血浆中瑞格列汀和瑞格列汀酸的浓度LC-MS/MS分析方法的建立 | 第18-42页 |
| 2.2.1 试验仪器、药品与试剂 | 第18页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第18-19页 |
| 2.2.3 人的血浆样品的分析方法 | 第19-20页 |
| 2.2.4 人的血浆样品分析方法确证 | 第20-41页 |
| 2.2.5 人的血浆样品分析方法确证结论 | 第41-42页 |
| 2.3 测定人尿液中瑞格列汀和瑞格列汀酸浓度的LC-MS/MS分析方法的建立 | 第42-61页 |
| 2.3.1 试验仪器、药品与试剂 | 第42页 |
| 2.3.2 溶液的配制 | 第42页 |
| 2.3.3 人的尿液样品的分析方法 | 第42-43页 |
| 2.3.4 人的尿液样品分析方法确证 | 第43-61页 |
| 2.3.5 人的尿液样品分析方法确证结论 | 第61页 |
| 2.4 讨论 | 第61-67页 |
| 2.4.1 分析采用的LC-MS/MS条件优化 | 第61-64页 |
| 2.4.2 方法确证 | 第64-67页 |
| 第三章 磷酸瑞格列汀片肾功能不全受试者临床药代动力学研究 | 第67-80页 |
| 3.1 试验目的 | 第67页 |
| 3.2 试验设计 | 第67-68页 |
| 3.2.1 试验对象 | 第67页 |
| 3.2.2 给药方案 | 第67页 |
| 3.2.3 血浆样品的采集 | 第67-68页 |
| 3.2.4 尿液样品的采集 | 第68页 |
| 3.3 生物样品中瑞格列汀、瑞格列汀酸浓度的测定 | 第68页 |
| 3.3.1 血浆样品的测定 | 第68页 |
| 3.3.2 尿液样品的测定 | 第68页 |
| 3.4 数据处理与分析 | 第68-74页 |
| 3.4.1 肾功能不全受试者口服磷酸瑞格列汀片后瑞格列汀、瑞格列汀酸的血药浓度数据 | 第69-72页 |
| 3.4.2 肾功能不全受试者口服磷酸瑞格列汀片后瑞格列汀、瑞格列汀酸尿排泄量 | 第72-74页 |
| 3.5 讨论 | 第74-80页 |
| 3.5.1 研究背景与目的 | 第74页 |
| 3.5.2 肾功能不全受试者口服磷酸瑞格列汀片后体内的药代动力学特征 | 第74-78页 |
| 3.5.3 肾功能不全受试者口服磷酸瑞格列汀片后尿中的排泄量 | 第78-80页 |
| 第四章 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 作者简介和硕士期间发表的论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
