非生物胁迫下毛竹qRT-PCR分析中内参基因的选择
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1.1 PCR发展简史 | 第9页 |
| 1.2 qRT-PCR | 第9-11页 |
| 1.2.1 技术原理 | 第9-10页 |
| 1.2.2 定量方法 | 第10-11页 |
| 1.2.3 优越性及应用 | 第11页 |
| 1.3 内参基因 | 第11-12页 |
| 1.3.1 内参基因应该具备的特点 | 第11页 |
| 1.3.2 内参基因在qRT-PCR中的应用 | 第11-12页 |
| 1.3.3 内参基因选择多样性及缺陷 | 第12页 |
| 1.4 内参基因稳定性分析方法 | 第12-13页 |
| 1.4.1 GeNorm | 第13页 |
| 1.4.2 Normfinder | 第13页 |
| 1.4.3 BestKeeper | 第13页 |
| 1.5 内参基因选择相关研究进展 | 第13-14页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第14-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-20页 |
| 2.1 材料 | 第16页 |
| 2.1.1 低温胁迫材料 | 第16页 |
| 2.1.2 盐胁迫材料 | 第16页 |
| 2.1.3 干旱胁迫材料 | 第16页 |
| 2.1.4 其他竹种材料 | 第16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-20页 |
| 2.2.1 内参基因的选择与引物设计 | 第16-17页 |
| 2.2.2 总RNA的提取与检测 | 第17-18页 |
| 2.2.3 cDNA合成 | 第18页 |
| 2.2.4 目的基因的PCR扩增 | 第18页 |
| 2.2.5 qRT-PCR | 第18-19页 |
| 2.2.6 数据分析 | 第19-20页 |
| 第三章 结果与分析 | 第20-48页 |
| 3.1 内参基因的PCR扩增 | 第20-21页 |
| 3.1.1 毛竹内参基因的PCR扩增 | 第20页 |
| 3.1.2 其他竹种内参基因的PCR扩增 | 第20-21页 |
| 3.2 内参基因的Ct值分析 | 第21-27页 |
| 3.2.1 低温胁迫下Ct分析 | 第21-23页 |
| 3.2.2 盐胁迫下Ct分析 | 第23-25页 |
| 3.2.3 干旱胁迫下Ct分析 | 第25页 |
| 3.2.4 其他竹种Ct分析 | 第25-27页 |
| 3.3 低温胁迫下内参基因的选择 | 第27-31页 |
| 3.3.1 GeNorm分析 | 第27-28页 |
| 3.3.2 NormFinder分析 | 第28-29页 |
| 3.3.3 BestKeeper分析 | 第29-30页 |
| 3.3.4 最佳内参基因的综合评定 | 第30-31页 |
| 3.3.5 内参基因的验证 | 第31页 |
| 3.4 盐胁迫下内参基因的选择 | 第31-35页 |
| 3.4.1 GeNorm分析 | 第31-33页 |
| 3.4.2 NormFinder分析 | 第33页 |
| 3.4.3 BestKeeper分析 | 第33-34页 |
| 3.4.4 最佳内参基因的综合评定 | 第34-35页 |
| 3.5 干旱胁迫下内参基因的选择 | 第35-38页 |
| 3.5.1 GeNorm分析 | 第35-36页 |
| 3.5.2 NormFinder分析 | 第36-37页 |
| 3.5.3 BestKeeper分析 | 第37页 |
| 3.5.4 最佳内参基因的综合评定 | 第37-38页 |
| 3.6 毛竹内参基因的通用性研究 | 第38-48页 |
| 3.6.1 GeNorm分析 | 第38-42页 |
| 3.6.2 NormFinder分析 | 第42-44页 |
| 3.6.3 BestKeeper分析 | 第44-45页 |
| 3.6.4 最佳内参基因的综合评定 | 第45-48页 |
| 第四章 讨论 | 第48-51页 |
| 4.1 低温胁迫下内参基因的选择 | 第48-49页 |
| 4.2 盐胁迫下内参基因的选择 | 第49页 |
| 4.3 干旱胁迫下内参基因的选择 | 第49-50页 |
| 4.4 毛竹内参基因的通用性研究 | 第50-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 个人简介 | 第59页 |
| 在校期间科研情况 | 第59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
